Informazioni sugli SNP rs1801282

Ricerca e pubblicazioni:

  9792554   Associazione della variante Pro12Ala nel gene del recettore gamma2 attivato dal proliferatore del perossisoma con l'obesità in due popolazioni caucasiche.

  16713673   Variazioni nel gene del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma e rischio di sviluppare melanoma.

  16783862   Polimorfismo del gene PPAR-gamma e artrite psoriasica.

  17094261   Effetto del gene gamma-3 del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR) sul BMI in 1210 scolari di Morelos, Messico.

  17187763   Analisi delle varianti PGC-1alpha Gly482Ser e Thr612Met riguardo alla loro funzione di coattivazione PPARgamma2.

  17213274   Impatto del polimorfismo PPARG P12A associato al diabete di tipo 2 sulla progressione del diabete e sulla risposta al troglitazone.

  17348446   Uno studio caso-controllo nidificato sui polimorfismi a singolo nucleotide del gene candidato alla regolazione dell'energia e sul cancro al seno.

  17355643   Frequenze dei polimorfismi a singolo nucleotide nei geni che regolano le risposte infiammatorie in una popolazione comunitaria

  17570749   Previsione genetica del futuro diabete di tipo 2.

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  17825092   Associazione genetica della glutatione perossidasi-1 con la calcificazione dell'arteria coronaria nel diabete di tipo 2: uno studio caso-controllo con tomografia computerizzata multistrato

  17903291   Framingham Heart Study 100K Risorsa per lo studio sull'associazione dell'intero genoma SNP: panoramica di 17 rapporti di gruppi di lavoro sul fenotipo.

  17903298   Associazione a livello genomico con tratti correlati al diabete nel Framingham Heart Study

  17903300   Associazione a livello del genoma con indice di massa corporea e circonferenza della vita: il Framingham Heart Study 100K.

  18091023   Gli SNP in PPARG sono associati al diabete di tipo 2 e interagiscono con l'attività fisica.

  18160840   Associazione del polimorfismo Pro12Ala del gene gamma del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma con i livelli sierici di osteoprotegerina in donne coreane sane.

  18162508   Associazione di CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 e KCNJ11 con suscettibilità al diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18280041   Genotipo PPARG Pro12Ala e rischio di declino cognitivo negli anziani?

  18282109   Adattamenti al clima nei geni candidati per i comuni disordini metabolici

  18288282   Polimorfismi genetici del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma e rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare in una coorte di comunità nella contea di Washington, nel Maryland.

  18304332   Nessuna prova di associazione tra BMI e 10 geni candidati all'età di 4, 7 e 10 anni in un ampio campione di gemelli del Regno Unito

  18319073   Utilizzo delle caratteristiche operative ottimali del ricevitore per sviluppare un test genetico predittivo nel diabete di tipo 2.

  18340007   Associazione dell'attività della stearoil-CoA desaturasi 1 con l'iperlipidemia combinata familiare.

  18372903   La meta-analisi dei dati di associazione sull’intero genoma e della replica su larga scala identifica ulteriori loci di suscettibilità per il diabete di tipo 2.

  18401448   Genomica e farmacogenomica PPAR: implicazioni per le malattie cardiovascolari.

  18426861   Analisi di associazione dei loci del diabete di tipo 2 nel diabete di tipo 1.

  18426866   Associazione tra FTO e caratteristiche correlate all'obesità nella coorte del Cebu Longitudinal Health and Nutrition Study (CLHNS)

  18498634   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 può essere modulata dallo stato di obesità: implicazioni per studi di associazione.

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18598350   Impatto di nove polimorfismi comuni del rischio di diabete di tipo 2 nei sikh indiani asiatici: le varianti PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 e FTO conferiscono un rischio significativo

  18603647   Polimorfismi genetici funzionali e disturbi riproduttivi femminili: Parte I: Sindrome dell'ovaio policistico e risposta ovarica

  18678618   Studio di associazione completo del diabete di tipo 2 e dei relativi tratti quantitativi con 222 geni candidati.

  18689899   Modelli intercambiabili di malattie ereditarie complesse.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  18707223   PPARG interagisce con i grassi alimentari per influenzare la massa ossea nei topi e nell'uomo.

  18782870   Revisione clinica: la genetica del diabete di tipo 2: una valutazione realistica nel 2008.

  18787887   Variazione genetica nei geni candidati all’osteoporosi, densità minerale ossea e rischio di frattura: lo studio delle fratture osteoporotiche.

  18805939   Polimorfismi genetici funzionali e disturbi riproduttivi femminili: parte II--endometriosi.

  18806092   Il polimorfismo della perilipina interagisce con i carboidrati alimentari per modulare le caratteristiche antropometriche nei latini di origine caraibica.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18936436   Prevalenza negli Stati Uniti di varianti genetiche candidate selezionate: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  18959602   Il polimorfismo Pro12Ala del gene PPARG non è associato alla sindrome metabolica in una popolazione urbana di svedesi di mezza età.

  18972257   Confronto del rischio genetico in tre geni candidati (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) con i tradizionali fattori di rischio per il diabete di tipo 2 in uno studio basato sulla popolazione: lo studio HUNT

  18992148   Alleli a bassa penetranza che predispongono ai tumori sporadici del colon-retto: uno studio francese di associazione genetica caso-controllo.

  18992263   Mutazioni del tumore del colon e cambiamenti epigenetici associati al polimorfismo genetico: informazioni sui percorsi della malattia.

  18996470   Un metodo rapido ed economico per la genotipizzazione dei polimorfismi dei geni PPARG, PPARGC1 e TCF7L2.

  19002430   Le varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 identificate in recenti studi sull'intero genoma sono associate al diabete mellito gestazionale nella popolazione coreana.

  19020323   Punteggio del genotipo in aggiunta ai fattori di rischio comuni per la previsione del diabete di tipo 2.

  19056611   Eterogeneità correlata all’adiposità nei modelli di suscettibilità al diabete di tipo 2 osservata nei dati di associazione sull’intero genoma.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19178525   I genotipi PPARgamma Pro12Ala Pro/Pro e resistina SNP-420 G/G sono sinergicamente associati alla resistina plasmatica nella popolazione giapponese generale.

  19207020   Meta-analisi negli studi di associazione sull’intero genoma.

  19223982   Variazione genetica di RXRB, PPARA e PPARG nella granulomatosi di Wegener.

  19228871   La variante PPAR gamma influenza l'esito angiografico e il rischio cardiovascolare a 10 anni negli uomini con malattia coronarica sintomatica.

  19263529   Fattori di rischio genetici nel tromboembolismo venoso ricorrente: un approccio prospettico multilocus, basato sulla popolazione.

  19279076   Predisposizione genetica, modello alimentare occidentale e rischio di diabete di tipo 2 negli uomini

  19323962   Studi di associazione sull’intero genoma nel diabete di tipo 2.

  19324937   Le varianti del diabete di tipo 2 precedentemente associate possono interagire con l’attività fisica per modificare il rischio di alterata regolazione del glucosio e diabete di tipo 2: uno studio su 16.003 adulti svedesi.

  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  19360113   Il ruolo del polimorfismo PGC1α Gly482Ser nell'aumento di peso dovuto alla terapia intensiva del diabete.

  19401414   Convalida di molteplici loci di rischio e influenze genetiche utilizzando uno studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  19455305   Nessuna associazione tra loci multipli del diabete di tipo 2 e diabete di tipo 1

  19460916   Architettura genetica del diabete di tipo 2: recenti progressi e implicazioni cliniche.

  19502414   Associazione di 18 loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 convalidati con rilascio di insulina, conversione di proinsulina e sensibilità all'insulina in 5327 uomini finlandesi non diabetici.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

  19543210   Il genotipo PPARG spiega parzialmente le differenze individuali nella perdita di peso in risposta alla restrizione calorica.

  19567509   Varianti genetiche e rischio di cancro alla prostata: replicazione dei candidati ed esplorazione dei geni di restrizione virale

  19587357   Una meta-analisi sistematica di studi di associazione genetica per la retinopatia diabetica.

  19602701   Modelli genetici sottostanti di ereditarietà nelle associazioni consolidate di diabete di tipo 2.

  19603096   Analisi dei geni di crescita, differenziazione e apoptosi con rischio di cancro al rene.

  19626703   Gli studi sul collegamento dell’intero genoma sono stati una perdita di tempo?

  19634985   Polimorfismo Pro12Ala del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARgamma) e rischio di obesità infantile.

  19644638   Non è stata trovata alcuna associazione tra i polimorfismi del gene gamma del recettore gamma attivato dal proliferatore perossisomiale [corretto] e i cambiamenti di picco nella densità minerale ossea nelle famiglie nucleari cinesi.

  19660836   Associazione APOE-dipendente delle varianti genetiche PPAR-β con rischio di malattia di Alzheimer.

  19720797   Effetto del polimorfismo PPAR-gamma2 Pro12Ala e della terapia con ACE inibitori sulla microalbuminuria di nuova insorgenza nel diabete di tipo 2: dati BENEDICT.

  19733160   Influenza specifica del genere del polimorfismo Pro12Ala nel gene del recettore gamma-2 attivato dal proliferatore del perossisoma sul rischio di obesità e sui livelli di leptina in una popolazione tunisina.

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19745552   Il polimorfismo Pro12Ala del gene del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma è associato alla sindrome metabolica e a misure surrogate della resistenza all'insulina negli uomini sani: interazione con lo stato di fumatore.

  19773451   Il ruolo dei polimorfismi dei geni infiammatori nella gravità del dolore nei pazienti con cancro del polmone

  19794065   Le varianti di rischio poligenico per la suscettibilità al diabete di tipo 2 modificano l'età alla diagnosi del diabete monogenico HNF1A.

  19846176   I polimorfismi dei geni PPARG e ADIPOQ aumentano il rischio di diabete di tipo 2 nei sikh indiani asiatici: Pro12Ala rimane il predittore più forte.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 e SLC30A8 sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  19931040   La genotipizzazione simultanea e la messa in fase dell'aplotipo migliorano l'accuratezza della genotipizzazione e riducono le associazioni di falsi positivi negli studi di associazione sull'intero genoma.

  19956539   Quante varianti genetiche restano da scoprire?

  20017978   L'influenza della selezione dei controlli negli studi di associazione sull'intero genoma: l'esempio del diabete nel Framingham Heart Study.

  20018041   L’effetto di molteplici varianti genetiche nel predire il rischio di diabete di tipo 2

  20018066   Interazioni epistatiche di CDKN2B-TCF7L2 per il rischio di diabete di tipo 2 e di CDKN2B-JAZF1 per il cambiamento longitudinale del rapporto trigliceridi/lipoproteine u200bu200bad alta densità: prove dal Framingham Heart Study.

  20043145   I miglioramenti nell’omeostasi del glucosio in risposta all’esercizio fisico regolare sono influenzati dalla variante PPARG Pro12Ala: risultati dello studio HERITAGE Family Study

  20043853   Priorità dei geni per il follow-up sulla base di studi di associazione sull'intero genoma utilizzando informazioni sull'espressione genica nei tessuti rilevanti per il diabete di tipo 2.

  20049090   Associazione tra loci del diabete di tipo 2 e misure di grasso.

  20075150   Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.

  20079163   Impatto delle varianti genetiche nei loci KCNJ11, ABCC8, PPARG e HNF4A sulla suscettibilità al diabete di tipo 2 nella popolazione cinese Han.

  20142250   Geni del diabete e cancro alla prostata nello studio Atherosclerosis Risk in Communities.

  20144327   Studio genomico del diabete mellito di tipo 2 nel personale dell'aeronautica americana.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.