Норма аллель: GG
Валідація IRF5 як гена ризику розсіяного склерозу: передбачувана роль в інфікуванні вірусом герпесу-6 людини.
Поліморфізм rs4728142 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19440200 Ідентифікація нових генів, асоційованих із ВКВ, за допомогою двоетапного дизайну Байєса
19854706 Асоціація поліморфізму IRF5 з активацією шляху інтерферону альфа.
20479942 Генетичні фактори ризику при вовчаковому нефриті та IgA-нефропатії – жодного збігу немає.
20933377 Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.
21852963 Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.
22440820 Поліморфізм IRF5 передбачає прогноз у пацієнтів із системною склеродермією.
23023776 Європейське генетичне походження асоціюється зі зниженим ризиком вовчакового нефриту.
23300620 Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.
23372721 Гаплотип ризику системного червоного вовчака IRF5 пов’язаний із системним склерозом.
23941291 Ідентифікація трьох нових цис-регуляторних поліморфізмів IRF5: дослідження in vitro.
23971939 IRF5, але не TLR4, DEFB1 або VDR, пов’язаний з ризиком виразкового коліту в популяції китайців хань.
24871463 GWAS ідентифікує нові гени сприйнятливості до СЧВ і пояснює асоціацію регіону HLA.
24943672 Прогноз відповіді на терапію інтерфероном при розсіяному склерозі.
26106387 Патогенез системної склеродермії.
27014188 Аналіз генетичної схильності до хвороби Грейвса в когорті пацієнтів італійського походження.
27156530 Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.
29070082 Стать впливає на eQTL ефекти SLE та генетичного поліморфізму, пов’язаного з синдромом Шегрена.
29375210 Генетичні варіанти регуляторного фактора інтерферону 5, пов'язані з хронічною інфекцією гепатиту В.