Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6314

RS6314

Норма аллель: GG

Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A пов'язаний з біполярним афективним розладом та розладом аутистичного спектру.

Поліморфізм rs6314 пов'язаний із такими розділами:

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Набір транспортера серотоніну

У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  16380908   Переважна передача батьківських алелів генів ризику при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності

  16642433   Поліморфізм материнського гена LRP8 пов'язаний із зростанням плода.

  17000047   Ген рецептора серотоніну 2A асоціюється з рисами особистості, але не з розладом у пацієнтів із прикордонним розладом особистості

  17601350   Аналіз генетичних асоціацій когнітивних здібностей і когнітивного старіння з використанням 325 маркерів для 109 генів, пов’язаних з окислювальним стресом або когнітивними функціями.

  18006541   Генетичні варіації гена рецептора серотоніну 5-HT2A (HTR2A) пов'язані з ревматоїдним артритом.

  18081710   Багатомірний перестановний аналіз пов'язує множинні поліморфізми з субфенотипами великої депресії.

  18611292   Варіант His452Tyr гена, що кодує рецептор 5-HT2A, конкретно пов'язаний з консолідацією епізодичної пам'яті у людей.

  18712714   Генетичні варіації рецептора серотоніну 2A та суїцидальних думок у вибірці з 270 ірландських сімей із шизофренією високої щільності

  19077664   Повторне секвенування генів, пов’язаних із серотоніном, і зв’язок мічених SNP із відповіддю циталопраму

  19359258   Профіль когорти: моделі ризику та процеси психопатології, що виникають у підлітковому віці: проект ROOTS.

  19584773   Асоціація між геном рецептора серотоніну 2A та біполярним афективним розладом в австралійській когорті

  19647026   Аналіз гена рецептора серотоніну 2А (HTR2A): дослідження асоціації з розладами аутистичного спектра індійської популяції та дослідження експресії гена в лейкоцитах периферичної крові.

  19734545   Загальногеномне дослідження загальних SNP та CNV у когнітивній діяльності в CANTAB

  20008943   Асоціація поліморфізмів FKBP5 із суїцидальними подіями у дослідженні «Лікування резистентної депресії у підлітків» (TORDIA).

  20047709   Генетична варіація HTR2A впливає потенціал зв'язування переносника серотоніну, виміряний з допомогою ПЕТ і [11C]DASB.

  20125193   Загальні генетичні варіації та показники стандартизованих когнітивних тестів

  20452482   Ідентифікація однонуклеотидних поліморфізмів плода та матері в генах-кандидатах, які сприяють спонтанним передчасним пологам з непошкодженими оболонками

  20633049   Тривога та депресія у дітей та дорослих: вплив серотонінергічних та нейротрофічних генів?

  21049304   Вплив генів-кандидатів на проблеми уваги в дітей віком: поздовжнє дослідження.

  21172166   Фармакогенетика антидепресантної реакції

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21687501   Фармакогенетика антидепресантів.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22615781   Кандидатське генне асоціативне дослідження рухових розладів, спричинених антипсихотиками, у пацієнтів із тривалим перебуванням у психіатричних установах: проспективне дослідження.

  23544600   Два функціональних поліморфізму серотоніну пом'якшують вплив підкріплення їжею на ІМТ.

  23808549   Асоціації генів-кандидатів із замкнутою поведінкою.

  24200957   Синдром роздратованого кишечника-діарея: характеристика генотипу за допомогою секвенування екзомів і фенотипів синтезу жовчних кислот і транзиту через товсту кишку

  24307977   Пілотне дослідження з оцінки генетичних та екологічних факторів, що викликають післяпологову депресію.

  24801750   Конвергентні трансляційні докази участі гена рецептора серотоніну 2A у великому депресивному розладі

  24881125   Від фармакогенетики до фармакогеноміки: шлях до персоналізації лікування антидепресантами.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  24958631   Ген транспортера серотоніну: новий поліморфізм може вплинути на реакцію на лікування антидепресантами при великому депресивному розладі

  25563748   Варіації в генах рецепторів дофаміну D2 і серотоніну 5-HT2A пов'язані з обробкою робочої пам'яті та реакцією на лікування антипсихотичними засобами.

  25658328   Поліморфізм гена рецептора серотоніну 2а (HTR2A) як можливий фактор схильності до агресивних ознак.

  25733959   Фармакогенетика та результат застосування антипсихотичних препаратів

  25912540   Вплив поліморфізмів трьох генів, що опосередковують передачу сигналів моноамінів, на морфометрію мозку у хворих на шизофренію та здорових людей.

  26322220   Комплексний метааналіз загальних генетичних варіантів за умов аутистичного спектра.

  26543368   Епідеміологічна підтримка генетичної мінливості гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи та серотонінергічної системи як факторів ризику великої депресії.

  26764241   Генетична дисфункція рецептора серотоніну 2A перешкоджає відповіді на антидепресанти: трансляційний підхід

  26989097   Загальногеномне асоційоване дослідження відповіді на когнітивно-поведінкову терапію у дітей з тривожними розладами.

  27217270   Фармакогенетичні асоціації збільшення ваги, пов'язаного з антипсихотичними препаратами: систематичний огляд і мета-аналіз.

  27489378   Асоціація поліморфізмів генів рецепторів серотоніну 5-HTR1A, 5-HTR1B, 5-HTR2A та 5-HTR2C та схильність до мігрені в турецькій популяції.

  27529241   Ризик вроджених вад серця після пренатального впливу інгібіторів зворотного захоплення серотоніну: фармакогенетика – ключ до успіху?

  27757066   Фармакогенетичні тести антипсихотичних препаратів: клінічні наслідки та міркування.

  27846195   Загальногеномне дослідження ефективності паліперидону

  27853387   Стійка до лікування шизофренія: сучасні відомості про фармакогеноміку антипсихотичних засобів.

  28054990   Експресія мРНК і аналіз метилювання ДНК серотонінового рецептора 2A (HTR2A) у головному мозку людини з шизофренією

  29526601   Зв'язок між генетичними варіаціями рецептора серотоніну 2A, стресовими життєвими подіями та самогубством.

  29529493   Чи відіграє роль поліморфізм гена рецептора серотоніну (rs6313 і rs6314) у суїцидальних спробах?

  30137607   Трансляційне геномне дослідження: роль генетичних поліморфізмів у програмі MBSR серед тих, хто пережив рак грудей (MBSR[BC])

  30178121   Нейропластичність, нейротрансмісія та пов’язані з мозком гени при великій депресії та біполярному розладі: фокус на результатах лікування в азіатській вибірці

  30607769   Фармакогенетичні кореляти збільшення ваги, спричиненого антипсихотиками, у китайського населення.

  30883267   Систематичний огляд загальногеномних асоціаційних досліджень антипсихотичної відповіді.

  32086104   Асоціація генетичних варіантів дофаміну та серотоніну при шизофренії

  32697408   Поширені варіанти HTR2A та 5-HTTLPR не пов’язані з рівнями рецептора серотоніну 2A людини in vivo

  32819202   Асоціація між генетичним поліморфізмом і антидепресантами при великій депресії: мережевий мета-аналіз

  33096746   Генетичний ландшафт поширених епілепсій: просування до точності лікування.

  33278020   Метаболічні ефекти лікування кількома дозами арипіпразолу та оланзапіну в рандомізованому перехресному клінічному дослідженні у здорових добровольців: асоціація з фармакогенетикою

  34385834   Індивідуалізований вибір препаратів шляхом оцінки властивостей препарату, фармакогеноміки та клінічних параметрів: ефективність біоінформаційного інструменту в порівнянні з клінічно встановленим процесом консультування

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка