Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs25532

RS25532

Норма аллель: AA

Кожна алель C rs25532 викликає підвищене функціонування переносника серотоніну і є патогенетично залученою до ДКР.

Поліморфізм rs25532 пов'язаний із такими розділами:

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  18055562   Новий, передбачуваний гаплотип збільшення функції на SLC6A4 асоціюється з обсесивно-компульсивним розладом.

  18444253   Додаткова функціональна варіація гена SLC6A4.

  18824000   Як історія серотоніну переписується завдяки новим генним відкриттям, головним чином пов’язаним із SLC6A4, геном-транспортером серотоніну, який впливає на всі клітинні серотонінові системи.

  21453464   Вплив психіатричного скринінгу на відбір здорових популяцій: нове дослідження та мета-аналіз функціональних поліморфізмів 5-HTTLPR та rs25531 та рис особистості, пов’язаних із тривогою.

  23510579   Варіативність популяції в усьому світі та аналіз гаплотипів гена транспортера серотоніну SLC6A4 і наслідки для досліджень асоціації.

  23630162   Поширені та рідкісні алелі гена транспортера серотоніну, SLC6A4, пов’язані з розладом Туретта.

  25818147   Вплив генетики на фізичну стійкість і успішне старіння.

  25957993   Інтерактивні ефекти циталопраму та генотипу транспортера серотоніну на нейронні кореляти гальмування реакції та орієнтації уваги.

  26189450   Генетична модерація впливу стресу на кортиколімбічний контур.

  26464328   Роль поліморфізму промотора 5-HTTLPR і SNP в експресії гена транспортера серотоніну: ближчий погляд на генетичну архітектуру та функціональні дослідження in vitro поширених і незвичайних алельних варіантів.

  27375535   Молекулярні ознаки природного відбору для поліморфних генів дофамінергічної та серотонінергічної систем людини: огляд.

  27462201   Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.

  27708560   Підхід цілеспрямованого повторного секвенування генів-кандидатів передбачає наявність рідкісних потенційно функціональних варіантів в етіології синдрому Туретта.

  27933583   Погляд за межі поліморфізму 5-HTTLPR: генетичний та епігенетичний рівні регуляції, що впливає на експресію гена транспортера серотоніну.

  28691545   Асоціація функціонального гаплотипу транспортера серотоніну з сімейною формою обсесивно-компульсивного розладу в іранських пацієнтів.

  29102815   Поєднання генетичних та епігенетичних параметрів гена транспортера серотоніну при обсесивно-компульсивному розладі.

  30083112   Генетичні фактори великої депресії.

  31552390   Ефекти плацебо та задіяні молекулярно-біологічні компоненти.

  33198140   Поетапне визначення гаплотипу промотора SLC6A4 за допомогою секвенування однієї молекули в режимі реального часу (SMRT) з довгим зчитуванням.

  33445578   Підвищена експресія SLC6A4, що кодує транспортер серотоніну (SERT), при синдромі Жиля де ля Туретта.

  21364196   Поліморфізм гена транспортера серотоніну пом'якшує реакцію серцево-судинної системи на психосоціальний стрес.

  21439906   Варіанти гена транспортера серотоніну людини (SLC6A4): їхній внесок у розуміння фармакогеномних та інших функціональних G×G та G×E відмінностей у здоров’ї та хворобах.

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

Генетичний гепатит

Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка