Información de SNP rs1801282

Investigaciones y publicaciones:

  9792554   Asociación de la variante Pro12Ala en el gen del receptor gamma2 activado por proliferador de peroxisomas con la obesidad en dos poblaciones caucásicas

  16713673   Variaciones en el gen del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas y riesgo de melanoma

  16783862   Polimorfismos del gen PPAR-gamma y artritis psoriásica

  17094261   Efecto del gen gamma 3 del receptor activado por proliferadores de peroxisomas (PPAR) sobre el IMC en 1,210 escolares de Morelos, México

  17187763   Análisis de las variantes de PGC-1alfa Gly482Ser y Thr612Met con respecto a su función de coactivación de PPARgamma2

  17213274   Efectos del polimorfismo PPARG P12A asociado a la diabetes tipo 2 sobre la progresión a la diabetes y la respuesta a la troglitazona

  17348446   Estudio de casos y controles anidado sobre polimorfismos de un solo nucleótido del gen candidato a regulación energética y cáncer de mama

  17355643   Frecuencias de polimorfismos de un solo nucleótido en genes que regulan las respuestas inflamatorias en una población comunitaria

  17570749   Predicción genética de la futura diabetes tipo 2

  17786212   Heterogeneidad en metanálisis de investigaciones de asociación de todo el genoma

  17825092   Asociación genética de la glutatión peroxidasa-1 con la calcificación de la arteria coronaria en la diabetes tipo 2: un estudio de casos y controles con tomografía computarizada de cortes múltiples.

  17903291   El recurso de estudio de asociación del genoma de Framingham Heart Study 100K SNP: descripción general de 17 informes de grupos de trabajo de fenotipos

  17903298   Asociación de todo el genoma con rasgos relacionados con la diabetes en el Framingham Heart Study

  17903300   Asociación de todo el genoma con el índice de masa corporal y la circunferencia de la cintura: el proyecto Framingham Heart Study 100K

  18091023   Los SNP en PPARG se asocian con la diabetes tipo 2 e interactúan con la actividad física

  18160840   La asociación del polimorfismo Pro12Ala del gen del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas con los niveles séricos de osteoprotegerina en mujeres coreanas sanas

  18162508   Asociación de CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 y KCNJ11 con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en una población japonesa

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18280041   ¿Genotipo PPARG Pro12Ala y riesgo de deterioro cognitivo en personas mayores?

  18282109   Adaptaciones al clima en genes candidatos para trastornos metabólicos comunes.

  18288282   Polimorfismos genéticos de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas y riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en una cohorte comunitaria en el condado de Washington, Maryland

  18304332   No hay evidencia de asociación entre el IMC y 10 genes candidatos a las edades de 4, 7 y 10 años en una gran muestra de gemelos del Reino Unido.

  18319073   Uso de la curva característica operativa óptima del receptor para diseñar una prueba genética predictiva, ejemplificada con la diabetes tipo 2

  18340007   Asociación de la actividad estearoil-CoA desaturasa 1 con hiperlipidemia familiar combinada

  18372903   El metanálisis de datos de asociación de todo el genoma y la replicación a gran escala identifica loci de susceptibilidad adicionales para la diabetes tipo 2

  18401448   Genómica y farmacogenómica de PPAR: implicaciones para las enfermedades cardiovasculares

  18426861   Análisis de la asociación de loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1.

  18426866   Asociación de FTO con rasgos relacionados con la obesidad en la cohorte de la Encuesta Longitudinal de Salud y Nutrición de Cebú (CLHNS).

  18498634   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 puede estar modulada por el estado de obesidad: implicaciones para los estudios de asociación

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18533027   Diferenciación de la población mundial en SNP asociados a enfermedades

  18591388   Evaluación del impacto combinado de 18 variantes genéticas comunes de tamaños de efecto modestos sobre el riesgo de diabetes tipo 2

  18598350   Impacto de nueve polimorfismos comunes de riesgo de diabetes tipo 2 en los sijs indios asiáticos: las variantes PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 y FTO confieren un riesgo significativo

  18603647   Polimorfismos genéticos funcionales y trastornos de la reproducción femenina: Parte I: Síndrome de ovario poliquístico y respuesta ovárica.

  18678618   Estudio integral de asociación de diabetes tipo 2 y rasgos cuantitativos relacionados con 222 genes candidatos

  18689899   Modelos intercambiables de enfermedades hereditarias complejas.

  18694974   Predicción de la diabetes tipo 2 basada en polimorfismos de estudios de asociación de todo el genoma: un estudio poblacional

  18707223   PPARG por interacción con las grasas de la dieta influye en la masa ósea en ratones y humanos

  18782870   Revisión clínica: la genética de la diabetes tipo 2: una evaluación realista en 2008

  18787887   Variación genética en genes candidatos para la osteoporosis, densidad mineral ósea y riesgo de fractura: el estudio de las fracturas osteoporóticas

  18805939   Polimorfismos genéticos funcionales y trastornos reproductivos femeninos: parte II - endometriosis.

  18806092   El polimorfismo de perilipina interactúa con los carbohidratos de la dieta para modular los rasgos antropométricos en hispanos de origen caribeño.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18936436   Prevalencia en los Estados Unidos de variantes genéticas candidatas seleccionadas: Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición, 1991-1994.

  18959602   El polimorfismo Pro12Ala del gen PPARG no está asociado con el síndrome metabólico en una población urbana de individuos suecos de mediana edad.

  18972257   Comparación del riesgo genético en tres genes candidatos (TCF7L2, PPARG, KCNJ11) con factores de riesgo tradicionales para la diabetes tipo 2 en un estudio poblacional: el estudio HUNT

  18992148   Alelos de baja penetrancia que predisponen a cánceres colorrectales esporádicos: un estudio francés de asociación genética de casos y controles.

  18992263   Mutaciones del tumor de colon y cambios epigenéticos asociados con el polimorfismo genético: información sobre las vías de la enfermedad

  18996470   Método de genotipado rápido y rentable para polimorfismos en los genes PPARG, PPARGC1 y TCF7L2

  19002430   Las variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 descubiertas en los recientes estudios de asociación del genoma están relacionadas con la diabetes mellitus gestacional en la población coreana.

  19020323   Puntuación del genotipo además de los factores de riesgo comunes para la predicción de la diabetes tipo 2

  19056611   Heterogeneidad relacionada con la adiposidad en los patrones de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 observada en datos de asociación de todo el genoma

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19178525   Los genotipos PPARgamma Pro12Ala Pro/Pro y resistina SNP-420 G/G se asocian sinérgicamente con la resistina plasmática en la población general japonesa

  19207020   Metanálisis en estudios de asociación de todo el genoma.

  19223982   Variabilidad genética de RXRB, PPARA y PPARG en la granulomatosis de Wegener

  19228871   La variante PPAR gamma influye en el resultado angiográfico y el riesgo cardiovascular a 10 años en pacientes masculinos con enfermedad arterial coronaria sintomática

  19263529   Factores de riesgo genéticos en el tromboembolismo venoso recurrente: un enfoque prospectivo multilocus, basado en la población.

  19279076   Predisposición genética, patrón dietético occidental y riesgo de diabetes tipo 2 en hombres

  19323962   Estudios de asociación de todo el genoma en diabetes tipo 2

  19324937   Las variantes de diabetes tipo 2 previamente asociadas pueden interactuar con la actividad física para modificar el riesgo de alteración de la regulación de la glucosa y diabetes tipo 2: un estudio de 16.003 adultos suecos

  19341491   Predicción de enfermedades comunes basada en el genoma: consideraciones metodológicas para futuras investigaciones

  19360113   El papel del polimorfismo PGC1α Gly482Ser en el aumento de peso debido a la terapia intensiva para la diabetes

  19401414   Validación de múltiples loci de riesgo e influencias genéticas mediante un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  19455305   No hay asociación de múltiples loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1

  19460916   Arquitectura genética de la diabetes tipo 2: avances recientes e implicaciones clínicas

  19502414   Asociación de 18 loci de susceptibilidad confirmados para la diabetes tipo 2 con índices de liberación de insulina, conversión de proinsulina y sensibilidad a la insulina en 5.327 hombres finlandeses no diabéticos

  19526209   ¿La hipótesis del genotipo ahorrativo está respaldada por evidencia basada en variantes confirmadas de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad?

  19543210   El genotipo PPARG representa parte de la variación individual en la reducción de peso corporal en respuesta a la restricción calórica

  19567509   Variantes genéticas y riesgo de cáncer de próstata: replicación candidata y exploración de genes de restricción viral

  19587357   Un metanálisis sistemático de estudios de asociación genética para la retinopatía diabética.

  19602701   Modelos genéticos subyacentes de herencia en asociaciones establecidas de diabetes tipo 2

  19603096   Un análisis de genes de crecimiento, diferenciación y apoptosis con riesgo de cáncer renal

  19626703   ¿Fueron los estudios de ligamiento de todo el genoma una pérdida de tiempo?

  19634985   Polimorfismo Pro12Ala del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARgamma) y riesgo de obesidad pediátrica

  19644638   No hay asociación entre los polimorfismos del gen del receptor gamma activado por proliferador [corregido] del peroxisoma y la variación máxima de la densidad mineral ósea en familias nucleares chinas

  19660836   Asociación dependiente de APOE de variantes genéticas de PPAR-γ con riesgo de enfermedad de Alzheimer

  19720797   Impacto del polimorfismo PPAR-gamma2 Pro12Ala y la terapia con inhibidores de la ECA en la microalbuminuria de nueva aparición en la diabetes tipo 2: evidencia de BENEDICT

  19733160   Efecto específico de género del polimorfismo Pro12Ala en el gen del receptor gamma-2 activado por proliferador de peroxisomas sobre el riesgo de obesidad y los niveles de leptina en una población tunecina

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19745552   El polimorfismo Pro12Ala del gen del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas se asocia con el síndrome metabólico y medidas sustitutas de resistencia a la insulina en hombres sanos: interacción con el tabaquismo

  19773451   Papel de los polimorfismos de los genes de la inflamación en la gravedad del dolor en pacientes con cáncer de pulmón.

  19794065   Las variantes de riesgo poligénico para la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 modifican la edad en el momento del diagnóstico en la diabetes monogénica HNF1A

  19846176   Los polimorfismos de los genes PPARG y ADIPOQ aumentan el riesgo de diabetes mellitus tipo 2 en los sijs indios asiáticos: Pro12Ala sigue siendo el predictor más potente

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 y SLC30A8 están asociados con diabetes tipo 2 en una población china

  19931040   La llamada simultánea de genotipos y la fase de haplotipos mejora la precisión del genotipo y reduce las asociaciones falsas positivas para estudios de asociación de todo el genoma

  19956539   ¿Cuántas variantes genéticas quedan por descubrir?

  20017978   Influencia de la selección de control en estudios de asociación de todo el genoma: el ejemplo de la diabetes en el Framingham Heart Study

  20018041   El efecto de múltiples variantes genéticas en la predicción del riesgo de diabetes tipo 2

  20018066   Interacciones epistáticas de CDKN2B-TCF7L2 para el riesgo de diabetes tipo 2 y de CDKN2B-JAZF1 para el cambio longitudinal de la relación triglicéridos/lipoproteínas de alta densidad: evidencia del Framingham Heart Study

  20043145   Las mejoras en la homeostasis de la glucosa en respuesta al ejercicio regular están influenciadas por la variante PPARG Pro12Ala: resultados del estudio familiar HERITAGE

  20043853   Priorizar genes para el seguimiento de estudios de asociación de todo el genoma utilizando información sobre la expresión genética en tejidos relevantes para la diabetes mellitus tipo 2

  20049090   Asociación entre loci de diabetes tipo 2 y medidas de gordura

  20075150   Utilidad de los factores de riesgo genéticos y no genéticos en la predicción de la diabetes tipo 2: estudio de cohorte prospectivo Whitehall II

  20079163   Efecto de variantes genéticas en los loci KCNJ11, ABCC8, PPARG y HNF4A sobre la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en la población china Han

  20142250   Genes de diabetes y cáncer de próstata en el estudio Riesgo de aterosclerosis en comunidades

  20144327   Un estudio genómico de la diabetes mellitus tipo 2 en personal de la Fuerza Aérea de EE. UU.

  20161779   La investigación de los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 respalda a CDKN2A/B, CDKAL1 y TCF7L2 como genes de susceptibilidad en una cohorte de chinos Han