Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs429358

Normales Allel: TT

Das APOE-E4-Allel hat einen starken Einfluss auf das Risiko, an der Alzheimer-Krankheit zu erkranken. In einer Meta-Analyse wurde geschätzt, dass die Wahrscheinlichkeit, an Alzheimer zu erkranken, bei Personen, die homozygot für rs429358 sind, 12-mal höher ist als bei Personen, die spät an Alzheimer erkranken, und 61-mal höher als bei Personen, die früh an Alzheimer erkranken. Menschen mit dem Genotyp APOE4-4-Allel C sollten den Verzehr von Tieren vermeiden, die mit Pflanzen/Getreide gefüttert wurden, die einen höheren Omega-6- als Omega-3-Gehalt aufweisen. Es ist ratsam, Vegetarismus zu praktizieren, um alle tierischen Fette zu vermeiden, und das Verhältnis von Omega-3 zu Omega-6 bei diesen Menschen zu messen. Außerdem können Menschen mit APOE 4 besser mit unmethylierten Formen von B12 zurechtkommen.

Polymorphismus rs429358 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Alzheimer-Krankheit
Magenkrebs
Vegetarische Ernährung


Forschung und Veröffentlichungen:

  1730728   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  2341812   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  2539388   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  2987927   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  3585172   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  3922972   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  6860421   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  7263700   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8346443   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8488843   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8618665   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8644717   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  9932938   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  10213549   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11835377   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11940689   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11940706   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  14741101   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15048896   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15113403   Aktuelle Einschränkungen von SNP-Daten aus dem öffentlichen Bereich für Studien zu komplexen Erkrankungen: ein Test für zehn Kandidatengene für Fettleibigkeit und Osteoporose.

  15157284   Muster des Bindungsungleichgewichts und der Haplotypverteilung in Krankheitskandidatengenen.

  15172743   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15184602   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15326261   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15557508   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15668424   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16595073   Funktionelle nsSNPs aus krebserregenden Genen, die im Brustgewebe exprimiert werden: potenzielle Allele für das Brustkrebsrisiko und ihre Verteilung in der menschlichen Bevölkerung.

  16603077   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17048007   Zusammenhang zwischen der Warfarin-Dosis und Genen, die an seiner Wirkung und seinem Metabolismus beteiligt sind.

  17356695   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17357073   Die genetische Analyse von 103 Kandidatengenen für koronare Herzkrankheit und damit verbundene Phänotypen in einer Gründerpopulation zeigt einen neuen Zusammenhang zwischen Endothelin-1 und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.

  17434289   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17456829   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17672902   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17903299   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18034366   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18196181   Korrektur der Bevölkerungsschichtung in großen multiethnischen Assoziationsstudien.

  18216863   Genetische Determinanten der basalen C-reaktiven Proteinexpression in philippinischen Familien mit systemischem Lupus erythematodes.

  18254975   Physiogenomischer Vergleich des menschlichen Fettabbaus als Reaktion auf kohlenhydrat- oder fettarme Diäten.

  18275964   Cholesterinspiegel von Low-Density-Lipoprotein und High-Density-Lipoprotein im Zusammenhang mit genetischen Polymorphismen und dem Menopausenstatus: die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie.

  18378515   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18448515   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18574025   Die größte prospektive mit Warfarin behandelte Kohorte unterstützt die genetische Prognose.

  18583979   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18596683   Dosierungsalgorithmen zur Vorhersage der Warfarin-Erhaltungsdosis bei Kaukasiern und Afroamerikanern.

  18603647   Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil I: Syndrom der polyzystischen Eierstöcke und Reaktion der Eierstöcke.

  18678618   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18823527   Eine genomweite Assoziationsstudie zur spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit mittels DNA-Pooling.

  18941475   Zum APOE-Status von Jim Watson: Genetische Informationen sind schwer zu verbergen.

  18974842   Geschlechtsspezifische Unterschiede im genetischen Risikoprofil für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  18976728   Eine genomweite Assoziationsanalyse deckt neben APOE auch mutmaßliche Anfälligkeitsorte für die Alzheimer-Krankheit auf.

  19001172   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19014573   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19058936   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19118814   Genomweite Assoziationsstudie deutet auf einen Risikoort auf Chromosom 12 für die spätausbrechende Alzheimer-Krankheit hin.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19172988   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19262956   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19285141   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19299407   Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.

  19336475   Integrierte Assoziationen von Genotypen mit mehreren Blutbiomarkern im Zusammenhang mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  19377787   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19501493   Eine zusammengesetzte Bewertung der Genotypen unterscheidet in der Boston Puerto Rican Health Study das Risiko einer koronaren Herzkrankheit über die herkömmlichen Risikofaktoren hinaus.

  19541455   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19554612   Die APOE-mRNA- und Proteinexpression im postmortalen Gehirn wird durch eine erweiterte Haplotypstruktur moduliert.

  19602472   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19653016   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19667110   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19668339   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19734902   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten bei CLU und PICALM, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.

  19756043   Ein einfacher und effizienter Algorithmus für die genomweite Homozygotieanalyse bei Krankheiten.

  19766542   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19787382   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19818961   Der Apolipoprotein-E-Genotyp ist mit Serum-C-reaktivem Protein assoziiert, nicht jedoch mit einem abdominalen Aortenaneurysma.

  19884647   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19913121   Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.

  19936222   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20082485   Genetische Varianten, die an der Gallensteinbildung und dem Capsaicin-Stoffwechsel beteiligt sind, sowie das Risiko für Gallenblasenkrebs bei chilenischen Frauen.

  20100581   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20167577   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20308031   Funktionelle Polymorphismen zur Modulation der luminalen Lipidexposition und des Darmkrebsrisikos.

  20381870   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20396431   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20406466   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Nüchternblutfetten in der US-Bevölkerung: Dritte nationale Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsumfrage.

  20429872   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20451875   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20460622   Genomweite Analyse genetischer Loci, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.

  20467002   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20498921   APOE/C1/C4/C2-Gencluster-Genotypen, Haplotypen und Lipidspiegel beim potenziellen Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei gesunden Männern im Vereinigten Königreich.

  20549395   Genetik der posttraumatischen Belastungsstörung: Übersicht und Empfehlungen für genomweite Assoziationsstudien.

  20556870   CLIA-getestete genetische Varianten auf kommerziellen SNP-Arrays: Potenzial für Zufallsbefunde in genomweiten Assoziationsstudien.

  20565774   Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.

  20569235   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20663622   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20682755   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20822524   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  20832063   Erforschung genetischer Determinanten des Gesamtcholesterinspiegels im Plasma und ihres Vorhersagewerts in einer Längsschnittstudie.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung