Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4728142

RS4728142

Норма аллель: GG

Валидация IRF5 как гена риска рассеянного склероза: предполагаемая роль в инфицировании вирусом герпеса-6 человека.

Полиморфизм rs4728142 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....

Наследственный рак желудка

Рак желудка является третьей по значимости причиной смертности от рака во всем мире, при этом...


Исследования и публикации:

  17412832   Три функциональных варианта регуляторного фактора 5 IFN (IRF5) определяют гаплотипы риска и защиты от волчанки человека.

  18285424   Варианты гена регуляторного фактора интерферона 5 (IRF5) связаны с рассеянным склерозом в трех различных популяциях.

  19440200   Идентификация новых генов, связанных с СКВ, с помощью двухэтапного байесовского исследования.

  19772658   Экспрессия экзонов в линиях лимфобластоидных клеток у больных шизофренией до и после депривации глюкозы.

  19854706   Ассоциация полиморфизмов IRF5 с активацией пути интерферона-альфа.

  20169177   Полногеномное исследование ассоциаций в азиатских популяциях идентифицирует варианты ETS1 и WDFY4, связанные с системной красной волчанкой.

  20383147   Полногеномное исследование ассоциаций системной склеродермии идентифицирует CD247 как новый локус восприимчивости.

  20453842   Мета-анализ полногеномного исследования ассоциаций выявил семь новых локусов риска ревматоидного артрита.

  20479942   Генетические факторы риска при волчаночном нефрите и IgA-нефропатии – совпадение не подтверждено.

  20691091   Снижение размерности выживания (SDR): разработка и клиническое применение инновационного подхода к обнаружению эпистаза при наличии данных, подвергнутых цензуре справа.

  20861862   Валидация IRF5 как гена риска рассеянного склероза: предполагаемая роль в терапии бета-интерфероном и инфекции вирусом герпеса-6 человека.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21297633   Метаанализ идентифицирует 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличивая количество подтвержденных ассоциаций до 47.

  21437871   Генетический анализ генов, связанных с пути интерферона, выявил множество новых локусов, связанных с системной красной волчанкой.

  21471993   Варианты гена регуляторного фактора интерферона 5, фармакологические и клинические результаты терапии интерфероном-² при рассеянном склерозе.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  22162633   Активация пути интерферона I типа при системной красной волчанке: связь с различными клиническими фенотипами.

  22257839   Двухмаркерный гаплотип гена IRF5 связан с воспалительным заболеванием кишечника в когорте пациентов из Северной Америки.

  22291604   Полногеномное ассоциативное исследование выявило AFF1 как локус восприимчивости к системной красной волчанке у японцев.

  22407130   Идентификация CSK как генетического фактора риска системного склероза в ходе последующего исследования общегеномных ассоциаций.

  22440820   Полиморфизм IRF5 предсказывает прогноз у пациентов с системной склеродермией.

  22544929   Полиморфизмы риска IRF5 способствуют межиндивидуальным различиям в секреции цитокинов, опосредованной рецептором распознавания образов, в клетках, происходящих из моноцитов человека.

  22936693   Анализы иммуночипов выявляют новый локус риска первичного билиарного цирроза в 13q14, множественные независимые ассоциации в четырех установленных локусах риска и эпистаз между вариантами риска 1p31 и 7q32.

  23023776   Европейское генетическое происхождение связано со снижением риска развития волчаночного нефрита.

  23236436   Эпистатические взаимодействия ген-ген и ген-пол MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 и IL21 при системной красной волчанке.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  23372721   Гаплотип риска системной красной волчанки IRF5 связан с системной склеродермией.

  23941291   Идентификация трех новых цис-регуляторных полиморфизмов IRF5: исследования in vitro.

  23971939   IRF5, но не TLR4, DEFB1 или VDR, связан с риском язвенного колита у ханьской популяции.

  24871463   GWAS идентифицирует новые гены предрасположенности к СКВ и объясняет связь региона HLA.

  24943672   Прогнозирование ответа на терапию интерфероном при рассеянном склерозе.

  25205108   Связь IRF5-TNPO3 с системной красной волчанкой имеет два компонента, которые по-разному характерны для других аутоиммунных заболеваний.

  25332064   Исследование вариантов предрасположенности к склеродермии с помощью иммуночипов выявило новую ассоциацию с DNASE1L3.

  25337792   Исследование генетической ассоциации полиморфизмов TNFAIP3, IFIH1, IRF5 с полимиозитом/дерматомиозитом в китайской популяции хань.

  26106387   Патогенез системного склероза.

  26398853   Идентификация десяти дополнительных локусов восприимчивости к язвенному колиту посредством анализа иммуночипов у корейцев.

  26606652   Полногеномное исследование ассоциаций в популяции индейцев выявило новые локусы риска системной красной волчанки и роль европейской примеси.

  26663301   Идентификация локуса риска системной красной волчанки, охватывающего ATG16L2, FCHSD2 и P2RY2, у корейцев.

  26857698   Полногеномный анализ метилирования ДНК во многих тканях при первичном синдроме Шегрена выявляет регуляторные эффекты генов, индуцированных интерфероном.

  27014188   Анализ генетической предрасположенности к болезни Грейвса в когорте пациентов итальянского происхождения.

  27156530   Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  28739976   Открытие нового локуса артериального давления и генов с использованием полногеномных исследований ассоциаций и наборов данных об экспрессии в крови и почках.

  29070082   Пол влияет на эффекты eQTL при СКВ и генетических полиморфизмах, связанных с синдромом Шегрена.

  29375210   Генетические варианты фактора регуляции интерферона 5, ассоциированные с хроническим гепатитом В.

  29476163   Генетические предикторы интерстициального заболевания легких, связанного с системным склерозом: обзор недавней литературы.

  30711878   Генетические различия между первично-прогрессирующим и ремиттирующим рассеянным склерозом: влияние изменчивости генов, связанных с иммунитетом.

  31156624   Уровни циркулирующего регуляторного фактора интерферона-5 связаны с подгруппами пациентов с системной красной волчанкой.

  31469255   Полногеномное исследование ассоциации и репликации артериального давления у ранних подростков Уганды.

  31659207   Редкие варианты некодирующих регуляторных областей генома, влияющие на экспрессию генов при системной красной волчанке.

  31916109   Определение генетических факторов риска интерстициального заболевания легких, связанного со склеродермией: варианты генов IRF5 и STAT4 связаны со склеродермией, тогда как STAT4 защищает от интерстициального заболевания легких, связанного со скле

  32464244   Полиморфизмы-кандидаты и предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника: систематический обзор и метаанализ.

  33666161   Варианты гена фактора регуляции интерферона 5 rs2004640 и rs4728142 связаны с толщиной интимы медиальной сонной артерии, но не с сердечно-сосудистыми событиями при ревматоидном артрите.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка