Норма аллель: TT
Полиморфизм rs63750123 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
16472587 Гетерозиготные мутации PMS2 вызывают наследственный неполипозный колоректальный рак (синдром Линча).
16619239 ПЦР дальнего действия облегчает идентификацию мутаций, специфичных для PMS2.
24027009 Инактивация репарации несоответствия ДНК вариантами неопределенного значения в гене PMS2.