Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1019385

RS1019385

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs1019385 пов'язаний із такими розділами:

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  16266783   Аналіз кореляції між рівнями D-серину в сироватці крові та поліморфізмами функціональних промоторів генів GRIN2A та GRIN2B.

  18303265   Аналіз асоціації GRIN2B, що кодує субодиницю 2B рецептора N-метил-D-аспартату, і хвороби Альцгеймера.

  18983893   Асоціація між поліморфізмом промотора гена субодиниці NR2B (GRIN2B) і спорадичною хворобою Альцгеймера в популяції Північного Китаю.

  19324536   Ген рецептора глутамату (GRIN2B), пов'язаний зі зниженням концентрації глутаматергічної кислоти у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей.

  19911060   Критерії стійкості для генів сприйнятливості до шизофренії: обговорення з еволюційної точки зору.

  20421849   На звикання до передімпульсного гальмування впливає поліморфізм гена субодиниці 2B рецептора NMDA (GRIN2B).

  20942817   Фармакогенетика нових анальгетиків.

  21981786   Генетичне підтвердження гетерогенності при шизофренії.

  22650965   Парадокс генетики шизофренії: чи відбувається зміна парадигми?

  23070074   Молекулярні докази гіпофункції рецептора N-метил-D-аспартату при шизофренії.

  23429840   Передімпульсне гальмування реакції здивування: останні досягнення в дослідженнях психічних захворювань на людях.

  24634707   Глутамат і лікування обсесивно-компульсивного розладу.

  26989097   Загальногеномне асоційоване дослідження відповіді на когнітивно-поведінкову терапію у дітей з тривожними розладами.

  27394963   Асоціація поліморфізму гена GRIN2B і обсесивно-компульсивного розладу та розмірів симптомів: пілотне дослідження.

  28252572   Фармакогенетика явищ появи, спричинених кетаміном: пілотне дослідження.

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

Генетичний гепатит

Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка