Норма аллель: CC
Поліморфізм rs3810936 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
17663424 TNFSF15 є етнічним специфічним геном IBD.
18422820 Асоціація TNFSF15 з хворобою Крона у корейців.
19262684 Гаплотипи гена TL1A (TNFSF15), асоційованого з IBD, визначають підвищену експресію білка TL1A.
21487504 Імунопатогенез запальних захворювань кишечника.
25998826 Асоціація поліморфізму TNFSF15 у корейських дітей із хворобою Крона.
26130991 Запальні захворювання кишечника в Азії: виклики та можливості.
26200500 Асоціація генетичних варіацій TNFSF15 з гострим переднім увеїтом у китайської хань.
29285231 Асоціації між TNFSF4, TNFSF8 і TNFSF15 і хворобою Бегета, але не синдромом VKH у ханьців.
29803925 TNFSF15, ймовірно, є геном сприйнятливості до системного червоного вовчака.
29873318 Захисна асоціація поліморфізму TNFSF15 із хворобою Крона та виразковим колітом: мета-аналіз.
30488533 Генні поліморфізми та сироваткові рівні TL1A у пацієнтів з ревматоїдним артритом.
31081141 Асоціація між поліморфізмом гена TL1A та системним червоним вовчаком у китайській популяції Хань.
31869260 Поліморфізми TNFSF15 пов'язані з хворобою Грейвса та офтальмопатією Грейвса у ханьської популяції.
31902306 TNFSF15 (rs3810936) при хворобі Бегета.
33287909 Гаплотипи різних TNF-пов'язаних генів, пов'язаних зі склеритом у китайських хань.