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Informations sur les SNP rs4728142

RS4728142

Allèle normal: GG

Validation de IRF5 en tant que gène de risque de sclérose en plaques : rôle putatif dans l'infection par le virus de l'herpès humain 6.

Le polymorphisme rs4728142 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Le lupus est-il génétique

Il est désormais bien compris que le lupus est causé par des facteurs à la fois environnementaux et...

Cancer gastrique héréditaire

Le cancer gastrique est la troisième cause de décès liés au cancer dans le monde, avec un taux de...


Recherche et publications:

  17412832   Trois variantes fonctionnelles du facteur régulateur 5 de l'IFN (IRF5) définissent des haplotypes de risque et de protection pour le lupus humain.

  18285424   Les variantes du gène du facteur régulateur de l'interféron 5 (IRF5) sont associées à la sclérose en plaques dans trois populations distinctes.

  19440200   Identification de nouveaux gènes associés au LED avec un plan d'étude bayésien en deux étapes

  19772658   Expression des exons dans les lignées cellulaires lymphoblastoïdes de sujets atteints de schizophrénie avant et après la privation de glucose.

  19854706   Association des polymorphismes IRF5 avec l'activation de la voie de l'interféron alpha.

  20169177   Une étude d'association à l'échelle du génome dans les populations asiatiques identifie des variantes d'ETS1 et WDFY4 associées au lupus érythémateux disséminé.

  20383147   Une étude d'association pangénomique dans la sclérodermie systémique identifie CD247 comme un nouveau locus de susceptibilité.

  20453842   La méta-analyse d’une étude d’association pangénomique identifie sept nouveaux loci de risque de polyarthrite rhumatoïde.

  20479942   Facteurs de risque génétiques dans la néphrite lupique et la néphropathie à IgA - aucun élément de chevauchement.

  20691091   Réduction de la dimensionnalité de survie (SDR) : développement et application clinique d'une approche innovante pour détecter l'épistasie en présence de données censurées à droite.

  20861862   Validation d'IRF5 en tant que gène de risque de sclérose en plaques : rôle putatif dans le traitement par interféron bêta et l'infection par le virus de l'herpès humain-6.

  20933377   Découvertes récentes sur la génétique des maladies auto-immunes systémiques.

  21297633   La méta-analyse identifie 29 locus supplémentaires à risque de colite ulcéreuse, portant le nombre d’associations confirmées à 47.

  21437871   L'analyse génétique des gènes associés à la voie de l'interféron a identifié de nombreux nouveaux loci associés au lupus érythémateux disséminé.

  21471993   Variantes du gène du facteur régulateur de l'interféron 5 et résultats pharmacologiques et cliniques du traitement par interféronβ dans la sclérose en plaques.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  22162633   Activation de la voie de l'interféron de type I dans le lupus érythémateux systémique : association avec des phénotypes cliniques distincts.

  22257839   Un haplotype à deux marqueurs du gène IRF5 est associé à une maladie inflammatoire de l'intestin dans une cohorte de patients nord-américains.

  22291604   Une étude d'association à l'échelle du génome a identifié AFF1 comme un locus de susceptibilité au lupus érythémateux systémique en japonais.

  22407130   Identification de la CSK en tant que facteur de risque génétique de la sclérose systémique grâce au suivi de l'étude d'association pangénomique.

  22440820   Le polymorphisme IRF5 prédit le pronostic des patients atteints de sclérose systémique.

  22544929   Les polymorphismes de risque IRF5 contribuent à la variance interindividuelle de la sécrétion de cytokines médiée par le récepteur de reconnaissance de formes dans les cellules dérivées de monocytes humains.

  22936693   Les analyses d'immunochip identifient un nouveau locus de risque de cirrhose biliaire primitive à 13q14, de multiples associations indépendantes au niveau de quatre locus de risque établis et une épistasie entre les variantes de risque 1p31 et 7

  23023776   L’ascendance génétique européenne est associée à une diminution du risque de néphrite lupique.

  23236436   Interactions épistatiques gène-gène et gène-sexe de MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 et IL21 dans le lupus érythémateux disséminé.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23372721   L’haplotype à risque IRF5 du lupus érythémateux disséminé est associé à la sclérose systémique.

  23941291   Identification de trois nouveaux polymorphismes IRF5 cis-régulateurs : études in vitro.

  23971939   IRF5, mais pas TLR4, DEFB1 ou VDR, est associé au risque de colite ulcéreuse dans une population chinoise Han.

  24871463   GWAS identifie de nouveaux gènes de susceptibilité au LED et explique l'association de la région HLA.

  24943672   Prédiction de la réponse au traitement par interféron dans la sclérose en plaques.

  25205108   L'association IRF5-TNPO3 avec le lupus érythémateux disséminé comporte deux composants que d'autres maladies auto-immunes partagent de manière variable.

  25332064   Une interrogation basée sur Immunochip des variantes de susceptibilité à la sclérodermie identifie une nouvelle association au niveau de DNASE1L3.

  25337792   Étude d'association génétique des polymorphismes TNFAIP3, IFIH1, IRF5 avec polymyosite/dermatomyosite dans la population Han chinoise.

  26106387   Pathogenèse de la sclérose systémique.

  26398853   Identification de dix loci de susceptibilité supplémentaires à la colite ulcéreuse grâce à l'analyse d'immunopuces chez les Coréens.

  26606652   Une étude d'association à l'échelle du génome dans une population d'ascendance amérindienne révèle de nouveaux loci de risque de lupus érythémateux systémique et le rôle du mélange européen.

  26663301   Identification d'un locus de risque systémique de lupus érythémateux couvrant ATG16L2, FCHSD2 et P2RY2 chez les Coréens.

  26857698   L'analyse à l'échelle du génome de la méthylation de l'ADN dans plusieurs tissus du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire révèle les effets régulateurs des gènes induits par l'interféron.

  27014188   Analyse de la susceptibilité génétique à la maladie de Basedow dans une cohorte de patients d'origine italienne.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  28739976   Découverte d'un nouveau locus et de nouveaux gènes de pression artérielle à l'aide d'études d'association à l'échelle du génome et d'ensembles de données d'expression sanguine et rénale.

  29070082   Le sexe influence les effets eQTL des polymorphismes génétiques associés au LED et au syndrome de Sjögren.

  29375210   Variantes génétiques du facteur régulateur de l'interféron 5 associées à l'infection chronique par l'hépatite B.

  29476163   Prédicteurs génétiques de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique : une revue de la littérature récente.

  30711878   Différences génétiques entre la sclérose en plaques primaire progressive et rémittente : l’impact de la variabilité des gènes liés au système immunitaire.

  31156624   Les taux de facteur 5 régulateur d'interféron circulant sont associés à des sous-groupes de patients atteints de lupus érythémateux disséminé.

  31469255   Une étude d'association et de réplication à l'échelle du génome de la pression artérielle chez les jeunes adolescents ougandais.

  31659207   Variantes rares dans les régions régulatrices non codantes du génome qui affectent l’expression des gènes dans le lupus érythémateux disséminé.

  31916109   Définition des facteurs de risque génétiques de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérodermie : les variantes des gènes IRF5 et STAT4 sont associées à la sclérodermie tandis que STAT4 protège contre la maladie pulmonaire inters

  32464244   Polymorphismes candidats et susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin : une revue systématique et une méta-analyse.

  33666161   Les variantes géniques du facteur 5 régulateur de l'interféron rs2004640 et rs4728142 sont associées à l'épaisseur de l'intima média carotidienne mais pas aux événements cardiovasculaires dans la polyarthrite rhumatoïde.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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