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Informations sur les SNP rs3810936

RS3810936

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs3810936 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

Cancer gastrique héréditaire

Le cancer gastrique est la troisième cause de décès liés au cancer dans le monde, avec un taux de...


Recherche et publications:

  17663424   TNFSF15 est un gène IBD spécifique à une ethnie.

  18422820   Association du TNFSF15 avec la maladie de Crohn chez les Coréens.

  19262684   Les haplotypes du gène TL1A (TNFSF15) associés aux MII déterminent une expression accrue de la protéine TL1A.

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  23388546   Une étude d'association de 71 locus de susceptibilité à la maladie de Crohn en Europe dans une population japonaise.

  24269700   Risque génétique et facteurs de protection des variantes du gène TNFSF15 détectés à l'aide de polymorphismes mononucléotidiques chez des Hongrois atteints de psoriasis et d'arthrite psoriasique.

  25028192   Associations entre les polymorphismes du TNFSF15 et la susceptibilité à la colite ulcéreuse et à la maladie de Crohn : une méta-analyse.

  25501099   Association protectrice de l'haplotype polymorphe de la superfamille 15 du facteur de nécrose tumorale (TNFSF15) avec la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn dans une population indienne.

  25731871   Le reséquençage approfondi de 131 gènes associés à la maladie de Crohn dans un pool d'ADN a confirmé trois variantes connues et identifié huit nouvelles variantes.

  25998826   Association des polymorphismes TNFSF15 chez les enfants coréens atteints de la maladie de Crohn.

  26130991   Maladie inflammatoire de l'intestin en Asie : les défis et les opportunités.

  26200500   Association de variations génétiques du TNFSF15 avec une uvéite antérieure aiguë chez les Han chinois.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  28300425   Une interaction complexe entre les mutations HNRNPD et les polymorphismes à risque est associée à une maladie de Crohn discordante chez les jumeaux monozygotes.

  28624054   La diverticulite et la maladie de Crohn ont des haplotypes 15 de la superfamille de nécrose tumorale distincts mais qui se chevauchent.

  29285231   Associations entre TNFSF4, TNFSF8 et TNFSF15 et la maladie de Behêt mais pas le syndrome VKH en chinois Han.

  29803925   TNFSF15 est probablement un gène de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé.

  29873318   Association protectrice des polymorphismes du TNFSF15 avec la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : une méta-analyse.

  30488533   Polymorphismes génétiques et taux sériques de TL1A chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  30556168   Étude d'association entre deux polymorphismes du gène du membre 15 de la superfamille du ligand du facteur de nécrose tumorale (TNFSF15) et la colite ulcéreuse dans le sud-ouest de l'Iran.

  31081141   Association entre les polymorphismes du gène TL1A et le lupus érythémateux systémique dans une population Han chinoise.

  31671425   Un polymorphisme du gène de l'interleukine-1β est associé au développement de la pochette chez les patients japonais atteints de colite ulcéreuse.

  31869260   Les polymorphismes du TNFSF15 sont associés à la maladie de Basedow et à l'ophtalmopathie de Basedow dans la population chinoise Han.

  31902306   TNFSF15 (rs3810936) dans la maladie de Behêt.

  33287909   Les haplotypes de divers gènes liés au TNF associés à la sclérite chez les Han chinois.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

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