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SNP-Informationen rs4728142

RS4728142

Normales Allel: GG

Validierung von IRF5 als Risikogen für Multiple Sklerose: mutmaßliche Rolle bei der Infektion mit dem menschlichen Herpesvirus 6.

Polymorphismus rs4728142 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Lupus ist genetisch bedingt

Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Lupus sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17412832   Drei funktionelle Varianten des IFN-Regulierungsfaktors 5 (IRF5) definieren Risiko und schützende Haplotypen für menschlichen Lupus.

  18285424   Varianten des Interferon-regulatorischen Faktors 5 (IRF5)-Gens werden in drei verschiedenen Populationen mit Multipler Sklerose in Verbindung gebracht.

  19440200   Identifizierung neuer SLE-assoziierter Gene mit einem zweistufigen Bayesschen Studiendesign

  19772658   Exon-Expression in lymphoblastoiden Zelllinien von Patienten mit Schizophrenie vor und nach Glukosemangel.

  19854706   Assoziation von IRF5-Polymorphismen mit der Aktivierung des Interferon-Alpha-Signalwegs.

  20169177   Genomweite Assoziationsstudie in asiatischen Populationen identifiziert Varianten in ETS1 und WDFY4, die mit systemischem Lupus erythematodes assoziiert sind.

  20383147   Genomweite Assoziationsstudie zur systemischen Sklerose identifiziert CD247 als neuen Suszeptibilitätslocus.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20479942   Genetische Risikofaktoren bei Lupusnephritis und IgA-Nephropathie – keine Unterstützung für eine Überschneidung.

  20691091   Überlebensdimensionalitätsreduktion (SDR): Entwicklung und klinische Anwendung eines innovativen Ansatzes zur Erkennung von Epistase bei Vorhandensein rechtszensierter Daten.

  20861862   Validierung von IRF5 als Risikogen für Multiple Sklerose: mutmaßliche Rolle bei der Interferon-Beta-Therapie und der Infektion mit dem humanen Herpesvirus-6.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21437871   Genetische Analysen von Genen, die mit dem Interferon-Signalweg in Zusammenhang stehen, offenbaren mehrere neue Loci, die mit systemischem Lupus erythematodes assoziiert sind.

  21471993   Genvarianten des Interferon-regulatorischen Faktors 5 und pharmakologisches und klinisches Ergebnis der Interferonβ-Therapie bei Multipler Sklerose.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22162633   Aktivierung des Typ-I-Interferon-Signalwegs bei systemischem Lupus erythematodes: Zusammenhang mit unterschiedlichen klinischen Phänotypen.

  22257839   Ein Zwei-Marker-Haplotyp im IRF5-Gen wird in einer nordamerikanischen Kohorte mit entzündlichen Darmerkrankungen in Verbindung gebracht.

  22291604   Eine genomweite Assoziationsstudie identifizierte AFF1 als Anfälligkeitsort für systemischen Lupus eyrthematodes auf Japanisch.

  22407130   Identifizierung von CSK als genetischem Risikofaktor für systemische Sklerose durch Follow-up der Genome Wide Association Study.

  22440820   Der IRF5-Polymorphismus sagt die Prognose bei Patienten mit systemischer Sklerose voraus.

  22544929   IRF5-Risikopolymorphismen tragen zur interindividuellen Varianz der durch Mustererkennungsrezeptoren vermittelten Zytokinsekretion in von menschlichen Monozyten abgeleiteten Zellen bei.

  22936693   Immunochip-Analysen identifizieren einen neuen Risikoort für primäre biliäre Zirrhose bei 13q14, mehrere unabhängige Assoziationen an vier etablierten Risikoorten und Epistase zwischen den Risikovarianten 1p31 und 7q32.

  23023776   Europäische genetische Abstammung ist mit einem verringerten Risiko für Lupusnephritis verbunden.

  23236436   Epistatische Gen-Gen- und Gen-Geschlechts-Interaktionen von MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 und IL21 bei systemischem Lupus erythematodes.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23372721   Der Risiko-Haplotyp systemischer Lupus erythematodes IRF5 ist mit systemischer Sklerose verbunden.

  23941291   Identifizierung von drei neuen cis-regulatorischen IRF5-Polymorphismen: In-vitro-Studien.

  23971939   IRF5, nicht jedoch TLR4, DEFB1 oder VDR, ist mit dem Risiko einer Colitis ulcerosa in einer Han-chinesischen Bevölkerung verbunden.

  24871463   GWAS identifiziert neue SLE-Anfälligkeitsgene und erklärt die Assoziation der HLA-Region.

  24943672   Vorhersage des Ansprechens auf eine Interferontherapie bei Multipler Sklerose.

  25205108   Die IRF5-TNPO3-Assoziation mit systemischem Lupus erythematodes besteht aus zwei Komponenten, die andere Autoimmunerkrankungen unterschiedlich teilen.

  25332064   Eine Immunochip-basierte Untersuchung von Sklerodermie-Anfälligkeitsvarianten identifiziert eine neue Assoziation bei DNASE1L3.

  25337792   Genetische Assoziationsstudie von TNFAIP3-, IFIH1- und IRF5-Polymorphismen mit Polymyositis/Dermatomyositis in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26106387   Pathogenese der systemischen Sklerose.

  26398853   Identifizierung von zehn zusätzlichen Anfälligkeitsorten für Colitis ulcerosa durch Immunochip-Analyse bei Koreanern.

  26606652   Genomweite Assoziationsstudie in einer Population indianischer Abstammung enthüllt neuartige systemische Lupus erythematodes-Risikoorte und die Rolle der europäischen Beimischung.

  26663301   Identifizierung eines Risikolokus für systemischen Lupus erythematodes, der ATG16L2, FCHSD2 und P2RY2 bei Koreanern umfasst.

  26857698   Genomweite DNA-Methylierungsanalyse in mehreren Geweben beim primären Sjögren-Syndrom zeigt regulatorische Auswirkungen auf Interferon-induzierte Gene.

  27014188   Untersuchung der genetischen Anfälligkeit für Morbus Basedow in einer Kohorte von Patienten italienischer Herkunft.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  28739976   Neuartiger Blutdruckort und Genentdeckung mithilfe genomweiter Assoziationsstudien und Expressionsdatensätzen aus Blut und Niere.

  29070082   Das Geschlecht beeinflusst die eQTL-Effekte von SLE und Sjögren-Syndrom-assoziierten genetischen Polymorphismen.

  29375210   Genetische Varianten des Interferon-Regulationsfaktors 5 im Zusammenhang mit einer chronischen Hepatitis-B-Infektion.

  29476163   Genetische Prädiktoren für systemische Sklerose-assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen: eine Übersicht über die aktuelle Literatur.

  30711878   Genetische Unterschiede zwischen primär progressiver und schubförmig remittierender Multipler Sklerose: Der Einfluss der Variabilität immunbezogener Gene.

  31156624   Zirkulierende Spiegel des Interferon-regulatorischen Faktors 5 stehen in Zusammenhang mit Untergruppen von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes.

  31469255   Eine genomweite Assoziations- und Replikationsstudie des Blutdrucks bei frühen Jugendlichen in Uganda.

  31659207   Seltene Varianten in nicht-kodierenden regulatorischen Regionen des Genoms, die die Genexpression bei systemischem Lupus erythematodes beeinflussen.

  31916109   Definition genetischer Risikofaktoren für Sklerodermie-assoziierte interstitielle Lungenerkrankungen: IRF5- und STAT4-Genvarianten werden mit Sklerodermie in Verbindung gebracht, während STAT4 vor Sklerodermie-assoziierten interstitiellen Lungen

  32464244   Mögliche Polymorphismen und Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  33666161   Die Genvarianten rs2004640 und rs4728142 des Interferon-regulatorischen Faktors 5 sind mit der Dicke der Carotis-Intima-Media, jedoch nicht mit kardiovaskulären Ereignissen bei rheumatoider Arthritis verbunden.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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