Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs167771

RS167771

Норма аллель: AA

Ген рецептора дофаміну-3 (DRD3) пов'язаний зі специфічною поведінкою, що повторюється при розладах аутистичного спектру.

Поліморфізм rs167771 пов'язаний із такими розділами:

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  18330705   Фізіогеномний аналіз локалізованої FMRI активності мозку при шизофренії.

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  19058789   Поширений варіант рецептора DRD3 пов’язаний із розладом аутистичного спектру.

  19506579   Поширений варіант гена DRD3 пов’язаний з екстрапірамідними симптомами, спричиненими рисперидоном.

  20148275   Спільна спадковість синдрому дефіциту уваги/гіперактивності та розладу спектру аутизму.

  20619616   Пошук функціональних SNP або рідкісних варіантів в екзонних областях DRD3 у пацієнтів, які отримували рисперидон.

  21691864   Короткий звіт: ген рецептора дофаміну-3 (DRD3) пов’язаний зі специфічною повторюваною поведінкою при розладі спектру аутизму (РАС).

  22021758   Взаємодія раннього середовища, статі та генів моноамінної нейротрансмісії в етіології депресії у великій популяційній когорті народження у Фінляндії.

  22309839   Дослідження асоціації 45 генів-кандидатів на нікотинову залежність у ханьців.

  22397633   Системи нейротрансмітерів і нейротрофічні фактори при аутизмі: дослідження асоціації 37 генів свідчить про участь DDC.

  23856854   Позитивний вплив метилфенідату на гіперактивність пом'якшується варіантами моноамінергічних генів у дітей з розладами аутистичного спектру.

  24927283   Роль нікотинової залежності в асоціації між геном рецептора дофаміну DRD3 і великим депресивним розладом.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25224105   Аутизм, DRD3 та повторювана та стереотипна поведінка, огляд поточних знань.

  25266122   Гени, пов’язані із залежністю, у розладах, пов’язаних із азартними іграми: нові ідеї з паралельних людських і доклінічних моделей.

  25792691   Ген DRD3 і смугасте тіло при розладі спектру аутизму.

  25807276   Аналіз фармакогеномних варіантів, пов'язаних з диференціацією популяції.

  26322220   Комплексний метааналіз загальних генетичних варіантів за умов аутистичного спектра.

  26555434   Поширеність однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних з болем, у пацієнтів африканського походження з серповидно-клітинною анемією.

  27247849   Генетичні варіації та когнітивна дисфункція у хворих на рак, які приймають опіоїди.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30967134   Фармакогенетичне дослідження пацієнтів із шизофренією із Західного Сибіру дозволяє зрозуміти дофамінергічні механізми гіперпролактинемії, індукованої антипсихотичними засобами.

  33644845   Зв'язок між розладом спектру аутизму та поліморфізмом генів, що кодують рецептори серотину та дофаміну.

  34440083   Гени-кандидати, що кодують дофамінові рецептори, як предиктори ризику спричиненого антипсихотичними препаратами паркінсонізму та пізньої дискінезії у пацієнтів із шизофренією.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка