Інформація про SNP rs162036
Норма аллель: AA
Порушення внутрішньоклітинного метаболізму кобаламіну. Позитивно впливає на ефективність терапії фолієвою кислотою у пацієнтів із гіпергомоцистеїнемією.
Поліморфізм rs162036 пов'язаний із такими розділами:
MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як... Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика... Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних... Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,... Рак шлунка є третьою провідною причиною смерті від раку в усьому світі, з показником 5-річної...
Дослідження та публікації:
20718043 Варіації в генах фолієвого шляху сприяють ризику вроджених вад серця серед осіб із синдромом Дауна.
22496743 Генетичний варіант AMD1 пов'язаний з ожирінням у міських індійських дітей.
23446900 Фактори одновуглецевого метаболізму та довжина теломер лейкоцитів.
24048206 Дефекти нервової трубки, фолієва кислота та метилювання.
33195260 Несиндромна ущелина піднебіння: огляд генетичних факторів ризику людини та середовища.
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...
Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...
Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...