Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs162036

RS162036

Норма аллель: AA

Нарушения внутриклеточного метаболизма кобаламина. Положительно влияет на эффективность терапии фолиевой кислотой у пациентов с гипергомоцистеинемией.

Полиморфизм rs162036 связан с такими разделами:

Фолат и mthfr

MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную...

Мтфр и B12

Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...

Митохондрии ДНК

Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...

Наследственный рак желудка

Рак желудка является третьей по значимости причиной смертности от рака во всем мире, при этом...


Исследования и публикации:

  19064578   Никакой связи однонуклеотидных полиморфизмов в генах одноуглеродного метаболизма с риском рака простаты не выявлено.

  19112534   Отсутствие ассоциации полиморфизмов генов метаболизма гомоцистеина с псевдоэксфолиативным синдромом и глаукомой.

  19493349   118 SNP генов, связанных с фолатом, и риски возникновения расщелины позвоночника и конотрункальных пороков сердца.

  19683694   Исследование генетической ассоциации предполагаемых функциональных однонуклеотидных полиморфизмов генов метаболизма фолиевой кислоты и расщепления позвоночника.

  19936946   Полиморфизмы зародышевой линии в пути одноуглеродного метаболизма и метилирование ДНК при колоректальном раке.

  20445095   Доклад коллоквиума: адаптация человека к диете, образу жизни и экорегиону обусловлена u200bu200bтонкими сдвигами в частоте аллелей.

  20718043   Вариации в генах пути фолиевой кислоты способствуют риску врожденных пороков сердца у людей с синдромом Дауна.

  21211571   Анализ генотипов и гаплотипов MTHFR и MTRR и предрасположенность к колоректальному раку в исследовании «случай-контроль», проведенном в Чешской Республике.

  22496743   Генетический вариант AMD1 связан с ожирением у городских индийских детей.

  23446900   Факторы одноуглеродного обмена и длина теломер лейкоцитов.

  23940529   Роль генетических полиморфизмов в пути фолиевой кислоты при остром лимфобластном лейкозе у детей оценивается с помощью байесовского анализа релевантности и размера эффекта.

  24048206   Дефекты нервной трубки, фолиевая кислота и метилирование.

  24524080   Влияние множественных однонуклеотидных полиморфизмов в генах пути фолиевой кислоты на метаболизм гомоцистеина.

  25227144   Связанные с фолатом полиморфизмы при стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта: чувствительность и корреляция с характеристиками опухоли и клиническим исходом.

  27404801   Совместное влияние потребления фолиевой кислоты и генетических полиморфизмов, метаболизирующих один углерод, на риск рака молочной железы: исследование «случай-контроль» в Китае.

  28253292   Полиморфизмы, связанные с тропическим климатом и питанием из корнеплодов, вызывают на Соломоновых Островах предрасположенность к метаболическим и сердечно-сосудистым заболеваниям.

  29644956   Генетический полиморфизм ключевых ферментов фолатного обмена влияет на эффективность терапии фолатами у пациентов с гипергомоцистеинемией.

  31377750   Целевое секвенирование следующего поколения идентифицирует новые варианты последовательностей генов, связанных с необструктивной азооспермией, в популяции хань на северо-востоке Китая.

  32203239   Ассоциация генетических и эпигенетических вариантов гена одноуглеродного метаболизма с ответом на лечение фолатами при гипергомоцистеинемии.

  33195260   Несиндромальная волчья пасть: обзор генетических факторов риска человека и окружающей среды.

  35434830   Анализ распределения частот пяти однонуклеотидных полиморфизмов гена MTRR в китайской педиатрической популяции с острым лимфобластным лейкозом.

ДНК Mthfr и магния

Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...

Белок цинковых пальцев

Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...

Ген болезни Вильсона

Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка