Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs429358

Норма аллель: TT

Алель APOE-E4 сильно впливає на ризик розвитку хвороби Альцгеймера. Один метааналіз оцінив відношення шансів для гомозиготних індивідуумів по rs429358 у 12 разів вище для хвороби Альцгеймера з пізнім початком та у 61 раз для хвороби з раннім початком. Людям з генотипом APOE4-4, алель С слід уникати в їжу тварин, вирощених на заводах/зернах, які мають більш високий рівень омега-6 порівняно з омега-3. Доцільно практикувати вегетаріанство, щоб уникати всіх тваринних жирів, та вимірювати співвідношення омега-3 до омега-6 у цих людей. Також люди з APOE 4 можуть краще впоратися з неметильованими формами B12.

Поліморфізм rs429358 пов'язаний із такими розділами:

Хвороба Альцгеймера
Рак шлунка
Вегетаріанська дієта


Дослідження та публікації:

  1730728   Недоступний через помилку сервера

  2341812   Недоступний через помилку сервера

  2539388   Недоступний через помилку сервера

  2987927   Недоступний через помилку сервера

  3585172   Недоступний через помилку сервера

  3922972   Недоступний через помилку сервера

  6860421   Недоступний через помилку сервера

  7263700   Недоступний через помилку сервера

  8346443   Недоступний через помилку сервера

  8488843   Недоступний через помилку сервера

  8618665   Недоступний через помилку сервера

  8644717   Недоступний через помилку сервера

  9932938   Недоступний через помилку сервера

  10213549   Недоступний через помилку сервера

  11835377   Недоступний через помилку сервера

  11940689   Недоступний через помилку сервера

  11940706   Недоступний через помилку сервера

  14741101   Недоступний через помилку сервера

  15048896   Недоступний через помилку сервера

  15113403   Поточні обмеження даних SNP у відкритому доступі для досліджень складних розладів: тест на десять генів-кандидатів на ожиріння та остеопороз.

  15157284   Моделі порушення рівноваги зчеплення та розподілу гаплотипів у генах-кандидатах на захворювання.

  15172743   Недоступний через помилку сервера

  15184602   Недоступний через помилку сервера

  15326261   Недоступний через помилку сервера

  15557508   Недоступний через помилку сервера

  15668424   Недоступний через помилку сервера

  16595073   Недоступний через помилку сервера

  16603077   Недоступний через помилку сервера

  17048007   Асоціація дози варфарину з генами, залученими до його дії та метаболізму.

  17356695   Недоступний через помилку сервера

  17357073   Недоступний через помилку сервера

  17434289   Недоступний через помилку сервера

  17456829   Недоступний через помилку сервера

  17672902   Недоступний через помилку сервера

  17903299   Недоступний через помилку сервера

  18034366   Недоступний через помилку сервера

  18196181   Недоступний через помилку сервера

  18216863   Недоступний через помилку сервера

  18254975   Недоступний через помилку сервера

  18275964   Недоступний через помилку сервера

  18378515   Недоступний через помилку сервера

  18448515   Недоступний через помилку сервера

  18513389   Недоступний через помилку сервера

  18574025   Найбільша проспективна когорта пацієнтів, які отримували варфарин, підтримує генетичне прогнозування.

  18583979   Недоступний через помилку сервера

  18596683   Алгоритми дозування для прогнозування підтримуючої дози варфарину у кавказців та афроамериканців.

  18603647   Недоступний через помилку сервера

  18678618   Недоступний через помилку сервера

  18823527   Недоступний через помилку сервера

  18941475   Недоступний через помилку сервера

  18974842   Недоступний через помилку сервера

  18976728   Недоступний через помилку сервера

  19001172   Недоступний через помилку сервера

  19014573   Недоступний через помилку сервера

  19058936   Недоступний через помилку сервера

  19118814   Недоступний через помилку сервера

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19172988   Недоступний через помилку сервера

  19262956   Недоступний через помилку сервера

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19285141   Недоступний через помилку сервера

  19299407   Недоступний через помилку сервера

  19336475   Недоступний через помилку сервера

  19377787   Недоступний через помилку сервера

  19501493   Недоступний через помилку сервера

  19541455   Недоступний через помилку сервера

  19554612   Недоступний через помилку сервера

  19602472   Недоступний через помилку сервера

  19653016   Недоступний через помилку сервера

  19667110   Недоступний через помилку сервера

  19668339   Недоступний через помилку сервера

  19734902   Недоступний через помилку сервера

  19756043   Недоступний через помилку сервера

  19766542   Недоступний через помилку сервера

  19787382   Недоступний через помилку сервера

  19818961   Недоступний через помилку сервера

  19884647   Недоступний через помилку сервера

  19913121   Недоступний через помилку сервера

  19936222   Недоступний через помилку сервера

  19951432   Недоступний через помилку сервера

  20082485   Недоступний через помилку сервера

  20100581   Недоступний через помилку сервера

  20167577   Недоступний через помилку сервера

  20308031   Недоступний через помилку сервера

  20381870   Недоступний через помилку сервера

  20396431   Недоступний через помилку сервера

  20406466   Недоступний через помилку сервера

  20429872   Недоступний через помилку сервера

  20451875   Недоступний через помилку сервера

  20460622   Недоступний через помилку сервера

  20467002   Недоступний через помилку сервера

  20498921   Недоступний через помилку сервера

  20549395   Недоступний через помилку сервера

  20556870   Перевірені CLIA генетичні варіанти на комерційних масивах SNP: можливість випадкових знахідок у дослідженнях асоціацій у всьому геному.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20569235   Недоступний через помилку сервера

  20663622   Недоступний через помилку сервера

  20682755   Недоступний через помилку сервера

  20822524   Недоступний через помилку сервера

  20832063   Недоступний через помилку сервера

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка