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Información de SNP rs3810936

RS3810936

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs3810936 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

Cáncer gástrico hereditario

El cáncer gástrico es la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo, con...


Investigaciones y publicaciones:

  17663424   TNFSF15 es un gen de EII étnico específico.

  18422820   Asociación de TNFSF15 con la enfermedad de Crohn en coreanos.

  19262684   Los haplotipos del gen TL1A asociado a la EII (TNFSF15) determinan una mayor expresión de la proteína TL1A.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23388546   Estudio de asociación de 71 loci de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn europeos en una población japonesa.

  24269700   Riesgo genético y factores protectores de las variantes del gen TNFSF15 detectados mediante polimorfismos de un solo nucleótido en húngaros con psoriasis y artritis psoriásica.

  25028192   Asociaciones entre los polimorfismos del TNFSF15 y la susceptibilidad a la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn: un metanálisis.

  25501099   Asociación protectora del haplotipo polimórfico de la superfamilia 15 del factor de necrosis tumoral (TNFSF15) con la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn en una población india.

  25731871   La resecuenciación profunda de 131 genes asociados a la enfermedad de Crohn en ADN combinado confirmó tres variantes reportadas e identificó ocho variantes nuevas.

  25998826   Asociación de polimorfismos TNFSF15 en niños coreanos con enfermedad de Crohn.

  26130991   Enfermedad inflamatoria intestinal en Asia: desafíos y oportunidades.

  26200500   Asociación de variaciones genéticas en TNFSF15 con uveítis anterior aguda en Han chino.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  28300425   La interacción compleja entre las mutaciones de HNRNPD y los polimorfismos de riesgo se asocia con enfermedad de Crohn discordante en gemelos monocigóticos.

  28624054   La diverticulitis y la enfermedad de Crohn tienen haplotipos 15 de la superfamilia de necrosis tumoral distintos pero superpuestos.

  29285231   Asociaciones entre TNFSF4, TNFSF8 y TNFSF15 y la enfermedad de Behçet, pero no el síndrome VKH en chinos Han.

  29803925   Es probable que TNFSF15 sea un gen de susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico.

  29873318   Asociación protectora de los polimorfismos del TNFSF15 con la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: un metanálisis.

  30488533   Polimorfismos genéticos y niveles séricos de TL1A en pacientes con artritis reumatoide.

  30556168   Estudio de asociación entre dos polimorfismos del gen del miembro 15 de la superfamilia del ligando del factor de necrosis tumoral (TNFSF15) y la colitis ulcerosa en el suroeste de Irán.

  31081141   Asociación entre los polimorfismos del gen TL1A y el lupus eritematoso sistémico en una población china Han.

  31671425   Un polimorfismo en el gen de la interleucina-1β se asocia con el desarrollo de reservoritis en pacientes japoneses con colitis ulcerosa.

  31869260   Los polimorfismos TNFSF15 están asociados con la enfermedad de Graves y la oftalmopatía de Graves en una población china Han.

  31902306   TNFSF15 (rs3810936) en la enfermedad de Behçet.

  33287909   Los haplotipos de varios genes relacionados con el TNF asociados con la escleritis en los chinos Han.

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