Інформація про SNP rs890
Норма аллель: TT
Ген рецептора глутамату GRIN2B, асоційований зі зниженою концентрацією глутаматергічних речовин у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей.
Поліморфізм rs890 пов'язаний із такими розділами:
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...
Дослідження та публікації:
27453061 Дослідження однонуклеотидних поліморфізмів GRIN2B при шизофренії в китайській популяції хань.
30093869 Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.
31957106 Поліморфізм гена GRIN2B у хронічних споживачів кетаміну.
Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і вона поступово погіршується. За останні...
Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...
Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...