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Informazioni sugli SNP rs1019385

RS1019385

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs1019385 è correlato ad argomenti come questo:

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  18303265   Analisi di associazione di GRIN2B, che codifica la subunità 2B del recettore N-metil-D-aspartato, e la malattia di Alzheimer.

  18983893   Associazione tra polimorfismi del promotore del gene della subunità NR2B (GRIN2B) e malattia di Alzheimer sporadica nella popolazione della Cina settentrionale.

  19324536   Gene del recettore del glutammato (GRIN2B) associato alla ridotta concentrazione glutammatergica del cingolo anteriore nel disturbo ossessivo-compulsivo pediatrico.

  19911060   Criteri di persistenza dei geni di suscettibilità alla schizofrenia: una discussione da un punto di vista evolutivo.

  20421849   L'assuefazione all'inibizione del preimpulso è influenzata da un polimorfismo sul gene della subunità 2B del recettore NMDA (GRIN2B).

  20942817   Farmacogenetica dei nuovi analgesici.

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  22650965   Paradosso della genetica della schizofrenia: si sta verificando un cambiamento di paradigma?

  23070074   Evidenza molecolare dell'ipofunzione del recettore N-metil-D-aspartato nella schizofrenia.

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  24634707   Glutammato e trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo.

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  27394963   Associazione tra polimorfismo del gene GRIN2B e disturbo ossessivo compulsivo e dimensioni dei sintomi: uno studio pilota.

  28252572   Farmacogenetica dei fenomeni di emergenza indotti dalla ketamina: uno studio pilota.

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