Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1843809

RS1843809

Норма аллель: TT

Поломка гена триптофангідроксилази 2 (TPH2) пов'язана з синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

Поліморфізм rs1843809 пов'язаний із такими розділами:

Набір транспортера серотоніну

У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  15940290   Варіанти гена триптофангідроксилази 2 (TPH2), пов'язані з СДУГ.

  16380908   Переважна передача батьківських алелів генів ризику при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності

  17123708   Немає зв’язку між поліморфізмом гена TPH2 і ADHD у зразку Великобританії.

  19679166   Поліморфізм TPH2 може змінити клінічну картину резистентної до лікування депресії.

  19742166   Носова кровотеча між варіаціями IL1A, IL1B, TNF, HTR2A, 5-HTTLPR і TPH2 не впливає на ознаки алкогольної залежності.

  20043001   Ризикована поведінка в азартних іграх, пов’язана з варіаціями гена триптофангідроксилази 2: значення для психічних розладів.

  20159345   Молекулярна генетика синдрому дефіциту уваги і гіперактивності.

  20446882   Чи відрізняють гени-кандидати пацієнтів із розладом спектру аутизму від пацієнтів із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності та чи є вплив розладів, які протягом життя зловживали психоактивними речовинами?

  20732623   Виміряна взаємодія генів із середовищем щодо синдрому дефіциту уваги/гіперактивності.

  21122117   Генетичний вплив на симптоми синдрому дефіциту уваги і гіперактивності у віці від 2 до 3 років: кількісне та молекулярно-генетичне дослідження.

  21143251   Дослідження генів-кандидатів щодо споживання алкоголю молодими жінками.

  21172166   Фармакогенетика антидепресантної реакції

  21182896   Поліморфізм TPH2 і суїцид, пов'язаний з алкоголем.

  21432600   До кращого розуміння СДУГ: варіанти гена LPHN3 і схильність до розвитку СДУГ.

  21687501   Фармакогенетика антидепресантів.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22693556   Поліморфізм гена TPH2 і велика депресія - мета-аналіз.

  23461725   Зв'язок між поліморфізмом гена TPH2 і синдромом дефіциту уваги з гіперактивністю у корейських дітей.

  23808549   Асоціації генів-кандидатів із замкнутою поведінкою.

  26232682   Генетична варіабельність гена триптофангідроксилази 2 при алкогольній залежності та психопатологічних симптомах, пов'язаних з алкоголем.

  27230021   Перевірка посередницької ролі ендофенотипів з використанням молекулярно-генетичних даних у подвійному дослідженні ознак СДУГ.

  27871272   Асоціація поліморфізму триптофан-гідроксилази-2 з опозиційним викликаючим розладом у китайській популяції Хань.

  29314569   Асоціація між однонуклеотидними поліморфізмами генів TPH1 і TPH2 і депресивними розладами.

  29775696   Поліморфізми TPH2 у всьому спектрі психіатричної захворюваності: систематичний огляд і мета-аналіз.

  33968131   Гаплотип 5-HTTLPR-rs25531 S-A-S-A та хронічний стрес зменшують зв’язок між гострим стресом та внутрішніми психічними розладами серед ВІЛ-інфікованих дітей та підлітків в Уганді.

дефіцит CYP21

Нездатність синтезувати кортизол, відома як вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВНА), є...

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка