Норма аллель: CC
Полиморфизм rs1019385 связан с такими разделами:
Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР)
Исследования и публикации:
16266783 Анализ корреляции между уровнями D-серина в сыворотке и функциональным полиморфизмом промоторов генов GRIN2A и GRIN2B.
18303265 Анализ ассоциации GRIN2B, кодирующего субъединицу 2B рецептора N-метил-D-аспартата, и болезни Альцгеймера.
18983893 Связь между полиморфизмом промотора гена субъединицы NR2B (GRIN2B) и спорадической болезнью Альцгеймера у населения Северного Китая.
19324536 Ген рецептора глутамата (GRIN2B), связанный со снижением концентрации глутаматергической кислоты в передней части поясной извилины при обсессивно-компульсивном расстройстве у детей.
19911060 Критерии устойчивости генов предрасположенности к шизофрении: обсуждение с эволюционной точки зрения.
20421849 На привыкание при преимпульсном торможении влияет полиморфизм гена субъединицы 2B рецептора NMDA (GRIN2B).
20942817 Фармакогенетика новых анальгетиков.
21981786 Генетическое подтверждение гетерогенности при шизофрении.
22650965 Парадокс генетики шизофрении: происходит ли смена парадигмы?
23070074 Молекулярные доказательства гипофункции рецепторов N-метил-D-аспартата при шизофрении.
23429840 Преимпульсное торможение реакции испуга: последние достижения в исследованиях психических заболеваний на людях.
24634707 Глутамат и лечение обсессивно-компульсивного расстройства.
26989097 Полногеномное ассоциативное исследование ответа на когнитивно-поведенческую терапию у детей с тревожными расстройствами.
27394963 Связь полиморфизма гена GRIN2B с обсессивно-компульсивным расстройством и размерами симптомов: пилотное исследование.
28252572 Фармакогенетика явлений возникновения, вызванных кетамином: пилотное исследование.