SNP-Informationen rs1801282

Forschung und Veröffentlichungen:

  9792554   Zusammenhang der Pro12Ala-Variante im Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-gamma2-Gen mit Fettleibigkeit in zwei kaukasischen Populationen

  16713673   Variationen im Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Gen und Melanomrisiko

  16783862   PPAR-gamma-Genpolymorphismen und Psoriasis-Arthritis

  17094261   Wirkung des Gamma-3-Gens des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) auf den BMI bei 1.210 Schülern aus Morelos, Mexiko

  17187763   Analyse der PGC-1alpha-Varianten Gly482Ser und Thr612Met hinsichtlich ihrer PPARgamma2-Koaktivierungsfunktion

  17213274   Auswirkungen des Typ-2-Diabetes-assoziierten PPARG-P12A-Polymorphismus auf das Fortschreiten des Diabetes und die Reaktion auf Troglitazon

  17348446   Verschachtelte Fall-Kontroll-Studie zu Einzelnukleotidpolymorphismen des Kandidatengens für die Energieregulierung und Brustkrebs

  17355643   Häufigkeiten von Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen, die Entzündungsreaktionen in einer gemeinschaftsbasierten Bevölkerung regulieren

  17570749   Genetische Vorhersage eines zukünftigen Typ-2-Diabetes

  17786212   Heterogenität in Metaanalysen genomweiter Assoziationsuntersuchungen

  17825092   Genetischer Zusammenhang von Glutathionperoxidase-1 mit der Verkalkung der Koronararterien bei Typ-2-Diabetes: eine Fallkontrollstudie mit Mehrschicht-Computertomographie.

  17903291   Die genomweite Assoziationsstudienressource „Framingham Heart Study 100K SNP“: Übersicht über 17 Berichte der Phänotyp-Arbeitsgruppe

  17903298   Genomweite Assoziation mit diabetesbedingten Merkmalen in der Framingham Heart Study

  17903300   Genomweiter Zusammenhang mit Body-Mass-Index und Taillenumfang: das Framingham Heart Study 100K-Projekt

  18091023   SNPs in PPARG stehen im Zusammenhang mit Typ-2-Diabetes und interagieren mit körperlicher Aktivität

  18160840   Der Zusammenhang des Pro12Ala-Polymorphismus des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Gens mit den Osteoprotegerinspiegeln im Serum bei gesunden koreanischen Frauen

  18162508   Zusammenhang von CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 und KCNJ11 mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18280041   PPARG Pro12Ala-Genotyp und Risiko eines kognitiven Rückgangs bei älteren Menschen?

  18282109   Anpassungen an das Klima in Kandidatengenen für häufige Stoffwechselstörungen.

  18288282   Genetische Polymorphismen von Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptoren und das Risiko kardiovaskulärer Morbidität und Mortalität in einer gemeindenahen Kohorte im Washington County, Maryland

  18304332   Keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen dem BMI und 10 Kandidatengenen im Alter von 4, 7 und 10 Jahren in einer großen britischen Stichprobe von Zwillingen.

  18319073   Verwendung der optimalen Betriebskennlinie des Empfängers zur Entwicklung eines prädiktiven Gentests, am Beispiel von Typ-2-Diabetes

  18340007   Zusammenhang zwischen Stearoyl-CoA-Desaturase-1-Aktivität und familiärer kombinierter Hyperlipidämie

  18372903   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten und groß angelegter Replikation identifiziert zusätzliche Anfälligkeitsorte für Typ-2-Diabetes

  18401448   PPAR-Genomik und Pharmakogenomik: Auswirkungen auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen

  18426861   Analyse des Zusammenhangs von Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes.

  18426866   Zusammenhang von FTO mit Merkmalen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in der Kohorte der Cebu Longitudinal Health and Nutrition Survey (CLHNS).

  18498634   Die genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes kann durch den Adipositasstatus beeinflusst werden: Implikationen für Assoziationsstudien

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18598350   Auswirkungen von neun häufigen Typ-2-Diabetes-Risikopolymorphismen bei asiatisch-indischen Sikhs: PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 und FTO-Varianten bergen ein erhebliches Risiko

  18603647   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil I: Syndrom der polyzystischen Eierstöcke und Reaktion der Eierstöcke.

  18678618   Umfassende Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes und verwandten quantitativen Merkmalen mit 222 Kandidatengenen

  18689899   Austauschbare Modelle komplexer Erbkrankheiten

  18694974   Vorhersage von Typ-2-Diabetes basierend auf Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien: eine bevölkerungsbasierte Studie

  18707223   PPARG beeinflusst durch Wechselwirkungen mit Nahrungsfetten die Knochenmasse bei Mäusen und Menschen

  18782870   Klinische Überprüfung: Die Genetik von Typ-2-Diabetes: eine realistische Einschätzung im Jahr 2008

  18787887   Genetische Variation in Kandidatengenen für Osteoporose, Knochenmineraldichte und Frakturrisiko: die Untersuchung osteoporotischer Frakturen

  18805939   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil II – Endometriose.

  18806092   Der Perilipin-Polymorphismus interagiert mit Kohlenhydraten aus der Nahrung, um anthropometrische Merkmale bei Hispanics karibischer Herkunft zu modulieren

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  18936436   Prävalenz ausgewählter Kandidatengenvarianten in den Vereinigten Staaten: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  18959602   Der Pro12Ala-Polymorphismus des PPARG-Gens ist nicht mit dem metabolischen Syndrom in einer städtischen Population schwedischer Personen mittleren Alters verbunden

  18972257   Vergleich des genetischen Risikos in drei Kandidatengenen (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) mit traditionellen Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes in einer bevölkerungsbasierten Studie – der HUNT-Studie

  18992148   Allele mit geringer Penetranz prädisponieren für sporadische Darmkrebserkrankungen: eine französische fallkontrollierte genetische Assoziationsstudie.

  18992263   Dickdarmtumormutationen und epigenetische Veränderungen im Zusammenhang mit genetischem Polymorphismus: Einblicke in Krankheitswege

  18996470   Schnelle und kostengünstige Genotypisierungsmethode für Polymorphismen in den Genen PPARG, PPARGC1 und TCF7L2

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19020323   Genotyp-Score zusätzlich zu häufigen Risikofaktoren zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes

  19056611   Adipositasbedingte Heterogenität in Mustern der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes, beobachtet in genomweiten Assoziationsdaten

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19161620   Eine Open-Access-Datenbank mit genomweiten Assoziationsergebnissen

  19178525   Die Genotypen PPARgamma Pro12Ala Pro/Pro und Resistin SNP-420 G/G sind in der japanischen Allgemeinbevölkerung synergistisch mit Plasma-Resistin assoziiert

  19207020   Metaanalyse in genomweiten Assoziationsstudien

  19223982   Genetische Variabilität von RXRB, PPARA und PPARG bei Wegener-Granulomatose

  19228871   Die PPAR-Gamma-Variante beeinflusst das angiographische Ergebnis und das kardiovaskuläre 10-Jahres-Risiko bei männlichen Patienten mit symptomatischer koronarer Herzkrankheit

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19279076   Genetische Veranlagung, westliche Ernährungsgewohnheiten und das Risiko für Typ-2-Diabetes bei Männern

  19323962   Genomweite Assoziationsstudien bei Typ-2-Diabetes

  19324937   Zuvor assoziierte Typ-2-Diabetes-Varianten können mit körperlicher Aktivität interagieren und das Risiko einer beeinträchtigten Glukoseregulation und Typ-2-Diabetes verändern: eine Studie mit 16.003 schwedischen Erwachsenen

  19341491   Genombasierte Vorhersage häufiger Krankheiten: methodische Überlegungen für die zukünftige Forschung

  19360113   Die Rolle des PGC1α Gly482Ser-Polymorphismus bei der Gewichtszunahme aufgrund einer intensiven Diabetestherapie

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19455305   Kein Zusammenhang mehrerer Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes

  19460916   Genetische Architektur von Typ-2-Diabetes: aktuelle Fortschritte und klinische Implikationen

  19502414   Zusammenhang von 18 bestätigten Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes mit Indizes der Insulinfreisetzung, der Proinsulinumwandlung und der Insulinsensitivität bei 5.327 nichtdiabetischen finnischen Männern

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19543210   Der PPARG-Genotyp ist für einen Teil der individuellen Variation der Körpergewichtsreduktion als Reaktion auf eine Kalorienrestriktion verantwortlich

  19567509   Genetische Varianten und Prostatakrebsrisiko: Kandidatenreplikation und Erforschung viraler Restriktionsgene

  19587357   Eine systematische Metaanalyse genetischer Assoziationsstudien für diabetische Retinopathie.

  19602701   Grundlegende genetische Vererbungsmodelle in etablierten Typ-2-Diabetes-Assoziationen

  19603096   Eine Analyse von Wachstums-, Differenzierungs- und Apoptosegenen mit Risiko für Nierenkrebs

  19626703   Waren genomweite Verknüpfungsstudien Zeitverschwendung?

  19634985   Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma (PPARgamma) Pro12Ala-Polymorphismus und Risiko für Fettleibigkeit bei Kindern

  19644638   Kein Zusammenhang zwischen Polymorphismen des peroxisomalen [korrigierten] Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Gens und der Variation der maximalen Knochenmineraldichte in chinesischen Kernfamilien

  19660836   APOE-abhängige Assoziation genetischer PPAR-γ-Varianten mit dem Alzheimer-Risiko

  19720797   Einfluss des PPAR-gamma2-Pro12Ala-Polymorphismus und der ACE-Hemmer-Therapie auf neu auftretende Mikroalbuminurie bei Typ-2-Diabetes: Belege von BENEDICT

  19733160   Geschlechtsspezifische Wirkung des Pro12Ala-Polymorphismus im Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-2-Gen auf das Fettleibigkeitsrisiko und den Leptinspiegel in einer tunesischen Bevölkerung

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19745552   Der Pro12Ala-Polymorphismus des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Gens ist mit dem metabolischen Syndrom und Ersatzmaßen der Insulinresistenz bei gesunden Männern verbunden: Wechselwirkung mit dem Raucherstatus

  19773451   Rolle von Entzündungsgenpolymorphismen auf die Schmerzstärke bei Lungenkrebspatienten

  19794065   Polygene Risikovarianten für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes verändern das Alter bei der Diagnose bei monogenem HNF1A-Diabetes

  19846176   PPARG- und ADIPOQ-Genpolymorphismen erhöhen das Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus bei asiatisch-indischen Sikhs: Pro12Ala bleibt weiterhin der stärkste Prädiktor

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19931040   Das gleichzeitige Aufrufen des Genotyps und die Phaseneinteilung des Haplotyps verbessern die Genauigkeit des Genotyps und reduzieren falsch-positive Assoziationen für genomweite Assoziationsstudien

  19956539   Wie viele genetische Varianten müssen noch entdeckt werden?

  20017978   Einfluss der Kontrollauswahl in genomweiten Assoziationsstudien: das Beispiel Diabetes in der Framingham Heart Study

  20018041   Der Einfluss mehrerer genetischer Varianten auf die Vorhersage des Risikos für Typ-2-Diabetes

  20018066   Epistatische Wechselwirkungen von CDKN2B-TCF7L2 für das Risiko von Typ-2-Diabetes und von CDKN2B-JAZF1 für die Längsänderung des Triglycerid/High-Density-Lipoprotein-Verhältnisses: Belege aus der Framingham Heart Study

  20043145   Verbesserungen der Glukosehomöostase als Reaktion auf regelmäßiges Training werden durch die PPARG Pro12Ala-Variante beeinflusst: Ergebnisse der HERITAGE Family Study

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20049090   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Loci und Fettmaßen

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20079163   Einfluss genetischer Varianten in KCNJ11-, ABCC8-, PPARG- und HNF4A-Loci auf die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in der chinesischen Han-Bevölkerung

  20142250   Diabetesgene und Prostatakrebs in der Atherosclerosis Risk in Communities-Studie

  20144327   Eine genomische Studie zu Typ-2-Diabetes mellitus bei Personal der US-Luftwaffe

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte