Informations sur les SNP rs737866

Recherche et publications:

  18663369   Le trouble panique est associé au gène du transporteur de sérotonine (SLC6A4) mais pas à la région promotrice (5-HTTLPR).

  18937309   Effets sexuellement dimorphes de quatre gènes (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) dans les associations génétiques du TDAH : une étude préliminaire.

  19094200   Variation génétique du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et des besoins en morphine chez les patients cancéreux souffrant de douleur.

  20877297   Pharmacogénomique de la catéchol O-méthyltransférase et réponse sélective aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.

  21368917   Épistase entre polymorphismes génétiques neurochimiques et risque de TDAH.

  21656904   Association entre les polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la paranoïa induite par la cocaïne dans les populations européennes-américaines et afro-américaines.

  23766564   Pharmacogénétique de la douleur chronique et son traitement.

  25416100   Le stress oxydatif dans la susceptibilité au cancer du sein : étude dans la population espagnole.

  25819021   Une revue des études pharmacogénétiques sur les troubles liés aux substances.

  21857968   Rôle des traits de personnalité recherchant la nouveauté en tant que médiateur de l'association entre COMT et l'âge de début de la consommation de drogues chez les patients chinois dépendants à l'héroïne.

  32407152   Association des polymorphismes du gène COMT avec la réponse au traitement d'entretien à la méthadone chez les patients chinois dépendants des opioïdes.

  20551675   Localiser des marqueurs putatifs dans les études d'association génétique en incorporant le déséquilibre de liaison dans des modèles hiérarchiques bayésiens.

  22021758   Interaction de l'environnement précoce, du sexe et des gènes de neurotransmission monoaminergique dans l'étiologie de la dépression dans une vaste cohorte de naissance finlandaise basée sur la population.

  22963930   Génotypage personnalisé des gènes de susceptibilité à la toxicomanie chez les Jordaniens d'origine arabe.

  31744450   Corrélats neuropharmacologiques et neurogénétiques du trouble lié à l'usage d'opioïdes (OUD) en fonction de l'origine ethnique : pertinence pour la médecine de précision de la toxicomanie.