Allèle normal: TT
L'allèle APOE-E4 a une forte influence sur le risque de développer la maladie d'Alzheimer. Une méta-analyse a estimé que le rapport de cotes pour les individus homozygotes pour le rs429358 était 12 fois plus élevé pour la maladie d'Alzheimer à début tardif et 61 fois plus élevé pour la maladie à début précoce. Les personnes porteuses du génotype de l'allèle C de l'APOE4-4 devraient éviter de manger des animaux élevés avec des plantes/grains qui contiennent plus d'oméga-6 que d'oméga-3. Il est conseillé de pratiquer le végétarisme pour éviter toutes les graisses animales et de mesurer le rapport oméga-3/oméga-6 chez ces personnes. Par ailleurs, les personnes souffrant de l'APOE 4 peuvent obtenir de meilleurs résultats avec des formes non méthylées de B12.
Le polymorphisme rs429358 est lié à des sujets comme celui-ci:
La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...
Le cancer gastrique est la troisième cause de décès liés au cancer dans le monde, avec un taux de...
Diverses raisons poussent les individus à expérimenter un régime végétarien, allant des croyances...
Recherche et publications :
Les caractéristiques fonctionnelles d'un variant de l'apolipoprotéine E humaine (cystéine au résidu 142) peuvent expliquer son association avec l'expression dominante de l'hyperlipoprotéinémie de type III.
Apolipoprotéine E2-Dunedin (228 Arg remplacé par Cys) : une variante de l'apolipoprotéine E2 avec une activité normale de liaison au récepteur
Hyperlipoprotéinémie de type III associée au phénotype E3/3 de l'apolipoprotéine E. Structure et génétique d'une variante de l'apolipoprotéine E3
Séquence nucléotidique et structure du gène de l'apolipoprotéine E humaine
Méthodologie de phénotypage des isoformes de l'apolipoprotéine E et fréquence de la population avec identification des isoformes apoE1 et apoE5
Isolement, caractérisation et cartographie sur le chromosome 19 du gène de l'apolipoprotéine E humaine
Dysbétalipoprotéinémie familiale atypique associée au phénotype apolipoprotéique E3/3
Hétérogénéité de l’apoprotéine E humaine.
Dosage du gène allèle de l'apolipoprotéine E de type 4 et risque de maladie d'Alzheimer dans les familles à apparition tardive.
Caractérisation de cinq nouveaux mutants du domaine carboxy-terminal de l'apolipoprotéine E humaine : absence de co-ségrégation avec hyperlipidémie sévère.
Association de l'apolipoprotéine E epsilon4 avec la démence dans une étude basée sur la population : l'étude Framingham
Risque relatif de maladie d'Alzheimer et répartition de l'âge d'apparition, basé sur les génotypes APOE chez les Afro-Américains, les Caucasiens et les Hispaniques âgés de la ville de New York
Le génotype de l'apolipoprotéine E-epsilon4 prédit de mauvais résultats chez les survivants d'un traumatisme crânien
Association du polymorphisme de l'apolipoprotéine E avec l'issue d'un traumatisme crânien
Atrophie hippocampique accélérée dans la maladie d'Alzheimer avec l'allèle de l'apolipoprotéine E epsilon4
Apolipoprotéine E epsilon 4 et récupération à court terme d'une lésion cérébrale principalement légère
Le génotype APOE influence l'acquisition et le rappel suite à un traumatisme crânien
L'ApoE et la clusterine suppriment de manière coopérative les niveaux et les dépôts d'Abeta : preuve que l'ApoE régule le métabolisme extracellulaire d'Abeta in vivo
Evolution accélérée de l'atrophie cérébrale et des « trous noirs » chez les patients atteints de SEP atteints d'APOE-epsilon 4
Patterns of linkage disequilibrium and haplotype distribution in disease candidate genes
Modèles de déséquilibre de liaison et de distribution des haplotypes dans les gènes candidats à la maladie.
Le génotype ApoE représente la grande majorité du risque et de la pathologie de la MA
Modifications longitudinales de la cognition et du comportement chez les porteurs asymptomatiques de l'allèle APOE e4
APOE-epsilon4 prédit la démence mais pas d'autres troubles psychiatriques après un traumatisme crânien
Impact de l'APOE dans les troubles cognitifs légers
Génotype APOE et déclin cognitif dans une cohorte d'âge moyen
nsSNP fonctionnels issus de gènes liés à la carcinogenèse exprimés dans le tissu mammaire : allèles potentiels de risque de cancer du sein et leur répartition dans les populations humaines.
Variations des locus APOE et STH et maladie d'Alzheimer
Association de la dose de warfarine avec des gènes impliqués dans son action et son métabolisme.
Les variations de GYS1 interagissent avec l'exercice et le sexe pour prédire la mortalité cardiovasculaire.
L'analyse génétique de 103 gènes candidats pour la maladie coronarienne et les phénotypes associés dans une population fondatrice révèle une nouvelle association entre l'endothéline-1 et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité
Analyse complète de l'APOE et de certains marqueurs directs de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive : modèles de déséquilibre de liaison et d'association maladie/marqueur.
Évaluation des facteurs génétiques pour la prévision de la dose de warfarine
Hémorragie sous-arachnoïdienne : tests d'association avec les gènes de l'apolipoprotéine E et de l'élastine
Lack of replication of genetic associations with human longevity
Absence de réplication des associations génétiques avec la longévité humaine.
Correction de la stratification de la population dans les grandes études d'associations multiethniques
Physiogenomic comparison of human fat loss in response to diets restrictive of carbohydrate or fat
Comparaison physiogénomique de la perte de graisse humaine en réponse à des régimes restrictifs en glucides ou en graisses.
Taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité et de cholestérol à lipoprotéines de haute densité en association avec des polymorphismes génétiques et l'état de la ménopause : étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC
Le polymorphisme de la région de contrôle hépatique APOE/C1/C4/C2 influence les taux plasmatiques d'apoE et de cholestérol LDL
Preuve que le gène codant pour l’enzyme dégradant l’insuline influence la durée de vie humaine.
The largest prospective warfarin-treated cohort supports genetic forecasting
La plus grande cohorte prospective traitée à la warfarine soutient la prévision génétique.
Méta-analyses systématiques et synthèse de terrain des études d'association génétique dans la schizophrénie : la base de données SzGene
Algorithmes de dosage pour prédire le dosage d'entretien de warfarine chez les Caucasiens et les Afro-Américains.
Polymorphismes génétiques fonctionnels et troubles de la reproduction féminine : Partie I : Syndrome des ovaires polykystiques et réponse ovarienne.
Étude d'association complète du diabète de type 2 et des traits quantitatifs associés avec 222 gènes candidats
Étude d'association pangénomique de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive à l'aide d'un pool d'ADN.
Sur le statut APOE de Jim Watson : les informations génétiques sont difficiles à cacher.
Différences entre les sexes dans les profils de risque génétique de maladies cardiovasculaires.
L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie des locus putatifs de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer en plus de l'APOE
Analyse de l'étude de l'Institut national sur le vieillissement de la famille sur la maladie d'Alzheimer à apparition tardive : impact de locus supplémentaires.
Utiliser deux algorithmes d'apprentissage automatique pour étudier les associations génétiques en présence de covariables
Le polymorphisme du gène de l'apolipoprotéine E (APOE) est associé à l'âge à la ménopause naturelle chez les femmes de race blanche.
A meta-analysis of candidate gene polymorphisms and ischemic stroke in 6 study populations: association of lymphotoxin-alpha in nonhypertensive patients
Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.
Interaction complexe entre le promoteur APOE et la maladie d'Alzheimer : une étude cas-témoins italienne
Le gène GAB2 ne modifie pas le risque de maladie d'Alzheimer chez les porteurs espagnols de l'APOE 4.
Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.
Déterminants génétiques des potentiels liés aux événements cibles et liés à la nouveauté dans la réponse auditive étrange.
Réplication d'associations génétiques avec des traits lipoprotéiques plasmatiques dans un échantillon multiethnique
Associations intégrées de génotypes avec de multiples biomarqueurs sanguins liés au risque de maladie coronarienne.
Association entre le génotype de l'apolipoprotéine E, les lipides sériques et le cancer colorectal chez les Brésiliens
Une notation composite des génotypes discrimine le risque de maladie coronarienne au-delà des facteurs de risque conventionnels dans la Boston Puerto Rican Health Study.
Variantes du gène de l'apolipoprotéine-E associées à des facteurs de risque cardiovasculaire chez les receveurs d'antipsychotiques
L'expression de l'ARNm et des protéines APOE dans le cerveau post-mortem est modulée par la structure élargie de l'haplotype.
Gènes liés aux lipides et à l'endothélium, particules environnementales et variabilité de la fréquence cardiaque : l'étude normative sur le vieillissement de Virginie.
Variation de séquence dans SORL1 et risque de démence chez les Suédois
Identification de variantes génétiques associées à la réponse au traitement par statine
L'atrophie hippocampique en tant que trait quantitatif dans une étude d'association pangénomique identifiant de nouveaux gènes de susceptibilité à la maladie d'Alzheimer.
Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les variantes CLU et PICALM associées à la maladie d'Alzheimer.
Un algorithme simple et efficace pour l’analyse de l’homozygotie à l’échelle du génome dans les maladies.
Gène SAF, volume cérébral et progression de la maladie d'Alzheimer.
Introduction à la base de données postprandiale DISRUPT : sujets, études et méthodologies.
Le génotype de l'apolipoprotéine E est associé à la protéine C-réactive sérique mais pas à l'anévrisme de l'aorte abdominale
Pollution de l’air, obésité, gènes et molécules d’adhésion cellulaire.
Signaux d'association centrés sur les gènes pour les lipides et les apolipoprotéines identifiés via le HumanCVD BeadChip
Dans une analyse à l'échelle du génome, 43 locus sont associés à la taille, à la concentration et à la teneur en cholestérol des lipoprotéines plasmatiques.
Genetic variants involved in gallstone formation and capsaicin metabolism, and the risk of gallbladder cancer in Chilean women
Variantes génétiques impliquées dans la formation de calculs biliaires et le métabolisme de la capsaïcine, et risque de cancer de la vésicule biliaire chez les femmes chiliennes.
Étude d'association du génome entier de phénotypes d'imagerie à l'échelle du cerveau pour identifier les loci de traits quantitatifs dans le MCI et la MA : une étude de la cohorte ADNI
L'analyse des gènes de la voie lipidique suggère que les variations de séquence proches de SREBF1/TOM1L2/ATPAF2 sont associées au risque de démence.
Progression of geographic atrophy and genotype in age-related macular degeneration
Progression de l'atrophie géographique et du génotype dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
Génotypage des patients atteints de troubles du sommeil.
Variantes génétiques associées aux lipides sanguins à jeun dans la population américaine : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition.
Effets additifs des combinaisons de variantes LPL, APOA5 et APOE sur les taux de triglycérides et l'hypertriglycéridémie : résultats de la sous-étude génétique ICARIA
Biomarqueurs de l'Initiative de neuroimagerie de la maladie d'Alzheimer en tant que phénotypes quantitatifs : objectifs clés, progrès et feuille de route de la génétique.
Analyse pangénomique des locus génétiques associés à la maladie d’Alzheimer.
Effets du stress psychologique sur les associations entre les variantes de l'apolipoprotéine E et les traits métaboliques : résultats d'un échantillon américain de soignants et de témoins.
Génotypes, haplotypes et niveaux de lipides des groupes de gènes APOE/C1/C4/C2 dans le risque prospectif de maladie coronarienne chez les hommes en bonne santé du Royaume-Uni.
CLIA-tested genetic variants on commercial SNP arrays: potential for incidental findings in genome-wide association studies
Variantes génétiques testées par la CLIA sur des matrices commerciales de SNP : potentiel de découvertes fortuites dans les études d'association à l'échelle du génome
Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.
HRAS1 et LASS1 avec APOE sont associés à la longévité humaine et au vieillissement en bonne santé.
Un haplotype sensible dans le gène APOE affecte la DMO et augmente le risque d'ostéoporose chez les femmes ménopausées du nord-ouest de l'Inde.
Une étude pilote sur les interactions gène/gène et gène/environnement dans la maladie d’Alzheimer.
Isoforme APOE avec intron 3 retenu ;
Explorer les déterminants génétiques des taux plasmatiques de cholestérol total et leur valeur prédictive dans une étude longitudinale.
