Норма аллель: TT
Аллель APOE-E4 оказывает сильное влияние на риск развития болезни Альцгеймера. Один метаанализ оценил отношение шансов для гомозиготных индивидуумов по rs429358 в 12 раз выше для болезни Альцгеймера с поздним началом и в 61 раз для болезни с ранним началом. Людям с генотипом APOE4-4 аллель С следует избегать в пищу животных, выращенных на заводах/зернах, у которых есть более высокий уровень омега-6 по сравнению с омега-3. Целесообразно практиковать вегетарианство, чтобы избегать всех животных жиров и измерить соотношение омега-3 и омега-6 у этих людей. Также люди с APOE 4 могут лучше справляться с неметилированными формами B12.
Полиморфизм rs429358 связан с такими разделами:
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...
Рак желудка является третьей по значимости причиной смертности от рака во всем мире, при этом...
Различные причины побуждают людей экспериментировать с вегетарианской диетой, начиная от этических...
Исследования и публикации :
Функциональные характеристики варианта человеческого аполипопротеина Е (цистеин в остатке 142) могут объяснить его связь с доминантной экспрессией гиперлипопротеинемии III типа.
Аполипопротеин E2-Дунедин (228 Arg заменен на Cys): вариант аполипопротеина E2 с нормальной рецепторсвязывающей активностью.
Гиперлипопротеинемия III типа, связанная с фенотипом аполипопротеина Е Е3/3.
Нуклеотидная последовательность и структура гена аполипопротеина Е человека
Методика фенотипирования изоформы аполипопротеина E и популяционная частота с идентификацией изоформ апоЕ1 и апоЕ5
Выделение, характеристика и картирование хромосомы 19 гена аполипопротеина Е человека.
Атипичная семейная дисбеталипопротеинемия, связанная с фенотипом аполипопротеина E3/3
Гетерогенность апопротеина Е человека.
Доза гена аллеля аполипопротеина Е типа 4 и риск болезни Альцгеймера в семьях с поздним началом
Характеристика пяти новых мутантов карбокси-концевого домена аполипопротеина Е человека: отсутствие косегрегации с тяжелой гиперлипидемией.
Ассоциация аполипопротеина E epsilon4 с деменцией в популяционном исследовании: Фрамингемское исследование
Относительный риск болезни Альцгеймера и распределение по возрасту начала на основе генотипов APOE среди пожилых афроамериканцев, европеоидов и выходцев из Латинской Америки в Нью-Йорке
Генотип аполипопротеина E-эпсилон4 предсказывает плохой исход у выживших после черепно-мозговой травмы
Ассоциация полиморфизма аполипопротеина Е с исходом черепно-мозговой травмы
Ускоренная атрофия гиппокампа при болезни Альцгеймера с аллелем аполипопротеина E epsilon4
Аполипопротеин Е эпсилон 4 и кратковременное восстановление после преимущественно легкой черепно-мозговой травмы
Генотип APOE влияет на восприятие и воспроизведение после черепно-мозговой травмы
ApoE и кластерин совместно подавляют уровни и отложение Abeta: доказательства того, что ApoE регулирует внеклеточный метаболизм Abeta in vivo
Ускоренная эволюция атрофии мозга и «черных дыр» у больных рассеянным склерозом с APOE-эпсилон 4
Текущие ограничения общедоступных данных SNP для изучения сложных заболеваний: тест десяти генов-кандидатов на ожирение и остеопороз.
Закономерности неравновесия по сцеплению и распределение гаплотипов в генах-кандидатах на заболевание.
Генотип ApoE отвечает за подавляющее большинство рисков и патологий AD.
Продольные изменения в когнитивных способностях и поведении у бессимптомных носителей аллели е4 APOE
APOE-epsilon4 предсказывает деменцию, но не другие психические расстройства после черепно-мозговой травмы
Влияние APOE при легких когнитивных нарушениях
Генотип APOE и снижение когнитивных функций в когорте среднего возраста
Функциональные nsSNP из генов, связанных с канцерогенезом, экспрессируемых в ткани молочной железы: аллели потенциального риска рака молочной железы и их распределение в популяциях человека.
Вариации локусов APOE и STH и болезнь Альцгеймера
Связь дозы варфарина с генами, участвующими в его действии и метаболизме.
Вариации GYS1 взаимодействуют с физическими нагрузками и полом, что позволяет прогнозировать смертность от сердечно-сосудистых заболеваний.
Генетический анализ 103 генов-кандидатов, отвечающих за ишемическую болезнь сердца, и связанных с ними фенотипов в популяции-основателе выявил новую связь между эндотелином-1 и холестерином липопротеинов высокой плотности.
Комплексный анализ APOE и выбранных непосредственных маркеров болезни Альцгеймера с поздним началом: закономерности неравновесия по сцеплению и ассоциация заболевание/маркер.
Оценка генетических факторов для прогнозирования дозы варфарина
Субарахноидальное кровоизлияние: тесты на связь с генами аполипопротеина Е и эластина.
Полногеномное исследование ассоциации фенотипов липидов крови в рамках Фрамингемского исследования сердца.
Отсутствие репликации генетических связей с долголетием человека.
Коррекция расслоения населения в исследованиях крупных многоэтнических объединений.
Генетические детерминанты базальной экспрессии С-реактивного белка в филиппинских семьях системной красной волчанки.
Физиогеномное сравнение потери жира человеком в ответ на диету с ограничением углеводов или жиров.
Уровни холестерина липопротеинов низкой плотности и холестерина липопротеинов высокой плотности в связи с генетическим полиморфизмом и менопаузальным статусом: исследование риска атеросклероза в сообществах (ARIC).
Полиморфизм контрольной области печени APOE/C1/C4/C2 влияет на уровни апоЕ и холестерина ЛПНП в плазме
Доказательства того, что ген, кодирующий фермент, расщепляющий инсулин, влияет на продолжительность жизни человека.
Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон
Самая большая перспективная когорта, получающая варфарин, поддерживает генетическое прогнозирование.
Систематический метаанализ и полевой обзор исследований генетических ассоциаций при шизофрении: база данных SzGene
Алгоритмы дозирования для прогнозирования поддерживающей дозы варфарина у представителей европеоидной расы и афроамериканцев.
Функциональные генетические полиморфизмы и нарушения женской репродуктивной функции: Часть I: Синдром поликистозных яичников и реакция яичников
Комплексное исследование ассоциации диабета 2 типа и связанных с ним количественных признаков с 222 генами-кандидатами.
Полногеномное исследование ассоциации болезни Альцгеймера с поздним началом с использованием пула ДНК.
О статусе APOE Джима Уотсона: генетическую информацию трудно скрыть.
Гендерные различия в генетических профилях риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Полногеномный анализ ассоциаций выявляет предполагаемые локусы предрасположенности к болезни Альцгеймера в дополнение к APOE
Анализ семейного исследования болезни Альцгеймера с поздним началом Национального института старения: влияние дополнительных локусов.
Применение двух алгоритмов машинного обучения для исследования генетических ассоциаций при наличии ковариат
Полиморфизм гена аполипопротеина Е (APOE) связан с возрастом естественной менопаузы у женщин европеоидной расы.
Полногеномное исследование ассоциации выявило локус 12-й хромосомы риска развития болезни Альцгеймера с поздним началом.
Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии
Сложное взаимодействие между промотором APOE и болезнью Альцгеймера: итальянское исследование «случай-контроль»
Ген GAB2 не изменяет риск болезни Альцгеймера у носителей испанского APOE 4.
Генетические факторы риска рецидивирующей венозной тромбоэмболии: многолокусный, популяционный, проспективный подход
Генетические детерминанты целевых и связанных с новизной событийных потенциалов в слуховой странной реакции.
Репликация генетических ассоциаций с характеристиками липопротеинов плазмы в многоэтнической выборке.
Интегрированные ассоциации генотипов с множественными биомаркерами крови связаны с риском ишемической болезни сердца.
Связь между генотипом аполипопротеина Е, сывороточными липидами и колоректальным раком у жителей Бразилии
Комплексная оценка генотипов позволяет дифференцировать риск ишемической болезни сердца за пределы обычных факторов риска в Бостонском исследовании здоровья пуэрториканцев.
Варианты гена аполипопротеина-Е, связанные с сердечно-сосудистыми факторами риска у реципиентов антипсихотиков
Экспрессия мРНК и белка APOE в посмертном мозге модулируется структурой расширенного гаплотипа.
Гены, связанные с липидами и эндотелием, твердые частицы окружающей среды и вариабельность сердечного ритма - исследование нормативного старения штата Вирджиния.
Вариации последовательности SORL1 и риск деменции у шведов
Идентификация генетических вариантов, связанных с ответом на терапию статинами
Атрофия гиппокампа как количественный признак в полногеномном ассоциативном исследовании, выявляющем новые гены предрасположенности к болезни Альцгеймера.
Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует варианты CLU и PICALM, связанные с болезнью Альцгеймера.
Простой и эффективный алгоритм полногеномного анализа гомозиготности при заболеваниях
Ген FAS, объем мозга и прогрессирование заболевания при болезни Альцгеймера.
Введение в постпрандиальную базу данных DISRUPT: предметы, исследования и методологии.
Генотип аполипопротеина Е связан с сывороточным С-реактивным белком, но не с аневризмой брюшной аорты.
Загрязнение воздуха, ожирение, гены и молекулы клеточной адгезии.
Сигналы геноцентрической ассоциации для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip.
При полногеномном анализе 43 локуса связаны с размером, концентрацией и содержанием холестерина липопротеинов плазмы.
Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонной артерии.
Генетические варианты, участвующие в образовании желчных камней и метаболизме капсаицина, а также риск рака желчного пузыря у чилийских женщин.
Полногеномное ассоциативное исследование фенотипов визуализации всего мозга для идентификации локусов количественных признаков при MCI и AD: исследование когорты ADNI.
Анализ генов липидного пути указывает на связь вариаций последовательностей вблизи SREBF1/TOM1L2/ATPAF2 с риском деменции.
Функциональные полиморфизмы для модуляции воздействия липидов в просвете и риска колоректального рака.
Прогрессирование географической атрофии и генотипа при возрастной макулярной дегенерации.
Генотипирование пациентов с расстройствами сна.
Генетические варианты, связанные с липидами крови натощак у населения США: Третье национальное исследование здоровья и питания.
Аддитивные эффекты комбинаций вариантов LPL, APOA5 и APOE на уровни триглицеридов и гипертриглицеридемию: результаты генетического подисследования ICARIA.
Биомаркеры Инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера как количественные фенотипы: основные цели, прогресс и планы генетики.
Полногеномный анализ генетических локусов, связанных с болезнью Альцгеймера.
Влияние психологического стресса на связи между вариантами аполипопротеина Е и метаболическими особенностями: результаты американской выборки лиц, осуществляющих уход, и контрольной группы
Генотипы кластера генов APOE/C1/C4/C2, гаплотипы и уровни липидов в проспективном риске ишемической болезни сердца среди здоровых мужчин в Великобритании
Генетика посттравматического стрессового расстройства: обзор и рекомендации для полногеномных исследований ассоциаций.
Генетические варианты, протестированные CLIA на коммерческих массивах SNP: вероятность случайных находок в полногеномных исследованиях ассоциаций.
Популяционные частоты аллелей полиморфизмов, связанных с заболеваниями, в исследовательском проекте персонализированной медицины.
HRAS1 и LASS1 с APOE связаны с долголетием человека и здоровым старением.
Восприимчивый гаплотип в гене APOE влияет на МПК и увеличивает риск остеопороза у женщин в постменопаузе на северо-западе Индии.
Пилотное исследование взаимодействия ген/ген и ген/окружающая среда при болезни Альцгеймера
Изоформа APOE с сохраненным интроном 3;
Изучение генетических детерминант уровня общего холестерина в плазме и их прогностической ценности в продольном исследовании.
