Норма аллель: CC
Вариация гена гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, на прогрессирование диабета 2 типа и ожирения. Также более высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний при диете с высоким содержанием насыщенных жиров.
Полиморфизм rs1801282 связан с такими разделами:
Диабет 2 типа является наиболее распространенным и опасным подтипом диабета во всем мире, им...
Ген, известный как INSR, управляет выработкой рецепторов инсулина — белков, присутствующих в...
Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...
Было доказано, что КД, диета с низким содержанием углеводов и высоким содержанием жиров и белков,...
Здоровые пищевые привычки людей, проживающих в странах, прилегающих к Средиземному морю, таких как...
Исследования и публикации :
Ассоциация варианта Pro12Ala в гене рецептора гамма2, активируемого пролифератором пероксисом, с ожирением в двух популяциях европеоидной расы.
Вариации гена гамма-рецептора, активирующего пролифератор пероксисом, и риск развития меланомы.
Полиморфизм гена PPAR-гамма и псориатический артрит.
Влияние гена гамма-3 рецептора, активирующего пролифераторы пероксисом (PPAR), на ИМТ у 1210 школьников из Морелоса, Мексика.
Анализ вариантов PGC-1альфа Gly482Ser и Thr612Met относительно их функции коактивации PPARgamma2.
Влияние полиморфизма PPARG P12A, связанного с диабетом 2 типа, на прогрессирование диабета и реакцию на троглитазон.
Вложенное исследование «случай-контроль» однонуклеотидных полиморфизмов гена-кандидата на энергетическую регуляцию и рака молочной железы.
Частоты однонуклеотидных полиморфизмов в генах, регулирующих воспалительные реакции в общинной популяции.
Генетическое предсказание будущего диабета 2 типа.
Гетерогенность в метаанализе исследований полногеномных ассоциаций.
Генетическая связь глутатионпероксидазы-1 с кальцификацией коронарных артерий при диабете 2 типа: исследование «случай-контроль» с использованием многосрезовой компьютерной томографии.
Ресурс для исследования полногеномных ассоциаций Framingham Heart Study 100K SNP: обзор 17 отчетов рабочих групп по фенотипам.
Общегеномная связь с признаками, связанными с диабетом, в исследовании сердца во Фрамингеме.
Общегеномная связь с индексом массы тела и окружностью талии: проект Framingham Heart Study 100K.
SNP в PPARG связаны с диабетом 2 типа и взаимодействуют с физической активностью.
Ассоциация полиморфизма Pro12Ala гена гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, с уровнями остеопротегерина в сыворотке крови у здоровых корейских женщин.
Ассоциация CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 и KCNJ11 с предрасположенностью к диабету 2 типа в японской популяции.
Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.
Генотип PPARG Pro12Ala и риск снижения когнитивных функций у пожилых людей?
Адаптация к климату в генах-кандидатах для распространенных метаболических нарушений.
Генетический полиморфизм рецепторов, активирующих пролифератор пероксисом, и риск сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности в когорте местных жителей в округе Вашингтон, штат Мэриленд.
Нет доказательств связи между ИМТ и 10 генами-кандидатами в возрасте 4, 7 и 10 лет в большой выборке близнецов в Великобритании.
Использование оптимальной рабочей характеристики приемника для разработки прогностического генетического теста на примере диабета 2 типа.
Ассоциация активности стеароил-КоА-десатуразы 1 с семейной комбинированной гиперлипидемией.
Метаанализ данных общегеномной ассоциации и крупномасштабной репликации выявляет дополнительные локусы восприимчивости к диабету 2 типа.
Геномика и фармакогеномика PPAR: последствия сердечно-сосудистых заболеваний.
Анализ ассоциации локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.
Ассоциация FTO с характеристиками, связанными с ожирением, в когорте Продольного исследования здоровья и питания Себу (CLHNS)
Генетическая предрасположенность к диабету 2 типа может модулироваться статусом ожирения: значение для ассоциативных исследований.
Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон
Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.
Оценка совокупного влияния 18 распространенных генетических вариантов умеренной степени эффекта на риск диабета 2 типа.
Влияние девяти распространенных полиморфизмов риска диабета 2 типа у азиатских индийских сикхов: варианты PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 и FTO создают значительный риск.
Функциональные генетические полиморфизмы и нарушения женской репродуктивной функции: Часть I: Синдром поликистозных яичников и реакция яичников
Комплексное исследование ассоциации диабета 2 типа и связанных с ним количественных признаков с 222 генами-кандидатами.
Сменные модели сложных наследственных заболеваний.
Прогнозирование диабета 2 типа на основе полиморфизмов, полученных в результате полногеномных ассоциативных исследований: популяционное исследование.
PPARG за счет взаимодействия с пищевыми жирами влияет на костную массу у мышей и людей.
Клинический обзор: генетика диабета 2 типа: реалистичная оценка в 2008 году.
Генетические вариации генов-кандидатов на остеопороз, минеральной плотности костей и риска переломов: исследование переломов при остеопорозе.
Функциональные генетические полиморфизмы и нарушения женской репродуктивной функции: часть II - эндометриоз
Полиморфизм перилипина взаимодействует с пищевыми углеводами, модулируя антропометрические характеристики у латиноамериканцев карибского происхождения.
Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.
Распространенность в Соединенных Штатах отдельных вариантов гена-кандидата: Третье национальное обследование здоровья и питания, 1991–1994 годы.
Полиморфизм Pro12Ala гена PPARG не связан с метаболическим синдромом в городской популяции шведов среднего возраста.
Сравнение генетического риска трех генов-кандидатов (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) с традиционными факторами риска диабета 2 типа в популяционном исследовании - исследовании HUNT.
Аллели с низкой пенетрантностью, предрасполагающие к спорадическому колоректальному раку: французское исследование генетических ассоциаций методом «случай-контроль».
Мутации опухолей толстой кишки и эпигенетические изменения, связанные с генетическим полиморфизмом: понимание путей развития заболеваний.
Быстрый и экономически эффективный метод генотипирования полиморфизмов генов PPARG, PPARGC1 и TCF7L2.
Генетические варианты, связанные с диабетом 2 типа, обнаруженные в недавних полногеномных исследованиях, связаны с гестационным сахарным диабетом у корейского населения.
Оценка генотипа в дополнение к общим факторам риска для прогнозирования диабета 2 типа.
Гетерогенность, связанная с ожирением, в моделях предрасположенности к диабету 2 типа, наблюдаемая в общегеномных ассоциативных данных.
Новая ассоциация HK1 с гликированным гемоглобином у населения, не страдающего диабетом: полногеномная оценка 14 618 участниц исследования здоровья генома женщин.
Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии
База данных открытого доступа с результатами полногеномных ассоциаций.
Генотипы PPARgamma Pro12Ala Pro/Pro и резистина SNP-420 G/G синергически связаны с резистином плазмы в общей популяции Японии.
Метаанализ в полногеномных исследованиях ассоциаций.
Генетическая изменчивость RXRB, PPARA и PPARG при гранулематозе Вегенера.
Гамма-вариант PPAR влияет на ангиографический результат и 10-летний сердечно-сосудистый риск у мужчин с симптомами ишемической болезни сердца.
Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход
Генетическая предрасположенность, западный образ питания и риск диабета 2 типа у мужчин.
Полногеномные исследования ассоциации при диабете 2 типа.
Ранее ассоциированные варианты диабета 2 типа могут взаимодействовать с физической активностью, изменяя риск нарушения регуляции глюкозы и диабета 2 типа: исследование с участием 16 003 взрослых шведов.
Геномное предсказание распространенных заболеваний: методологические соображения для будущих исследований.
Роль полиморфизма PGC1α Gly482Ser в увеличении веса вследствие интенсивной терапии диабета.
Подтверждение множественных локусов риска и генетических воздействий с помощью полногеномного исследования ассоциации диабета 2 типа у японской популяции.
Нет ассоциации множественных локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.
Генетическая архитектура диабета 2 типа: недавний прогресс и клинические последствия.
Ассоциация 18 подтвержденных локусов восприимчивости к диабету 2 типа с показателями высвобождения инсулина, конверсии проинсулина и чувствительности к инсулину у 5327 финских мужчин, не страдающих диабетом.
Подтверждается ли гипотеза бережливого генотипа доказательствами, основанными на подтвержденных вариантах предрасположенности к диабету 2 типа и ожирению?
Генотип PPARG частично объясняет индивидуальные различия в снижении массы тела в ответ на ограничение калорий.
Генетические варианты и риск рака простаты: кандидатная репликация и исследование генов вирусной рестрикции.
Систематический метаанализ исследований генетических ассоциаций диабетической ретинопатии.
Лежащие в основе генетические модели наследования в установленных ассоциациях диабета 2 типа.
Анализ генов роста, дифференцировки и апоптоза с риском рака почки.
Были ли исследования полногеномного сцепления пустой тратой времени?
Полиморфизм Pro12Ala рецептора, активирующего пролифератор пероксисом (PPARgamma), и риск детского ожирения.
Никакой связи между полиморфизмом пероксисомального [скорректированного] гена гамма-рецептора, активируемого пролифератором, и пиковыми изменениями минеральной плотности костной ткани в китайских нуклеарных семьях не обнаружено.
APOE-зависимая связь генетических вариантов PPAR-β с риском болезни Альцгеймера.
Влияние полиморфизма PPAR-gamma2 Pro12Ala и терапии ингибиторами АПФ на впервые возникшую микроальбуминурию при диабете 2 типа: данные BENEDICT.
Гендерно-специфическое влияние полиморфизма Pro12Ala в гене рецептора гамма-2, активирующего пролифератор пероксисом, на риск ожирения и уровни лептина в тунисской популяции.
Ранжирование сигналов сканирования общегеномных ассоциаций по различным показателям.
Полиморфизм Pro12Ala гена гамма-рецептора, активирующего пролифератор пероксисом, связан с метаболическим синдромом и суррогатными показателями инсулинорезистентности у здоровых мужчин: взаимодействие со статусом курения.
Роль полиморфизмов генов воспаления в выраженности боли у больных раком легких
Варианты полигенного риска предрасположенности к диабету 2 типа изменяют возраст при постановке диагноза моногенного диабета HNF1A.
Полиморфизм генов PPARG и ADIPOQ увеличивает риск сахарного диабета 2 типа у азиатских индийских сикхов: Pro12Ala по-прежнему остается самым сильным предиктором.
PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 и SLC30A8 связаны с диабетом 2 типа в китайской популяции.
Одновременное определение генотипа и фазирование гаплотипов повышают точность генотипа и уменьшают ложноположительные ассоциации при полногеномных исследованиях ассоциаций.
Сколько генетических вариантов еще предстоит открыть?
Влияние контрольного отбора в полногеномных исследованиях ассоциаций: пример диабета во Фрамингемском исследовании сердца.
Влияние множественных генетических вариантов на прогнозирование риска диабета 2 типа.
Эпистатическое взаимодействие CDKN2B-TCF7L2 с риском развития диабета 2 типа и CDKN2B-JAZF1 с продольным изменением соотношения триглицеридов/липопротеинов высокой плотности: данные Фрамингемского исследования сердца.
На улучшение гомеостаза глюкозы в ответ на регулярные физические упражнения влияет вариант PPARG Pro12Ala: результаты семейного исследования HERITAGE.
Приоритизация генов для последующего наблюдения на основе полногеномных ассоциативных исследований с использованием информации об экспрессии генов в тканях, имеющих отношение к сахарному диабету 2 типа.
Связь между локусами диабета 2 типа и показателями упитанности.
Полезность генетических и негенетических факторов риска в прогнозировании диабета 2 типа: проспективное когортное исследование Уайтхолла II.
Влияние генетических вариантов локусов KCNJ11, ABCC8, PPARG и HNF4A на предрасположенность к диабету 2 типа в китайской популяции хань.
Гены диабета и рак простаты в исследовании риска атеросклероза в сообществах.
Геномное исследование сахарного диабета 2 типа у военнослужащих ВВС США.
Исследование аллелей риска диабета 2 типа подтверждает, что CDKN2A/B, CDKAL1 и TCF7L2 являются генами предрасположенности в когорте ханьцев.
