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SNP-Informationen rs890

RS890

Normales Allel: TT

Glutamat-Rezeptor-Gen (GRIN2B) in Verbindung mit verminderter Glutamatergen-Konzentration im anterioren Gyrus cingulare bei Zwangsstörungen bei Kindern.

Polymorphismus rs890 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18303265   Assoziationsanalyse von GRIN2B, das für die N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-2B-Untereinheit kodiert, und der Alzheimer-Krankheit.

  19324536   Glutamatrezeptor-Gen (GRIN2B), das mit einer verringerten anterioren cingulären glutamatergen Konzentration bei pädiatrischen Zwangsstörungen assoziiert ist.

  20197096   Genomweite Analyse enthüllt neue Gene, die die Struktur des Temporallappens beeinflussen und für die Neurodegeneration bei der Alzheimer-Krankheit relevant sind.

  20624154   Einbeziehung des Alters bei Beginn des Rauchens in genetische Modelle für Nikotinabhängigkeit: Hinweise auf eine Interaktion mit mehreren Genen.

  23660601   Einfluss von Polymorphismen in den Genen SLC1A1, GRIN2B und GRIK2 auf Clozapin-induzierte Zwangssymptome.

  24114429   Eine Studie über Varianten des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Gens (GRIN2B) als Prädiktoren für eine behandlungsresistente schwere Depression.

  26257337   Polymorphismen in MicroRNA-Genen und Genen, die an NMDAR-Signalisierung und Schizophrenie beteiligt sind: Eine Fall-Kontroll-Studie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  27453061   Eine Studie über Einzelnukleotidpolymorphismen von GRIN2B bei Schizophrenie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  30093869   Biologische Prädiktoren der Clozapin-Reaktion: Eine systematische Übersicht.

  31957106   GRIN2B-Genpolymorphismus bei chronischen Ketaminkonsumenten.

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