Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs27072

RS27072

Норма аллель: CC

2-кратний ризик тяжкої алкогольної абстиненції. Пов'язаний з більш тяжкими симптомами після відміни алкоголю, такими як судоми та біла гарячка. Можливі підвищені шанси СДВГ.

Поліморфізм rs27072 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Гени алкоголізму

Незважаючи на те, що алкоголь вживається широко, надмірне вживання може призвести до серйозних...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  14685824   Асоціація між поліморфізмом гена переносника дофаміну та раннім початком куріння: ризик взаємодії при нікотиновій залежності.

  18165969   Асоціація гена транспортера дофаміну та симптомів СДУГ у канадській популяційній вибірці одновікових близнюків.

  18690117   Асоціації генів і генів за статтю з початковою чутливістю до нікотину у некурців.

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  19494806   Гени дофаміну та нікотинова залежність у курців, які шукають лікування, і курців.

  19693267   Фінансове та психологічне ставлення до ризику, пов’язане з двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені нікотинового рецептора (CHRNA4).

  19740369   Взаємодія між геном транспортера дофаміну та віком початку вживання тютюну та алкоголю серед 19-річних.

  19879111   Асоціація промоторних варіантів гена транспортера дофаміну людини з шизофренією у ханьців.

  20505557   Гаплотипи генів транспортера дофаміну та серотоніну асоціюються з антисоціальним розладом особистості у алкоголіків.

  20580759   Фаракогенетичні ефекти поліморфізму гена транспортера дофаміну на відповідь на хлорпромазин і клозапін і на екстрапірамідний синдром при шизофренії.

  20732623   Виміряна взаємодія генів із середовищем щодо синдрому дефіциту уваги/гіперактивності.

  20732626   Сканування асоціації дефіциту уваги/гіперактивності на основі сімейного геному.

  20732627   Випадок-контроль загальногеномне дослідження асоціації синдрому дефіциту уваги/гіперактивності.

  21354244   Роль транспортера дофаміну (SLC6A3) і рецептора дофаміну D2/анкіринового повтору та поліморфізму гена кінази, що містить 1 (DRD2/ANKK1) у рисах особистості.

  21525861   Варіант гена транспортера дофаміну, що впливає на експресію в мозку людини, пов’язаний з біполярним розладом.

  21527290   Психопатологічні аспекти поліморфізму дофамінергічних генів у підлітковому та молодому віці.

  22832821   Мозкова діяльність і здатність робочої пам’яті пов’язують поліморфізм MAOA з агресивною поведінкою під час розвитку.

  23049896   Результати загальногеномного аналізу фенотипів нейророзвитку під час чотирирічного спостереження після операції на серці в дитинстві.

  23340505   Варіанти транспортера дофаміну DAT і рецептора DRD2 впливають на ризик смертельного зловживання кокаїном: взаємодія ген-ген-середовище.

  23647133   Асоціація нового гаплотипу в транспортері дофаміну з посттравматичним стресовим розладом дошкільного віку.

  24780147   Асоціація варіантів гена дофаміну, порушення регуляції емоцій і СДУГ при розладі аутистичного спектру.

  24889756   Попереднє дослідження впливу генів, що регулюють дофамін, на соціальну робочу пам'ять.

  25324626   Дослідження молекулярної генетики шизофренії в Китаї.

  25545355   Генетичні варіанти та фенотипи раннього куріння сигарет і нікотинової залежності у підлітків.

  25683821   Ген транспортера дофаміну може не сприяти сприйнятливості та специфічним рисам особистості амфетамінової залежності.

  25819021   Огляд фармакогенетичних досліджень розладів, пов’язаних із прийомом речовин.

  25915480   Зв'язок між геном транспортера дофаміну (DAT1) і ознаками, пов'язаними з синдромом дефіциту уваги і гіперактивності, у здорових дорослих.

  27093171   Інтеграція генетичних, нейропсихологічних і нейровізуалізаційних даних для моделювання тяжкості обсесивно-компульсивного розладу з раннім початком.

  28139629   [Поєднання поліморфізму генів DAT і DBH із сімейним анамнезом розладів, пов’язаних із вживанням алкоголю, підвищує ризик розвитку нападів абстиненції та гарячкової гарячки під час алкогольної абстиненції у чоловіків, залежних від алкоголю].

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30242586   Гени транспортера катехол-О-метилтрансферази та дофаміну модерували вплив стосунків з однолітками на симптоми депресії у підлітків: дослідження ген-ген-середовище.

  31289926   Розбіжність зв'язку між депресивними симптомами та полігенним показником дофаміну у європеоїдів та азіатів.

  31440993   Мета-аналіз зв'язку між поліморфізмом гена SLC6A3 і шизофренією.

  32736537   Дослідження асоціації генів синтезу дофаміну та метаболізму з кількома фенотипами героїнової залежності.

  33244961   Роль генетичних факторів у розвитку суїцидальної поведінки в осіб із залежністю від синтетичних катинонів.

  33287325   Гени куріння: дослідження поліморфізму гена транспортера дофаміну (SLC6A3) і генів рецептора дофаміну (DRD1, DRD2 і DRD3) у методі «випадок-контроль» і поведінки куріння в малайській когорті чоловіків.

  34845656   Функціональні поліморфізми SLC6A3 по-різному впливають на тяжкість розладів спектру аутизму: дослідження на індійських суб’єктах.

  35237725   Фактори нейророзвитку негативної актуальності: висновки вибірки, що мешкає в громаді.

  35940320   Взаємодія між генетичними поліморфізмами марганцю та SLC6A3 щодо дислексії.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка