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SNP-Informationen rs162036

RS162036

Normales Allel: AA

Störungen des intrazellulären Stoffwechsels von Cobalamin. Positive Auswirkung auf die Wirksamkeit der Folsäuretherapie bei Patienten mit Hyperhomocysteinämie.

Polymorphismus rs162036 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Folat und mthfr

MTHFR ist ein Enzym, das entscheidend für die Umwandlung von Folsäure in eine aktive Form namens...

Mthfr und B12

Viele Menschen tragen MTHFR-Mutationen, ohne sich ihres MTHFR-Status bewusst zu sein, während nur...

DNA-Methylierungsgene

Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...

Mitochondrien-DNA

Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19064578   Kein Zusammenhang zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels und dem Prostatakrebsrisiko.

  19112534   Fehlende Assoziation von Polymorphismen in Genen des Homocysteinstoffwechsels mit Pseudoexfoliationssyndrom und Glaukom.

  19493349   118 SNPs von Folat-bezogenen Genen und Risiken von Spina bifida und konotrunkalen Herzfehlern.

  19683694   Genetische Assoziationsstudie mutmaßlicher funktioneller Einzelnukleotidpolymorphismen von Genen im Folatstoffwechsel und in Spina bifida.

  19936946   Keimbahnpolymorphismen im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg und DNA-Methylierung bei Darmkrebs.

  20445095   Kolloquiumsarbeit: Anpassungen des Menschen an Ernährung, Lebensunterhalt und Ökoregion sind auf subtile Verschiebungen in der Allelfrequenz zurückzuführen.

  20718043   Variationen in den Genen des Folatwegs tragen zum Risiko angeborener Herzfehler bei Personen mit Down-Syndrom bei.

  21211571   MTHFR- und MTRR-Genotyp- und Haplotyp-Analyse und Anfälligkeit für Darmkrebs in einer Fall-Kontroll-Studie aus der Tschechischen Republik.

  22496743   Die genetische Variante von AMD1 wird mit Fettleibigkeit bei städtischen indischen Kindern in Verbindung gebracht.

  23446900   Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselfaktoren und Leukozyten-Telomerlänge.

  23940529   Die Rolle genetischer Polymorphismen im Folatstoffwechsel bei akuter lymphatischer Leukämie im Kindesalter wurde anhand einer Bayes’schen Relevanz- und Effektstärkenanalyse bewertet.

  24048206   Neuralrohrdefekte, Folsäure und Methylierung.

  24524080   Die Wirkung mehrerer Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen des Folsäurewegs auf den Homocysteinstoffwechsel.

  25227144   Folatbedingte Polymorphismen bei gastrointestinalen Stromatumoren: Anfälligkeit und Korrelation mit Tumoreigenschaften und klinischem Ergebnis.

  27404801   Gemeinsame Auswirkungen der Folataufnahme und Ein-Kohlenstoff-metabolisierender genetischer Polymorphismen auf das Brustkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie in China.

  28253292   Polymorphismen, die mit einem tropischen Klima und der Ernährung mit Hackfrüchten verbunden sind, führen auf den Salomonen zu einer Anfälligkeit für Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  29644956   Genetische Polymorphismen von Schlüsselenzymen im Folatstoffwechsel beeinflussen die Wirksamkeit der Folattherapie bei Patienten mit Hyperhomocysteinämie.

  31377750   Gezielte Sequenzierung der nächsten Generation identifiziert neuartige Sequenzvariationen von Genen, die mit nichtobstruktiver Azoospermie in der Han-Bevölkerung im Nordosten Chinas assoziiert sind.

  32203239   Zusammenhang genetischer und epigenetischer Varianten im Ein-Kohlenstoff-Metabolismus-Gen mit dem Ansprechen auf die Folatbehandlung bei Hyperhomocysteinämie.

  33195260   Nicht-syndromale Gaumenspalte: Ein Überblick über humangenetische und umweltbedingte Risikofaktoren.

  35434830   Analyse der Häufigkeitsverteilung von fünf Einzelnukleotid-Polymorphismen des MTRR-Gens in einer chinesischen pädiatrischen Population mit akuter lymphoblastischer Leukämie.

Mthfr- und Magnesium-DNA

Magnesium gilt als einer der wichtigsten Nährstoffe für die allgemeine Gesundheit und ermöglicht...

Zinkfingerprotein

Zinkfingerproteine ​​stellen die umfangreichste Familie der Transkriptionsfaktoren im menschlichen...

Wilson-Krankheits-Gen

Die Wilson-Krankheit ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, was bedeutet, dass beide...

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