Норма аллель: TT
Поломка гена триптофангидроксилазы 2 (TPH2), связана с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.
Полиморфизм rs1843809 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
15940290 Варианты гена триптофангидроксилазы 2 (TPH2), связанные с СДВГ.
17123708 Никакой связи между полиморфизмом гена TPH2 и СДВГ в выборке из Великобритании не обнаружено.
19679166 Полиморфизм TPH2 может изменить клиническую картину резистентной к лечению депрессии.
20159345 Молекулярная генетика синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.
21143251 Кандидатное исследование ассоциации генов употребления алкоголя молодыми женщинами.
21172166 Фармакогенетика антидепрессивного ответа.
21182896 Полиморфизм TPH2 и самоубийство, связанное с алкоголем.
21432600 На пути к лучшему пониманию СДВГ: варианты гена LPHN3 и предрасположенность к развитию СДВГ.
21687501 Фармакогенетика антидепрессантов.
22105624 Генетика синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых, обзор.
22693556 Полиморфизм гена TPH2 и большая депрессия — метаанализ.
23808549 Ассоциации генов-кандидатов с замкнутым поведением.
29314569 Связь между однонуклеотидными полиморфизмами генов TPH1 и TPH2 и депрессивными расстройствами.