Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Рак желудка является третьей по значимости причиной смертности от рака во всем мире, при этом 5-летняя выживаемость составляет всего 20%. Хотя большинство случаев являются спорадическими, 1–3% можно отнести к наследственным синдромам предрасположенности к раку. В семьях с аутосомно-доминантной наследственной предрасположенностью к диффузному раку желудка были выявлены мутации E-кадгерина/CDH1 зародышевой линии. Кумулятивный риск развития рака желудка у носителей мутации CDH1 к 80 годам составляет 70% для мужчин и 56% для женщин. Женщины-носители мутации также имеют 42% риск развития долькового рака молочной железы к 80 годам. Однако не все люди, соответствующие клиническим критериям синдрома наследственного диффузного рака желудка (HDGC), имеют мутацию CDH1 зародышевой линии, а те, у кого она есть, могут не проявлять аналогичных клинических проявлений. исходы с точки зрения возраста постановки диагноза или типа рака.
Следующие факторы окружающей среды повышают риск развития рака желудка:
Инфекция, вызванная Helicobacter pylori (H. pylori).
Режим питания.
Диета оказывает влияние на региональные различия в заболеваемости раком желудка.
Потребление консервированных в соли продуктов может повысить вероятность развития рака желудка у людей.
Повышенный риск рака желудка может возникнуть в результате недостаточного потребления фруктов и чрезмерного потребления обработанного, приготовленного на гриле или приготовленного на гриле мяса/рыбы.
Эффекты миграции.
На риск развития рака желудка также могут влиять последствия миграции, например, когда люди переезжают из региона с высоким риском рака желудка в регион с низким риском или наоборот.
Исследования показали, что заболеваемость раком желудка среди иммигрантов тесно связана с возникновением рака желудка в принимающей их стране в течение одного или двух поколений.
Утилизация табака.
Употребление алкоголя.
Появляется все больше доказательств связи ожирения с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).
Различия по расовому и этническому признаку.
Критерии генетического тестирования зародышевой линии доступны для генов, связанных с раком желудка и/или полипами желудка, включая CDH1, CTNNA1, APC, STK11, SMAD4 и гены синдрома Линча (MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM).
Будут изучены другие генетические синдромы, повышающие риск рака желудка, а также недавно выявленные изменения в других генах (CTNNA1, DOT1L, FBXO24, PRSS1, MAP3K6, MSR1 и INSR), которые могут влиять на восприимчивость к раку желудка и возрастную пенетрантность. .
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Рак желудка и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Рак желудка:
rs4728142 | Валидация IRF5 как гена риска рассеянного склероза: предполагаемая роль в инфицировании вирусом герпеса-6 человека. |
rs2858331 | Вместе с поломкой гена rs4988889 является диагностическим критерием целиакии. |
rs2274223 | В 1.9 раза повышен риск рака желудка и пищевода. |
rs429358 | Аллель APOE-E4 оказывает сильное влияние на риск развития болезни Альцгеймера. Один метаанализ оценил отношение шансов для гомозиготных индивидуумов по rs429358 в 12 раз выше для болезни Альцгеймера с поздним началом и в 61 раз для болезни с ранним началом. Людям с генотипом APOE4-4 аллель С следует избегать в пищу животных, выращенных на заводах/зернах, у которых есть более высокий уровень омега-6 по сравнению с омега-3. Целесообразно практиковать вегетарианство, чтобы избегать всех животных жиров и измерить соотношение омега-3 и омега-6 у этих людей. Также люди с APOE 4 могут лучше справляться с неметилированными формами B12. |
rs7501331 | Снижение превращения бета-каротина в ретинол. Рекомендуется прием дополнительного ретинола. |
rs2236225 | Возможный повышенный риск врожденных дефектов плода. В 1.5 раза более высокий риск для матерей европеоидной расы родить детей с ДНТ (дефектом нервной трубки). Связь у детей с данной мутацией с повышенным риском пороков сердца, в большей степени, если их мать не получала достаточного количества фолиевой кислоты во время беременности. Риск снижается при достаточном уровне фолиевой кислоты в организме и витамина В6. |
rs4072037 | Полиморфизм влияющий на уровни магния, калия и натрия в сыворотке крови. Также связан с риском рака желудка. |
rs2294008 | Повышенный риск рака желудка и мочевого пузыря. |
rs162036 | Нарушения внутриклеточного метаболизма кобаламина. Положительно влияет на эффективность терапии фолиевой кислотой у пациентов с гипергомоцистеинемией. |
rs7576974 | |
rs12112229 | |
rs6504663 | |
rs87938 | |
rs8057927 | |
rs11245936 | |
rs28360974 | |
rs10514585 | |
rs7934606 | |
rs3765695 | |
rs2517415 | |
rs3810936 | |
rs2517416 | |
rs3816587 | |
rs11574514 | |
rs2976392 | |
rs2276330 | |
rs33935154 | |
rs16260 | |
rs55819519 | |
rs4074785 | |
rs2071543 | |
rs1045487 | |
rs61756766 | |
rs9357155 | |
rs1518111 | |
rs1800896 | |
rs3024493 | |
rs763110 | |
rs4561508 | |
rs4985726 | |
rs2234978 | |
rs3731249 | |
rs2834167 | |
rs735299 | |
rs6924102 | |
rs9276810 | |
rs1800871 | |
rs2157453 | |
rs229527 | |
rs3024490 | |
rs4273077 | |
rs3754935 | |
rs3731217 | |
rs1800682 | |
rs3731211 | |
rs140501787 | |
rs4783244 | |
rs7551188 | |
rs1607237 | |
rs2236851 | |
rs870995 | |
rs11706842 | |
rs113613074 | |
rs63750123 | |
rs35831931 | |
rs231775 | |
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.