Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs3810936

RS3810936

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs3810936 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17663424   TNFSF15 ist ein ethnisch spezifisches IBD-Gen.

  18422820   Zusammenhang von TNFSF15 mit Morbus Crohn bei Koreanern.

  19262684   IBD-assoziierte TL1A-Gen-Haplotypen (TNFSF15) bestimmen die erhöhte Expression des TL1A-Proteins.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  23388546   Assoziationsstudie von 71 europäischen Anfälligkeitsorten für Morbus Crohn in einer japanischen Bevölkerung.

  24269700   Genetisches Risiko und Schutzfaktoren von TNFSF15-Genvarianten, die mithilfe von Einzelnukleotidpolymorphismen bei Ungarn mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis nachgewiesen wurden.

  25028192   Zusammenhänge zwischen TNFSF15-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn: Eine Metaanalyse.

  25501099   Schutzassoziation des polymorphen Haplotyps der Tumornekrosefaktor-Superfamilie 15 (TNFSF15) mit Colitis ulcerosa und Morbus Crohn in einer indischen Bevölkerung.

  25731871   Eine gründliche Neusequenzierung von 131 mit Morbus Crohn assoziierten Genen in gepoolter DNA bestätigte drei gemeldete Varianten und identifizierte acht neue Varianten.

  25998826   Zusammenhang von TNFSF15-Polymorphismen bei koreanischen Kindern mit Morbus Crohn.

  26130991   Entzündliche Darmerkrankungen in Asien: Die Herausforderungen und Chancen.

  26200500   Zusammenhang genetischer Variationen bei TNFSF15 mit akuter anteriorer Uveitis bei chinesischen Han.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  28300425   Eine komplexe Interaktion zwischen HNRNPD-Mutationen und Risikopolymorphismen ist mit diskordantem Morbus Crohn bei eineiigen Zwillingen verbunden.

  28624054   Divertikulitis und Morbus Crohn haben unterschiedliche, aber überlappende Haplotypen der Tumornekrose-Superfamilie 15.

  29285231   Zusammenhänge zwischen TNFSF4, TNFSF8 und TNFSF15 und der Behët-Krankheit, jedoch nicht dem VKH-Syndrom bei Han-Chinesen.

  29803925   TNFSF15 ist wahrscheinlich ein Anfälligkeitsgen für systemischen Lupus erythematodes.

  29873318   Schutzassoziation von TNFSF15-Polymorphismen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Eine Metaanalyse.

  30488533   Genpolymorphismen und Serumspiegel von TL1A bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.

  30556168   Assoziationsstudie zwischen zwei Polymorphismen des Gens der Tumor-Nekrose-Faktor-Liganden-Superfamilie Mitglied 15 (TNFSF15) und Colitis ulcerosa im Südwesten des Iran.

  31081141   Zusammenhang zwischen TL1A-Genpolymorphismen und systemischem Lupus erythematodes in einer chinesischen Han-Population.

  31671425   Ein Polymorphismus im Interleukin-1β-Gen ist mit der Entwicklung einer Pouchitis bei japanischen Patienten mit Colitis ulcerosa verbunden.

  31869260   TNFSF15-Polymorphismen sind mit Basedow-Krankheit und Basedow-Ophthalmopathie in einer Han-chinesischen Bevölkerung verbunden.

  31902306   TNFSF15 (rs3810936) bei Morbus Behã§et.

  33287909   Die Haplotypen verschiedener TNF-verwandter Gene, die mit Skleritis bei chinesischen Han assoziiert sind.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung