Норма аллель: AA
Кожна алель C rs25532 викликає підвищене функціонування переносника серотоніну і є патогенетично залученою до ДКР.
Поліморфізм rs25532 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
18444253 Додаткова функціональна варіація гена SLC6A4.
23630162 Поширені та рідкісні алелі гена транспортера серотоніну, SLC6A4, пов’язані з розладом Туретта.
25818147 Вплив генетики на фізичну стійкість і успішне старіння.
26189450 Генетична модерація впливу стресу на кортиколімбічний контур.
27462201 Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.
30083112 Генетичні фактори великої депресії.
31552390 Ефекти плацебо та задіяні молекулярно-біологічні компоненти.
33445578 Підвищена експресія SLC6A4, що кодує транспортер серотоніну (SERT), при синдромі Жиля де ля Туретта.