Норма аллель: TT
Алель APOE-E4 сильно впливає на ризик розвитку хвороби Альцгеймера. Один метааналіз оцінив відношення шансів для гомозиготних індивідуумів по rs429358 у 12 разів вище для хвороби Альцгеймера з пізнім початком та у 61 раз для хвороби з раннім початком. Людям з генотипом APOE4-4, алель С слід уникати в їжу тварин, вирощених на заводах/зернах, які мають більш високий рівень омега-6 порівняно з омега-3. Доцільно практикувати вегетаріанство, щоб уникати всіх тваринних жирів, та вимірювати співвідношення омега-3 до омега-6 у цих людей. Також люди з APOE 4 можуть краще впоратися з неметильованими формами B12.
Поліморфізм rs429358 пов'язаний із такими розділами:
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...
Рак шлунка є третьою провідною причиною смерті від раку в усьому світі, з показником 5-річної...
Різні причини спонукають людей експериментувати з вегетаріанською дієтою, починаючи від етичних і...
Дослідження та публікації :
1730728 Функціональні характеристики варіанту людського аполіпопротеїну Е (цистеїн у залишку 142) можуть пояснити його зв’язок із домінуючою експресією гіперліпопротеїнемії типу III
2341812 Аполіпопротеїн E2-дунедін (228 Arg замінено на Cys): варіант аполіпопротеїну E2 із нормальною активністю зв’язування рецепторів
2539388 Гіперліпопротеїнемія III типу, пов’язана з фенотипом Е3/3 аполіпопротеїну Е. Структура та генетика варіанту аполіпопротеїну Е3
2987927 Нуклеотидна послідовність і структура гена аполіпопротеїну Е людини
3585172 Методологія фенотипування ізоформи аполіпопротеїну Е та популяційна частота з ідентифікацією ізоформ apoE1 та apoE5
3922972 Виділення, характеристика та картування на хромосомі 19 гена аполіпопротеїну Е людини
6860421 Атипова сімейна дисбеталіпопротеїнемія, пов'язана з аполіпопротеїновим фенотипом E3/3
7263700 Гетерогенність Е апопротеїну людини. Цистеїн-аргінінові взаємозаміни в амінокислотній послідовності ізоформ апо-Е
8346443 Дозування гена алелі аполіпопротеїну Е типу 4 і ризик хвороби Альцгеймера в сім'ях з пізнім початком хвороби.
8488843 Характеристика п'яти нових мутантів у карбоксильному кінцевому домені аполіпопротеїну Е людини: відсутність косегрегації з важкою гіперліпідемією
8618665 Асоціація аполіпопротеїну Е епсилон4 із деменцією в популяційному дослідженні: Фремінгемське дослідження
8644717 Відносний ризик хвороби Альцгеймера та віковий розподіл на основі генотипів APOE серед літніх афроамериканців, кавказців та латиноамериканців у Нью-Йорку
9932938 Генотип аполіпопротеїну E-epsilon4 передбачає поганий результат у тих, хто вижив після черепно-мозкової травми
10213549 Асоціація поліморфізму аполіпопротеїну Е з результатом після травми голови
11835377 Прискорена атрофія гіпокампа при хворобі Альцгеймера з алелем епсилон4 аполіпопротеїну Е
11940689 Аполіпопротеїн E епсилон 4 і короткочасне відновлення після переважно легкої черепно-мозкової травми
11940706 Генотип APOE впливає на запам’ятовування та запам’ятовування після черепно-мозкової травми
14741101 ApoE і кластерин спільно пригнічують рівні та відкладення Abeta: докази того, що ApoE регулює позаклітинний метаболізм Abeta in vivo
15048896 Прискорена еволюція атрофії мозку та «чорних дір» у хворих на РС з APOE-epsilon 4
15113403 Поточні обмеження даних SNP у відкритому доступі для досліджень складних розладів: тест на десять генів-кандидатів на ожиріння та остеопороз.
15157284 Моделі порушення рівноваги зчеплення та розподілу гаплотипів у генах-кандидатах на захворювання.
15172743 На генотип ApoE припадає переважна більшість ризику AD та патології AD
15184602 Поздовжні зміни в пізнанні та поведінці безсимптомних носіїв алелі APOE e4
15326261 APOE-epsilon4 прогнозує деменцію, але не інші психіатричні розлади після черепно-мозкової травми
15557508 Вплив APOE на легкі когнітивні порушення
15668424 Генотип APOE та когнітивне зниження в когорті середнього віку
16595073 Функціональні nsSNP з генів, пов’язаних з канцерогенезом, експресуються в тканині молочної залози: потенційні алелі ризику раку молочної залози та їх розподіл серед людських популяцій
16603077 Варіації локусів APOE і STH і хвороба Альцгеймера
17048007 Асоціація дози варфарину з генами, залученими до його дії та метаболізму.
17356695 Варіації GYS1 взаємодіють із фізичними вправами та статтю для прогнозування смертності від серцево-судинних захворювань
17357073 Генетичний аналіз 103 генів-кандидатів для ішемічної хвороби серця та пов’язаних фенотипів у популяції-засновника виявив новий зв’язок між ендотеліном-1 і холестерином ліпопротеїдів високої щільності
17434289 Комплексний аналіз APOE та вибраних найближчих маркерів хвороби Альцгеймера з пізнім початком: закономірності нерівноважного зв’язку та асоціації захворювання/маркера
17456829 Оцінка генетичних факторів для прогнозування дози варфарину
17672902 Субарахноїдальний крововилив: тести на асоціацію з генами аполіпопротеїну Е та еластину
17903299 Загальногеномне дослідження асоціацій фенотипів ліпідів крові у Framingham Heart Study
18034366 Відсутність повторення генетичних асоціацій з довголіттям людини
18196181 Корекція стратифікації населення у дослідженнях великих мультиетнічних асоціацій
18216863 Генетичні детермінанти базальної експресії С-реактивного білка у філіппінських сім'ях системного червоного вовчака.
18254975 Фізіогеномічне порівняння втрати жиру людиною у відповідь на дієти з обмеженням вуглеводів або жирів
18275964 Рівні холестерину ліпопротеїнів низької щільності та ліпопротеїдів високої щільності в залежності від генетичних поліморфізмів і менопаузального статусу: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC)
18378515 Поліморфізм контрольної області печінки APOE/C1/C4/C2 впливає на рівні apoE та холестерину ЛПНЩ у плазмі
18448515 Докази того, що ген, який кодує фермент, що руйнує інсулін, впливає на тривалість життя людини
18513389 Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження
18574025 Найбільша проспективна когорта пацієнтів, які отримували варфарин, підтримує генетичне прогнозування.
18583979 Систематичний мета-аналіз і польовий огляд досліджень генетичних асоціацій при шизофренії: база даних SzGene
18596683 Алгоритми дозування для прогнозування підтримуючої дози варфарину у кавказців та афроамериканців.
18603647 Функціональний генетичний поліморфізм і жіночі репродуктивні розлади: Частина I: Синдром полікістозних яєчників і реакція яєчників
18678618 Комплексне дослідження асоціації діабету 2 типу та пов’язаних кількісних ознак із 222 генами-кандидатами
18823527 Загальногеномне дослідження асоціації з пізнім початком хвороби Альцгеймера з використанням об’єднання ДНК
18941475 Про статус Джима Вотсона в APOE: генетичну інформацію важко приховати
18974842 Гендерні відмінності у генетичних профілях ризику серцево-судинних захворювань.
18976728 Загальногеномний асоціативний аналіз виявляє передбачувані локуси сприйнятливості до хвороби Альцгеймера на додаток до APOE
19001172 Аналіз сімейного дослідження Національного інституту старіння з пізнім початком хвороби Альцгеймера: значення додаткових локусів
19014573 Застосування двох алгоритмів машинного навчання для вивчення генетичних асоціацій за наявності коваріат
19058936 Поліморфізм гена аполіпопротеїну Е (APOE) пов'язаний з віком природної менопаузи у кавказьких жінок
19118814 Дослідження загальногеномних асоціацій вказує на наявність локусу ризику хромосоми 12 для пізнього початку хвороби Альцгеймера.
19131662 Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.
19172988 Складна взаємодія між промотором APOE і AD: італійське дослідження випадок-контроль
19262956 Ген GAB2 не змінює ризик хвороби Альцгеймера в іспанських носіїв APOE 4
19263529 Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.
19285141 Генетичні детермінанти цільових і пов’язаних з новизною потенціалів, пов’язаних із подіями, у слуховій дивній реакції
19299407 Реплікація генетичних асоціацій з характеристиками ліпопротеїнів плазми у багатоетнічній вибірці.
19336475 Інтегровані асоціації генотипів із кількома біомаркерами крові, пов’язаними з ризиком ішемічної хвороби серця
19377787 Зв'язок між генотипом аполіпопротеїну Е, сироватковими ліпідами та колоректальним раком у жителів Бразилії.
19501493 Композитна оцінка генотипів розрізняє ризик ішемічної хвороби серця за межами звичайних факторів ризику в Бостонському Пуерто-Ріканському дослідженні охорони здоров’я
19541455 Варіанти гена аполіпопротеїну-Е, пов'язані з серцево-судинними факторами ризику у реципієнтів антипсихотиків
19554612 Експресія мРНК і білка APOE у посмертному мозку модулюється структурою розширеного гаплотипу
19602472 Гени, пов’язані з ліпідами та ендотелієм, тверді частинки навколишнього середовища та варіабельність серцевого ритму – Нормативне дослідження старіння VA
19653016 Варіації послідовності SORL1 та ризик деменції у шведів
19667110 Ідентифікація генетичних варіантів, пов'язаних із відповіддю на терапію статинами
19668339 Атрофія гіпокампа як кількісна ознака в повногеномному асоціативному дослідженні, що виявляє нові гени схильності до хвороби Альцгеймера.
19734902 Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти CLU та PICALM, пов’язані з хворобою Альцгеймера
19756043 Простий і ефективний алгоритм для загальногеномного аналізу гомозиготності при захворюваннях
19766542 Ген FAS, об’єм мозку та прогресування хвороби Альцгеймера
19787382 Вступ до бази даних DISRUPT після прийому їжі: суб’єкти, дослідження та методології
19818961 Генотип аполіпопротеїну Е асоціюється з С-реактивним білком сироватки, але не з аневризмою черевної аорти
19884647 Забруднення повітря, ожиріння, гени та молекули клітинної адгезії
19913121 Геноцентричні сигнали асоціації для ліпідів і аполіпопротеїнів, ідентифіковані за допомогою HumanCVD BeadChip
19936222 Сорок три локуси, пов’язані з розміром ліпопротеїнів плазми, концентрацією та вмістом холестерину в загальногеномному аналізі
19951432 Аналіз нещодавно ідентифікованих алелів дисліпідемії виявив два локуси, які сприяють ризику захворювання сонної артерії.
20082485 Генетичні варіанти, що беруть участь у утворенні жовчних каменів і метаболізмі капсаїцину, а також ризик раку жовчного міхура у чилійських жінок
20100581 Дослідження повногеномних асоціацій фенотипів візуалізації загального мозку для ідентифікації локусів кількісних ознак у MCI та AD: дослідження когорти ADNI
20167577 Аналіз генів ліпідного шляху вказує на асоціацію варіації послідовності поблизу SREBF1/TOM1L2/ATPAF2 із ризиком деменції
20308031 Функціональні поліморфізми для модуляції експозиції ліпідів у просвіті та ризику колоректального раку.
20381870 Прогресування географічної атрофії та генотипу при віковій дегенерації жовтої плями
20396431 Генотипування пацієнтів із розладами сну.
20406466 Генетичні варіанти, пов’язані з ліпідами крові натщесерце в популяції США: Третє національне дослідження здоров’я та харчування
20429872 Адитивні ефекти комбінацій варіантів LPL, APOA5 і APOE на рівні тригліцеридів і гіпертригліцеридемію: результати генетичного піддослідження ICARIA
20451875 Біомаркери Ініціативи нейровізуалізації хвороби Альцгеймера як кількісні фенотипи: основні цілі генетики, прогрес і плани
20460622 Загальногеномний аналіз генетичних локусів, пов’язаних із хворобою Альцгеймера
20467002 Вплив психологічного стресу на зв’язок між варіантами аполіпопротеїну Е та метаболічними ознаками: результати в американській вибірці опікунів і контрольної групи
20498921 Генотипи кластерів генів APOE/C1/C4/C2, гаплотипи та рівні ліпідів у проспективному ризику ішемічної хвороби серця серед здорових чоловіків Великобританії
20549395 Генетика посттравматичного стресового розладу: огляд та рекомендації для повногеномних досліджень асоціацій.
20556870 Перевірені CLIA генетичні варіанти на комерційних масивах SNP: можливість випадкових знахідок у дослідженнях асоціацій у всьому геному.
20565774 Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.
20569235 HRAS1 і LASS1 з APOE асоціюються з довголіттям і здоровим старінням людини
20663622 Сприйнятливий гаплотип у гені APOE впливає на МЩКТ і підвищує ризик остеопорозу у жінок у постменопаузі північно-західної Індії
20682755 Пілотне дослідження взаємодії ген/ген і ген/середовище при хворобі Альцгеймера
20822524 Ізоформа APOE із збереженим інтроном 3;
20832063 Вивчення генетичних детермінант рівня загального холестерину в плазмі та їх прогностичного значення в довгостроковому дослідженні