Норма аллель: CC
Варіація гена гамма-рецептора, активованого проліфератором пероксисом, впливає на прогрес діабету 2 типу та ожиріння. Також вищий ризик серцево-судинних захворювань при дієті з високим вмістом насичених жирів.
Поліморфізм rs1801282 пов'язаний із такими розділами:
Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...
Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...
Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...
Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...
Звички здорового харчування людей, які проживають у країнах, що оточують Середземне море, таких як...
Дослідження та публікації :
Асоціація варіанта Pro12Ala у гені рецептора гамма2, що активується проліфератором пероксисом, з ожирінням у двох популяціях європеоїдної раси.
Варіації гена гамма-рецептора, що активує проліфератор пероксисом, та ризик розвитку меланоми.
Поліморфізм гена PPAR-гама та псоріатичний артрит.
Вплив гена гамма-3 рецептора, що активує проліфератор пероксисом (PPAR), на ІМТ у 1210 школярів з Морелоса, Мексика.
Аналіз варіантів PGC-1альфа Gly482Ser та Thr612Met щодо їх функції коактивації PPARgamma2.
Вплив поліморфізму PPARG P12A, пов'язаного з діабетом 2 типу, на прогрес діабету та реакцію на троглітазон.
Вкладене дослідження «випадок-контроль» однонуклеотидних поліморфізмів гена-кандидата на енергетичну регуляцію та рак молочної залози.
Частоти однонуклеотидних поліморфізмів у генах, що регулюють запальні реакції в популяції на основі громади
Генетичне прогноз майбутнього діабету 2 типу.
Гетерогенність у мета-аналізах досліджень асоціацій у всьому геномі.
Генетична асоціація глутатіонпероксидази-1 з кальцифікацією коронарної артерії при цукровому діабеті 2 типу: дослідження випадок-контроль із багатозрізовою комп’ютерною томографією.
Ресурс для дослідження повногеномних асоціацій Framingham Heart Study 100K SNP: огляд 17 звітів робочих груп з фенотипів.
Загальногеномний зв’язок із ознаками, пов’язаними з діабетом, у Фремінгемському дослідженні серця
Загальногеномний зв’язок з індексом маси тіла та окружністю талії: проект Framingham Heart Study 100K.
SNP в PPARG пов'язані з діабетом 2 типу і взаємодіють із фізичною активністю.
Асоціація поліморфізму Pro12Ala гена гамма-рецептора, активованого проліфератор пероксисом, з рівнями остеопротегерину в сироватці крові у здорових корейських жінок.
Асоціація CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 і KCNJ11 зі схильністю до діабету 2 типу в популяції Японії
Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.
Генотип PPARG Pro12Ala та ризик зниження когнітивних функцій у людей похилого віку?
Адаптація до клімату в генах-кандидатах для поширених метаболічних розладів.
Генетичний поліморфізм рецепторів, що активують проліфератор пероксисом, та ризик серцево-судинної захворюваності та смертності у когорті місцевих жителів в окрузі Вашингтон, штат Меріленд.
Немає доказів зв’язку між ІМТ і 10 генами-кандидатами у віці 4, 7 і 10 років у великій вибірці близнюків у Великобританії.
Використання оптимальної робочої характеристики приймача розробки прогностичного генетичного тесту з прикладу діабету 2 типу.
Асоціація активності стеароїл-КоА-десатурази 1 з сімейною комбінованою гіперліпідемією.
Метааналіз загальногеномних даних асоціації та широкомасштабної реплікації ідентифікує додаткові локуси сприйнятливості до діабету 2 типу
Геноміка та фармакогеноміка PPAR: наслідки серцево-судинних захворювань.
Аналіз асоціації локусів діабету 2 типу із діабетом 1 типу.
Асоціація FTO з ознаками, пов’язаними з ожирінням, у дослідженні Cebu Longitudinal Health and Nutrition Survey (CLHNS) Cohort.
Генетична сприйнятливість до діабету 2 типу може модулюватися статусом ожиріння: наслідки для досліджень асоціації.
Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження
Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.
Оцінка спільного впливу 18 поширених генетичних варіантів помірного ефекту на ризик діабету 2 типу.
Вплив дев’яти поширених поліморфізмів ризику діабету 2 типу в азіатських індійських сикхів: варіанти PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 і FTO створюють значний ризик.
Функціональний генетичний поліморфізм і жіночі репродуктивні розлади: Частина I: Синдром полікістозних яєчників і реакція яєчників
Комплексне дослідження асоціації діабету 2 типу та пов’язаних кількісних ознак із 222 генами-кандидатами
Обмінні моделі складних спадкових хвороб
Прогнозування діабету 2 типу на основі поліморфізмів із загальногеномних досліджень асоціацій: популяційне дослідження.
PPARG за рахунок взаємодії з харчовими жирами впливає на кісткову масу у мишей та людей.
Клінічний огляд: генетика діабету 2 типу: реалістична оцінка в 2008 році.
Генетичні варіації в генах-кандидатах остеопорозу, мінеральної щільності кісткової тканини та ризику переломів: дослідження остеопоротичних переломів.
Функціональні генетичні поліморфізми та розлади жіночої репродуктивної системи: частина II – ендометріоз.
Поліморфізм периліпіна взаємодіє з харчовими вуглеводами, модулюючи антропометричні характеристики у латиноамериканців карибського походження.
Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.
Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.
Поліморфізм Pro12Ala гена PPARG не пов'язаний із метаболічним синдромом у міській популяції шведів середнього віку.
Порівняння генетичного ризику в трьох генах-кандидатах (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) із традиційними факторами ризику діабету 2 типу в популяційному дослідженні – дослідження HUNT
Алелі з низьким рівнем пенетрантності, що сприяють спорадичному колоректальному раку: дослідження генетичної асоціації у Франції.
Мутації пухлини товстої кишки та епігенетичні зміни, пов’язані з генетичним поліморфізмом: розуміння шляхів розвитку захворювання
Швидкий та економічно ефективний метод генотипування поліморфізмів генів PPARG, PPARGC1 та TCF7L2.
Генетичні варіанти, асоційовані з діабетом 2 типу, виявлені в останніх дослідженнях пов’язаних з геномом, пов’язані з гестаційним цукровим діабетом у корейського населення
Оцінка генотипу на додаток до загальних факторів ризику для прогнозування діабету 2 типу.
Гетерогенність, пов’язана з ожирінням, у моделях сприйнятливості до діабету 2 типу, що спостерігаються в загальногеномних асоціаційних даних.
Нова асоціація HK1 з глікованим гемоглобіном у населення, що не страждає на діабет: повногеномна оцінка 14 618 учасниць дослідження здоров'я геному жінок.
Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.
База даних відкритого доступу з результатами асоціацій по всьому геному.
Генотипи PPARgamma Pro12Ala Pro/Pro та резистину SNP-420 G/G синергічно пов'язані з резистином плазми у загальній популяції Японії.
Мета-аналіз у дослідженнях загальногеномних асоціацій.
Генетична мінливість RXRB, PPARA та PPARG при гранулематозі Вегенера.
Гамма-варіант PPAR впливає на ангіографічний результат та 10-річний серцево-судинний ризик у чоловіків із симптомами ішемічної хвороби серця.
Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.
Генетична схильність, західна модель харчування та ризик діабету 2 типу у чоловіків.
Дослідження загальногеномних асоціацій при діабеті 2 типу
Раніше асоційовані варіанти діабету 2 типу можуть взаємодіяти з фізичною активністю, щоб змінити ризик порушення регуляції глюкози та діабету 2 типу: дослідження 16 003 дорослих шведів.
Геномне прогнозування поширених захворювань: методологічні міркування для майбутніх досліджень.
Роль поліморфізму PGC1α Gly482Ser у збільшенні ваги внаслідок інтенсивної терапії діабету
Підтвердження множинних локусів ризику та генетичних впливів за допомогою повногеномного дослідження асоціації діабету 2 типу у японської популяції.
Відсутність асоціації кількох локусів діабету 2 типу з діабетом 1 типу.
Генетична архітектура діабету 2 типу: останні досягнення та клінічні наслідки.
Асоціація 18 підтверджених локусів сприйнятливості до діабету 2 типу з показниками вивільнення інсуліну, перетворення проінсуліну та чутливості до інсуліну у 5327 фінських чоловіків без діабету.
Чи підтверджується гіпотеза ощадливого генотипу доказами, заснованими на підтверджених варіантах схильності до діабету 2 типу та ожиріння?
Генотип PPARG частково пояснює індивідуальні відмінності зниження маси тіла у відповідь на обмеження калорій.
Генетичні варіанти та ризик раку передміхурової залози: реплікація кандидатів і дослідження генів вірусної рестрикції.
Систематичний мета-аналіз досліджень генетичних асоціацій діабетичної ретинопатії.
Основні генетичні моделі успадкування у встановлених асоціаціях діабету 2 типу.
Аналіз генів росту, диференціації та апоптозу з ризиком раку нирки
Чи були загальногеномні дослідження зв’язків марною тратою часу?
Поліморфізм Pro12Ala рецептора, що активує проліфератор пероксисом (PPARgamma), та ризик дитячого ожиріння.
Жодного зв'язку між поліморфізмом пероксисомального [скоригованого] гена гамма-рецептора, що активується проліфератором, та піковими змінами мінеральної щільності кісткової тканини в китайських нуклеарних сім'ях не виявлено.
APOE-залежний зв'язок генетичних варіантів PPAR-β з ризиком хвороби Альцгеймера.
Вплив поліморфізму PPAR-gamma2 Pro12Ala і терапії інгібіторами АПФ на мікроальбумінурію, що вперше виникла, при діабеті 2 типу: дані BENEDICT.
Гендерно-специфічний вплив поліморфізму Pro12Ala у гені рецептора гамма-2, що активує проліфератор пероксисом, на ризик ожиріння та рівні лептину в туніській популяції.
Ранжування сигналів сканування геномних асоціацій за різними показниками.
Поліморфізм Pro12Ala гена гамма-рецептора, що активує проліфератор пероксисом, пов'язаний з метаболічним синдромом та сурогатними показниками інсулінорезистентності у здорових чоловіків: взаємодія зі статусом куріння.
Роль поліморфізму гена запалення на тяжкість болю у хворих на рак легенів.
Полігенні варіанти ризику сприйнятливості до діабету 2 типу змінюють вік на момент діагностики моногенного діабету HNF1A.
Поліморфізм генів PPARG і ADIPOQ підвищує ризик цукрового діабету 2 типу в азіатських індійських сикхів: Pro12Ala все ще залишається найсильнішим провісником.
PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 і SLC30A8 асоціюються з діабетом 2 типу в китайському населенні.
Одночасний виклик генотипу та фазування гаплотипу покращує точність генотипу та зменшує хибнопозитивні асоціації для досліджень асоціацій у всьому геномі.
Скільки генетичних варіантів ще належить відкрити?
Вплив контрольного відбору в загальногеномних асоціаційних дослідженнях: приклад діабету у Framingham Heart Study.
Вплив кількох генетичних варіантів на прогнозування ризику діабету 2 типу.
Епістатична взаємодія CDKN2B-TCF7L2 для ризику діабету 2 типу та CDKN2B-JAZF1 для поздовжньої зміни співвідношення тригліцеридів/ліпопротеїнів високої щільності: дані Фремінгемського дослідження серця.
На покращення гомеостазу глюкози у відповідь на регулярні фізичні вправи впливає варіант PPARG Pro12Ala: результати сімейного дослідження HERITAGE.
Пріоритезація генів для подальшого спостереження за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень з використанням інформації про експресію генів у тканинах, що стосується цукрового діабету 2 типу.
Зв'язок між локусами діабету 2 типу та показниками вгодованості.
Корисність генетичних і негенетичних факторів ризику в прогнозуванні діабету 2 типу: проспективне когортне дослідження Whitehall II.
Вплив генетичних варіантів локусів KCNJ11, ABCC8, PPARG та HNF4A на схильність до діабету 2 типу в китайській популяції хань.
Гени діабету та рак простати в дослідженні «Ризик атеросклерозу в громадах».
Геномне дослідження цукрового діабету 2 типу у особового складу ВПС США.
Дослідження алелів ризику діабету 2 типу підтверджує CDKN2A/B, CDKAL1 і TCF7L2 як гени сприйнятливості в когорті китайців хань.
