Норма аллель: CC
Полиморфизм rs3810936 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17663424 TNFSF15 представляет собой этнически специфичный ген ВЗК.
18422820 Ассоциация TNFSF15 с болезнью Крона у корейцев.
19262684 Гаплотипы гена TL1A, ассоциированные с ВЗК (TNFSF15), определяют повышенную экспрессию белка TL1A.
21487504 Иммунопатогенез воспалительных заболеваний кишечника.
25998826 Ассоциация полиморфизмов TNFSF15 у корейских детей с болезнью Крона.
26130991 Воспалительные заболевания кишечника в Азии: проблемы и возможности.
26200500 Ассоциация генетических вариаций TNFSF15 с острым передним увеитом у китайского хань.
29285231 Связь между TNFSF4, TNFSF8 и TNFSF15 и болезнью Бехчета, но не синдромом VKH у ханьских китайцев.
29803925 TNFSF15, вероятно, является геном предрасположенности к системной красной волчанке.
29873318 Защитная ассоциация полиморфизмов TNFSF15 с болезнью Крона и язвенным колитом: метаанализ.
30488533 Полиморфизмы генов и уровни TL1A в сыворотке крови у пациентов с ревматоидным артритом.
31869260 Полиморфизмы TNFSF15 связаны с болезнью Грейвса и офтальмопатией Грейвса у ханьской популяции.
31902306 TNFSF15 (rs3810936) при болезни Бехше.
33287909 Гаплотипы различных генов, связанных с TNF, связанных со склеритом у китайского хань.