Allèle normal: GG
Validation de IRF5 en tant que gène de risque de sclérose en plaques : rôle putatif dans l'infection par le virus de l'herpès humain 6.
Le polymorphisme rs4728142 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
19440200 Identification de nouveaux gènes associés au LED avec un plan d'étude bayésien en deux étapes
19854706 Association des polymorphismes IRF5 avec l'activation de la voie de l'interféron alpha.
20933377 Découvertes récentes sur la génétique des maladies auto-immunes systémiques.
21852963 Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.
22440820 Le polymorphisme IRF5 prédit le pronostic des patients atteints de sclérose systémique.
23023776 L’ascendance génétique européenne est associée à une diminution du risque de néphrite lupique.
23300620 Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.
23372721 L’haplotype à risque IRF5 du lupus érythémateux disséminé est associé à la sclérose systémique.
23941291 Identification de trois nouveaux polymorphismes IRF5 cis-régulateurs : études in vitro.
24943672 Prédiction de la réponse au traitement par interféron dans la sclérose en plaques.
26106387 Pathogenèse de la sclérose systémique.
27156530 Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.