Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs162036

RS162036

Allele normale: AA

Disturbi del metabolismo intracellulare della cobalamina. Influenza positivamente l'efficacia della terapia con acido folico nei pazienti con iperomocisteinemia.

Il polimorfismo rs162036 è correlato ad argomenti come questo:

Folato e mtfr

MTHFR è un enzima fondamentale per convertire l'acido folico in una forma attiva nota come...

Mthfr e B12

Molti individui portano mutazioni MTHFR senza essere consapevoli del loro stato MTHFR, mentre solo...

Geni della metilazione del DNA

Il controllo genetico della metilazione esamina il tuo DNA per offrire approfondimenti sui tuoi...

DNA dei mitocondri

I mitocondri contengono cromosomi circolari noti come DNA mitocondriale e sono organelli...

Cancro gastrico ereditario

Il cancro gastrico è la terza causa di morte correlata al cancro in tutto il mondo, con un tasso di...

Ricerca e pubblicazioni:

  19064578   Nessuna associazione tra polimorfismi a singolo nucleotide nei geni del metabolismo a un carbonio e rischio di cancro alla prostata.

  19112534   Assenza di associazione di polimorfismi del gene del metabolismo dell'omocisteina con sindrome da pseudoesfoliazione e glaucoma.

  19493349   118 SNP di geni correlati ai folati e rischi di spina bifida e difetti cardiaci conotruncali.

  19683694   Studio di associazione genetica di presunti polimorfismi funzionali a singolo nucleotide di geni nel metabolismo dei folati e nella spina bifida.

  19936946   Polimorfismi germinali nella via del metabolismo di un carbonio e metilazione del DNA nel cancro del colon-retto.

  20445095   Documento del colloquio: gli adattamenti umani alla dieta, alla sussistenza e all'ecoregione sono dovuti a sottili cambiamenti nella frequenza allelica.

  20718043   La variazione nei geni della via del folato contribuisce al rischio di difetti cardiaci congeniti tra gli individui con sindrome di Down.

  21211571   Analisi dei genotipi e aplotipi MTHFR e MTRR e della suscettibilità al cancro del colon-retto in uno studio caso-controllo condotto nella Repubblica Ceca.

  22496743   La variante genetica dell'AMD1 è associata all'obesità nei bambini indiani urbani.

  23446900   Fattori del metabolismo del carbonio singolo e lunghezza dei telomeri dei leucociti.

  23940529   Ruoli dei polimorfismi genetici nella via del folato nella leucemia linfoblastica acuta infantile valutati mediante rilevanza bayesiana e analisi della dimensione dell'effetto.

  24048206   Difetti del tubo neurale, acido folico e metilazione.

  24524080   L'effetto di più polimorfismi a singolo nucleotide nei geni della via dell'acido folico sul metabolismo dell'omocisteina.

  25227144   Polimorfismi correlati ai folati nei tumori stromali gastrointestinali: suscettibilità e correlazione con le caratteristiche del tumore e l'esito clinico.

  27404801   Effetti congiunti dell'assunzione di folato e dei polimorfismi genetici che metabolizzano un carbonio sul rischio di cancro al seno: uno studio caso-controllo in Cina.

  28253292   I polimorfismi associati al clima tropicale e alla dieta delle radici inducono suscettibilità alle malattie metaboliche e cardiovascolari nelle Isole Salomone.

  29644956   I polimorfismi genetici degli enzimi chiave nel metabolismo dei folati influenzano l’efficacia della terapia con folati nei pazienti con iperomocisteinemia.

  31377750   Il sequenziamento mirato di prossima generazione identifica nuove variazioni di sequenza dei geni associati all'azoospermia non ostruttiva nella popolazione Han della Cina nordorientale.

  32203239   Associazione di varianti genetiche ed epigenetiche nel gene del metabolismo di un carbonio con la risposta al trattamento con folati nell'iperomocisteinemia.

  33195260   Palatoschisi non sindromica: una panoramica sui fattori di rischio genetici e ambientali umani.

  35434830   Analisi della distribuzione di frequenza di cinque polimorfismi a singolo nucleotide del gene MTRR in una popolazione pediatrica cinese con leucemia linfoblastica acuta.

Mthfr e DNA di magnesio

Il magnesio si distingue come uno dei nutrienti più vitali per la salute generale, facilitando...

Proteine ​​dito di zinco

Le proteine ​​zinc finger costituiscono la famiglia di fattori di trascrizione più estesa...

Gene della malattia di Wilson

La malattia di Wilson è una condizione autosomica recessiva, pertanto è necessario che entrambi i...

Elenco di tutte le malattie
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Documenti

Supporto