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Información de SNP rs4565946

RS4565946

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs4565946 está relacionado con temas como este:

Sert transportador de serotonina.

En los seres humanos, el gen SLC6A4 codifica una proteína denominada transportador de serotonina...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...


Investigaciones y publicaciones:

  16116490   Desequilibrio de transmisión de variantes polimórficas en el gen triptófano hidroxilasa-2 en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad.

  16146581   Desequilibrio de transmisión de variantes polimórficas en el gen triptófano hidroxilasa-2 en niños y adolescentes con trastorno obsesivo-compulsivo.

  17346350   Estudios de casos y controles y de asociación familiar de genes candidatos en el trastorno autista y sus endofenotipos: TPH2 y GLO1.

  19800079   Asociación de polimorfismos del gen triptófano hidroxilasa 2 con riesgo de trastorno bipolar o conducta suicida.

  20159345   Genética molecular del trastorno por déficit de atención con hiperactividad.

  20403506   La variación genética en genes neuroendocrinos se asocia con síntomas somáticos en la población general: resultados del estudio EPIFUND

  21085052   Estudio de asociación de polimorfismos del gen triptófano hidroxilasa 2 en pacientes con trastorno bipolar con comorbilidad de trastorno de pánico.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21655053   La base genética del trastorno de pánico.

  21873838   Asociación entre el gen triptófano hidroxilasa-2 y la depresión de aparición tardía.

  22655589   Investigación de la triptófano hidroxilasa 2 (TPH2) en la esquizofrenia y en la respuesta a los antipsicóticos.

  22835848   Polimorfismos del gen triptófano hidroxilasa 2 y trastornos de ansiedad posteriores a un accidente cerebrovascular.

  23970845   La genética del trastorno obsesivo-compulsivo.

  27462201   De la genética a la epigenética: nuevas perspectivas en la investigación del síndrome de Tourette.

  27871272   Asociación de polimorfismos de triptófano hidroxilasa-2 con trastorno de oposición desafiante en una población china Han.

  28555406   Investigación de variantes genéticas previamente implicadas en los trastornos de tics crónicos: un enfoque de prueba de desequilibrio de transmisión.

Deficiencia de CYP21

La incapacidad para sintetizar cortisol, conocida como hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), es...

Genes transportadores de dopamina

La proteína unida a la membrana llamada transportador de dopamina (DAT), también conocida como...

ADN mitocondrial

Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...

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