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Informations sur les SNP rs162036

RS162036

Allèle normal: AA

Troubles du métabolisme intracellulaire de la cobalamine. Effet positif sur l'efficacité du traitement à l'acide folique chez les patients atteints d'hyperhomocystéinémie.

Le polymorphisme rs162036 est lié à des sujets comme celui-ci:

Folate et mthfr

Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...

Mthfr et B12

De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...

Gènes de méthylation de l'ADN

Le contrôle génétique de la méthylation examine votre ADN pour offrir un aperçu de vos voies de...

ADN des mitochondries

Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...

Cancer gastrique héréditaire

Le cancer gastrique est la troisième cause de décès liés au cancer dans le monde, avec un taux de...

Recherche et publications:

  19064578   Aucune association de polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes du métabolisme à un seul carbone avec le risque de cancer de la prostate.

  19112534   Absence d'association de polymorphismes dans les gènes du métabolisme de l'homocystéine avec le syndrome de pseudoexfoliation et le glaucome

  19493349   118 SNP de gènes liés au folate et risques de spina bifida et de malformations cardiaques conotruncales.

  19683694   Étude d'association génétique de polymorphismes putatifs fonctionnels d'un seul nucléotide de gènes impliqués dans le métabolisme du folate et le spina bifida

  19936946   Polymorphismes germinaux dans la voie du métabolisme à un seul carbone et méthylation de l'ADN dans le cancer colorectal

  20445095   Article de colloque : les adaptations humaines au régime alimentaire, à la subsistance et à l'écorégion sont dues à des changements subtils dans la fréquence des allèles.

  20718043   La variation des gènes de la voie du folate contribue au risque de malformations cardiaques congénitales chez les personnes atteintes du syndrome de Down.

  21211571   Analyse des génotypes et haplotypes MTHFR et MTRR et susceptibilité au cancer colorectal dans une étude cas-témoins réalisée en République tchèque.

  22496743   La variante génétique d'AMD1 est associée à l'obésité chez les enfants indiens urbains.

  23446900   Facteurs du métabolisme à un carbone et longueur des télomères des leucocytes.

  23940529   Rôles des polymorphismes génétiques dans la voie du folate dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant évalués par pertinence bayésienne et analyse de la taille de l'effet.

  24048206   Anomalies du tube neural, acide folique et méthylation.

  24524080   L'effet de plusieurs polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes de la voie de l'acide folique sur le métabolisme de l'homocystéine.

  25227144   Polymorphismes liés au folate dans les tumeurs stromales gastro-intestinales : susceptibilité et corrélation avec les caractéristiques de la tumeur et les résultats cliniques.

  27404801   Effets conjoints de la consommation de folate et des polymorphismes génétiques métabolisant un carbone sur le risque de cancer du sein : une étude cas-témoins en Chine

  28253292   Les polymorphismes associés au climat tropical et au régime alimentaire des plantes-racines induisent une susceptibilité aux maladies métaboliques et cardiovasculaires aux Îles Salomon.

  29644956   Les polymorphismes génétiques des enzymes clés du métabolisme des folates affectent l'efficacité du traitement par les folates chez les patients atteints d'hyperhomocystéinémie.

  31377750   Le séquençage ciblé de nouvelle génération identifie de nouvelles variations de séquence de gènes associés à l'azoospermie non obstructive dans la population Han du nord-est de la Chine.

  32203239   Association de variantes génétiques et épigénétiques du gène du métabolisme à un carbone avec la réponse au traitement par le folate dans l'hyperhomocystéinémie.

  33195260   Fente palatine non syndromique : un aperçu des facteurs de risque génétiques et environnementaux humains.

  35434830   Analyse de la distribution de fréquence de cinq polymorphismes mononucléotidiques du gène MTRR dans une population pédiatrique chinoise atteinte de leucémie lymphoblastique aiguë.

ADN Mthfr et magnésium

Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...

Protéine de doigt de zinc

Les protéines à doigts de zinc constituent la famille de facteurs de transcription la plus étendue...

Gène de la maladie de Wilson

La maladie de Wilson est une maladie autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient...

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