Normales Allel: TT
Das APOE-E4-Allel hat einen starken Einfluss auf das Risiko, an der Alzheimer-Krankheit zu erkranken. In einer Meta-Analyse wurde geschätzt, dass die Wahrscheinlichkeit, an Alzheimer zu erkranken, bei Personen, die homozygot für rs429358 sind, 12-mal höher ist als bei Personen, die spät an Alzheimer erkranken, und 61-mal höher als bei Personen, die früh an Alzheimer erkranken. Menschen mit dem Genotyp APOE4-4-Allel C sollten den Verzehr von Tieren vermeiden, die mit Pflanzen/Getreide gefüttert wurden, die einen höheren Omega-6- als Omega-3-Gehalt aufweisen. Es ist ratsam, Vegetarismus zu praktizieren, um alle tierischen Fette zu vermeiden, und das Verhältnis von Omega-3 zu Omega-6 bei diesen Menschen zu messen. Außerdem können Menschen mit APOE 4 besser mit unmethylierten Formen von B12 zurechtkommen.
Polymorphismus rs429358 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...
Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...
Es gibt verschiedene Gründe, die Menschen dazu veranlassen, mit einer vegetarischen Ernährung zu...
Forschung und Veröffentlichungen :
Die funktionellen Eigenschaften einer humanen Apolipoprotein-E-Variante (Cystein an Rest 142) könnten deren Zusammenhang mit der dominanten Expression der Hyperlipoproteinämie Typ III erklären.
Apolipoprotein E2-Dunedin (228 Arg durch Cys ersetzt): eine Apolipoprotein E2-Variante mit normaler Rezeptorbindungsaktivität
Typ III-Hyperlipoproteinämie assoziiert mit Apolipoprotein E-Phänotyp E3/3. Struktur und Genetik einer Apolipoprotein E3-Variante
Nukleotidsequenz und Struktur des menschlichen Apolipoprotein E-Gens
Methodik zur Phänotypisierung von Apolipoprotein-E-Isoformen und Populationshäufigkeit mit Identifizierung der ApoE1- und ApoE5-Isoformen
Isolierung, Charakterisierung und Kartierung des menschlichen Apolipoprotein-E-Gens auf Chromosom 19
Atypische familiäre Dysbetalipoproteinämie assoziiert mit Apolipoprotein-Phänotyp E3/3
Heterogenität des humanen E-Apoproteins. Cystein-Arginin-Austausche in der Aminosäuresequenz der Apo-E-Isoformen
Gendosis des Apolipoprotein-E-Typ-4-Allels und das Risiko einer Alzheimer-Krankheit in Familien mit spätem Krankheitsverlauf
Charakterisierung von fünf neuen Mutanten der carboxyterminalen Domäne des menschlichen Apolipoprotein E: Mangel an Kosegregation mit schwerer Hyperlipidämie.
Zusammenhang zwischen Apolipoprotein E epsilon4 und Demenz in einer bevölkerungsbasierten Studie: Die Framingham-Studie
Relatives Risiko einer Alzheimer-Krankheit und Altersverteilung bei Krankheitsbeginn, basierend auf APOE-Genotypen bei älteren Afroamerikanern, Kaukasiern und Hispanics in New York City
Apolipoprotein E-epsilon4-Genotyp sagt schlechte Prognose bei Überlebenden eines traumatischen Hirnschadens voraus
Zusammenhang zwischen Apolipoprotein-E-Polymorphismus und dem Ausgang nach einer Kopfverletzung
Beschleunigte Hippocampus-Atrophie bei Alzheimer-Krankheit mit Apolipoprotein E-epsilon4-Allel
Apolipoprotein E epsilon 4 und kurzfristige Erholung von überwiegend leichten Hirnverletzungen
APOE-Genotyp beeinflusst Aufnahme und Erinnerung nach einem traumatischen Hirnschaden
ApoE und Clusterin unterdrücken gemeinsam Abeta-Spiegel und -Ablagerungen: Hinweise darauf, dass ApoE den extrazellulären Abeta-Stoffwechsel in vivo reguliert
Beschleunigte Entwicklung von Hirnatrophie und „schwarzen Löchern“ bei MS-Patienten mit APOE-epsilon 4
Aktuelle Einschränkungen von SNP-Daten aus dem öffentlichen Bereich für Studien zu komplexen Erkrankungen: ein Test für zehn Kandidatengene für Fettleibigkeit und Osteoporose.
Muster des Bindungsungleichgewichts und der Haplotypverteilung in Krankheitskandidatengenen.
Der ApoE-Genotyp ist für die überwiegende Mehrheit der AD-Risiken und -Pathologien verantwortlich.
Längsschnittliche Veränderungen in Kognition und Verhalten bei asymptomatischen Trägern des APOE e4-Allels
APOE-epsilon4 sagt Demenz voraus, aber keine anderen psychiatrischen Störungen nach einem traumatischen Hirnschaden
Auswirkungen von APOE bei leichten kognitiven Beeinträchtigungen
APOE-Genotyp und kognitiver Abbau in einer Kohorte mittleren Alters
Funktionelle nsSNPs aus krebserregenden Genen, die im Brustgewebe exprimiert werden: potenzielle Allele für das Brustkrebsrisiko und ihre Verteilung in der menschlichen Bevölkerung.
APOE- und STH-Loci-Variationen und Alzheimer-Krankheit
Zusammenhang zwischen der Warfarin-Dosis und Genen, die an seiner Wirkung und seinem Metabolismus beteiligt sind.
Variationen in GYS1 interagieren mit Bewegung und Geschlecht, um die kardiovaskuläre Mortalität vorherzusagen.
Die genetische Analyse von 103 Kandidatengenen für koronare Herzkrankheit und damit verbundene Phänotypen in einer Gründerpopulation zeigt einen neuen Zusammenhang zwischen Endothelin-1 und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.
Umfassende Analyse von APOE und ausgewählten benachbarten Markern für die spät einsetzende Alzheimer-Krankheit: Muster des Verknüpfungsungleichgewichts und der Krankheits-/Marker-Assoziation
Bewertung genetischer Faktoren zur Vorhersage der Warfarin-Dosis
Subarachnoidalblutung: Tests zur Assoziation mit Apolipoprotein E- und Elastin-Genen
Eine genomweite Assoziationsstudie für Blutfettphänotypen im Rahmen der Framingham Heart Study
Fehlende Replikation genetischer Zusammenhänge mit der menschlichen Langlebigkeit.
Korrektur der Bevölkerungsschichtung in großen multiethnischen Assoziationsstudien.
Genetische Determinanten der basalen C-reaktiven Proteinexpression in philippinischen Familien mit systemischem Lupus erythematodes.
Physiogenomischer Vergleich des menschlichen Fettabbaus als Reaktion auf kohlenhydrat- oder fettarme Diäten.
Cholesterinspiegel von Low-Density-Lipoprotein und High-Density-Lipoprotein im Zusammenhang mit genetischen Polymorphismen und dem Menopausenstatus: die Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)-Studie.
Der Leberkontrollregion-Polymorphismus APOE/C1/C4/C2 beeinflusst die Plasma-ApoE- und LDL-Cholesterinspiegel
Hinweise darauf, dass das Gen, das für das Insulin abbauende Enzym kodiert, die Lebensspanne des Menschen beeinflusst
Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.
Die größte prospektive mit Warfarin behandelte Kohorte unterstützt die genetische Prognose.
Systematische Metaanalysen und Feldzusammenfassung genetischer Assoziationsstudien bei Schizophrenie: die SzGene-Datenbank
Dosierungsalgorithmen zur Vorhersage der Warfarin-Erhaltungsdosis bei Kaukasiern und Afroamerikanern.
Funktionelle genetische Polymorphismen und weibliche Fortpflanzungsstörungen: Teil I: Syndrom der polyzystischen Eierstöcke und Reaktion der Eierstöcke.
Umfassende Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes und verwandten quantitativen Merkmalen mit 222 Kandidatengenen
Eine genomweite Assoziationsstudie zur spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit mittels DNA-Pooling.
Zum APOE-Status von Jim Watson: Genetische Informationen sind schwer zu verbergen.
Geschlechtsspezifische Unterschiede im genetischen Risikoprofil für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Eine genomweite Assoziationsanalyse deckt neben APOE auch mutmaßliche Anfälligkeitsorte für die Alzheimer-Krankheit auf.
Analyse der Studie des National Institute on Aging Family zur spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit: Einfluss zusätzlicher Loci.
Verwendung von zwei Algorithmen für maschinelles Lernen zur Untersuchung genetischer Zusammenhänge in Gegenwart von Kovariaten
Der Apolipoprotein E (APOE)-Genpolymorphismus ist bei kaukasischen Frauen mit dem Alter in der natürlichen Menopause verbunden.
Genomweite Assoziationsstudie deutet auf einen Risikoort auf Chromosom 12 für die spätausbrechende Alzheimer-Krankheit hin.
Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.
Komplexe Interaktion zwischen dem APOE-Promotor und der Alzheimer-Krankheit: eine italienische Fall-Kontroll-Studie
Das GAB2-Gen verändert das Alzheimer-Risiko bei spanischen APOE-4-Trägern nicht.
Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.
Genetische Determinanten ziel- und neuheitsbezogener ereignisbezogener Potenziale in der auditorischen Oddball-Reaktion
Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.
Integrierte Assoziationen von Genotypen mit mehreren Blutbiomarkern im Zusammenhang mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit.
Zusammenhang zwischen Apolipoprotein-E-Genotyp, Serumlipiden und Darmkrebs bei Brasilianern
Eine zusammengesetzte Bewertung der Genotypen unterscheidet in der Boston Puerto Rican Health Study das Risiko einer koronaren Herzkrankheit über die herkömmlichen Risikofaktoren hinaus.
Apolipoprotein-E-Genvarianten im Zusammenhang mit kardiovaskulären Risikofaktoren bei Antipsychotika-Empfängern
Die APOE-mRNA- und Proteinexpression im postmortalen Gehirn wird durch eine erweiterte Haplotypstruktur moduliert.
Lipid- und Endothel-bezogene Gene, Feinstaub in der Umgebung und Herzfrequenzvariabilität – die VA Normative Aging Study
SORL1-Sequenzvariationen und Demenzrisiko bei Schweden
Identifizierung genetischer Varianten, die mit dem Ansprechen auf eine Statintherapie verbunden sind
Hippocampus-Atrophie als quantitatives Merkmal in einer genomweiten Assoziationsstudie zur Identifizierung neuer Gene für die Anfälligkeit für die Alzheimer-Krankheit.
Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Varianten bei CLU und PICALM, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.
Ein einfacher und effizienter Algorithmus für die genomweite Homozygotieanalyse bei Krankheiten.
Das FAS-Gen, das Gehirnvolumen und der Krankheitsverlauf bei der Alzheimer-Krankheit
Einführung in die postprandiale DISRUPT-Datenbank: Themen, Studien und Methoden.
Der Apolipoprotein-E-Genotyp ist mit Serum-C-reaktivem Protein assoziiert, nicht jedoch mit einem abdominalen Aortenaneurysma.
Luftverschmutzung, Fettleibigkeit, Gene und zelluläre Adhäsionsmoleküle
Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.
43 Loci, die in einer genomweiten Analyse mit der Größe, Konzentration und dem Cholesteringehalt von Plasma-Lipoproteinen assoziiert sind
Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.
Genetische Varianten, die an der Gallensteinbildung und dem Capsaicin-Stoffwechsel beteiligt sind, sowie das Risiko für Gallenblasenkrebs bei chilenischen Frauen.
Gesamtgenom-Assoziationsstudie hirnweiter Bildgebungsphänotypen zur Identifizierung quantitativer Merkmalsorte bei MCI und AD: Eine Studie der ADNI-Kohorte
Die Analyse der Lipid-Signalweg-Gene legt nahe, dass Sequenzvariationen in der Nähe von SREBF1/TOM1L2/ATPAF2 mit dem Demenzrisiko verbunden sind.
Funktionelle Polymorphismen zur Modulation der luminalen Lipidexposition und des Darmkrebsrisikos.
Fortschreiten der geografischen Atrophie und des Genotyps bei altersbedingter Makuladegeneration
Genotypisierung von Patienten mit Schlafstörungen.
Genetische Varianten im Zusammenhang mit Nüchternblutfetten in der US-Bevölkerung: Dritte nationale Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsumfrage.
Additive Wirkungen von Kombinationen von LPL-, APOA5- und APOE-Varianten auf Triglyceridspiegel und Hypertriglyceridämie: Ergebnisse der genetischen Substudie von ICARIA.
Biomarker der Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative als quantitative Phänotypen: Hauptziele, Fortschritte und Genetik-Roadmap.
Genomweite Analyse genetischer Loci, die mit der Alzheimer-Krankheit assoziiert sind.
Auswirkungen von psychischem Stress auf Zusammenhänge zwischen Apolipoprotein-E-Varianten und Stoffwechselmerkmalen: Ergebnisse einer US-amerikanischen Stichprobe von Betreuern und Kontrollpersonen.
APOE/C1/C4/C2-Gencluster-Genotypen, Haplotypen und Lipidspiegel beim potenziellen Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei gesunden Männern im Vereinigten Königreich.
Genetik der posttraumatischen Belastungsstörung: Übersicht und Empfehlungen für genomweite Assoziationsstudien.
CLIA-getestete genetische Varianten auf kommerziellen SNP-Arrays: Potenzial für Zufallsbefunde in genomweiten Assoziationsstudien.
Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.
HRAS1 und LASS1 mit APOE werden mit der Langlebigkeit des Menschen und gesundem Altern in Verbindung gebracht.
Ein anfälliger Haplotyp im APOE-Gen beeinflusst die BMD und erhöht das Osteoporoserisiko bei postmenopausalen Frauen im Nordwesten Indiens.
Pilotstudie zu Gen/Gen- und Gen/Umwelt-Interaktionen bei der Alzheimer-Krankheit
APOE-Isoform mit beibehaltenem Intron 3;
Erforschung genetischer Determinanten des Gesamtcholesterinspiegels im Plasma und ihres Vorhersagewerts in einer Längsschnittstudie.
