Інформація про SNP rs4728142

Дослідження та публікації:

  17412832   Три функціональні варіанти регуляторного фактора 5 IFN (IRF5) визначають ризикові та захисні гаплотипи вовчака людини.

  18285424   Варіанти гена регуляторного фактора інтерферону 5 (IRF5) асоціюються з розсіяним склерозом у трьох різних популяціях.

  19440200   Недоступний через помилку сервера

  19772658   Експресія екзонів у лімфобластоїдних клітинних лініях суб’єктів із шизофренією до та після депривації глюкози.

  19854706   Асоціація поліморфізму IRF5 з активацією шляху інтерферону альфа.

  20169177   Загальногеномне дослідження асоціації в азіатських популяціях визначає варіанти ETS1 і WDFY4, пов’язані з системним червоним вовчаком.

  20383147   Дослідження загальногеномної асоціації системного склерозу визначає CD247 як новий локус сприйнятливості.

  20453842   Мета-аналіз загальногеномного дослідження асоціацій визначає сім нових локусів ризику ревматоїдного артриту.

  20479942   Генетичні фактори ризику при вовчаковому нефриті та IgA-нефропатії – жодного збігу немає.

  20691091   Зменшення вимірності виживання (SDR): розробка та клінічне застосування інноваційного підходу для виявлення епістазу за наявності даних правої цензури.

  20861862   Перевірка IRF5 як гена ризику розсіяного склерозу: передбачувана роль у терапії інтерфероном бета та інфекції вірусу герпесу людини-6.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  21297633   Мета-аналіз ідентифікує 29 додаткових локусів ризику виразкового коліту, збільшивши кількість підтверджених асоціацій до 47.

  21471993   Варіанти гена регуляторного фактора інтерферону 5 та фармакологічні та клінічні результати терапії інтерфероном β при розсіяному склерозі.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22162633   Активація шляху інтерферону I типу при системному червоному вовчаку: асоціація з різними клінічними фенотипами.

  22257839   Двомаркерний гаплотип у гені IRF5 асоціюється із запальним захворюванням кишечника в північноамериканській когорті.

  22291604   Загальногеномне дослідження асоціації виявило AFF1 як локус сприйнятливості до системного червоного вовчака в японцях.

  22407130   Виявлення CSK як генетичного фактора ризику системної склеродермії за допомогою подальшого дослідження загальногеномної асоціації.

  22440820   Поліморфізм IRF5 передбачає прогноз у пацієнтів із системною склеродермією.

  22544929   Поліморфізм ризику IRF5 сприяє міжіндивідуальним варіаціям секреції цитокінів, опосередкованої рецептором розпізнавання образів, у клітинах, отриманих з моноцитів людини.

  22936693   Аналіз імуночіпу ідентифікує новий локус ризику для первинного біліарного цирозу на 13q14, численні незалежні асоціації на чотирьох встановлених локусах ризику та епістаз між варіантами ризику 1p31 і 7q32.

  23023776   Європейське генетичне походження асоціюється зі зниженим ризиком вовчакового нефриту.

  23236436   Ген-генні та ген-статеві епістатичні взаємодії MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 та IL21 при системному червоному вовчаку.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23372721   Гаплотип ризику системного червоного вовчака IRF5 пов’язаний із системним склерозом.

  23941291   Ідентифікація трьох нових цис-регуляторних поліморфізмів IRF5: дослідження in vitro.

  23971939   IRF5, але не TLR4, DEFB1 або VDR, пов’язаний з ризиком виразкового коліту в популяції китайців хань.

  24871463   GWAS ідентифікує нові гени сприйнятливості до СЧВ і пояснює асоціацію регіону HLA.

  24943672   Прогноз відповіді на терапію інтерфероном при розсіяному склерозі.

  25205108   Асоціація IRF5-TNPO3 із системним червоним вовчаком має два компоненти, які по-різному поділяються в інших аутоімунних розладах.

  25332064   Опитування варіантів сприйнятливості до склеродермії за допомогою імуночіпу виявило нову асоціацію в DNASE1L3.

  25337792   Дослідження генетичної асоціації поліморфізмів TNFAIP3, IFIH1, IRF5 з поліміозитом/дерматоміозитом у китайській популяції хань.

  26106387   Патогенез системної склеродермії.

  26398853   Ідентифікація десяти додаткових локусів сприйнятливості до виразкового коліту за допомогою імуночіпного аналізу у корейців.

  26606652   Загальногеномне дослідження асоціації в популяції предків американських індіанців виявило нові локуси ризику системного червоного вовчака та роль європейської домішки.

  26663301   Ідентифікація локуса ризику системного червоного вовчака, що охоплює ATG16L2, FCHSD2 і P2RY2 у корейців.

  26857698   Аналіз метилювання ДНК у всьому геномі в багатьох тканинах при первинному синдромі Шегрена виявляє регуляторні ефекти на гени, індуковані інтерфероном.

  27014188   Аналіз генетичної схильності до хвороби Грейвса в когорті пацієнтів італійського походження.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  28739976   Новий локус артеріального тиску та виявлення гена за допомогою дослідження загальногеномної асоціації та наборів даних експресії з крові та нирок.

  29070082   Стать впливає на eQTL ефекти SLE та генетичного поліморфізму, пов’язаного з синдромом Шегрена.

  29476163   Генетичні предиктори інтерстиціального захворювання легень, асоційованого із системним склерозом: огляд останньої літератури.

  30711878   Генетичні відмінності між первинно прогресуючим і рецидивуючим розсіяним склерозом: вплив мінливості імунозалежних генів.

  31156624   Циркулюючі рівні асоційованого регуляторного фактора інтерферону-5 у підгрупах пацієнтів із системним червоним вовчаком.

  31469255   Загальногеномне дослідження асоціації та реплікації артеріального тиску в ранньому підлітковому віці Уганди.

  31659207   Рідкісні варіанти некодуючих регуляторних ділянок геному, які впливають на експресію генів при системному червоному вовчаку.

  31916109   Визначення генетичних факторів ризику інтерстиціального захворювання легень, пов’язаного зі склеродермією: варіанти генів IRF5 і STAT4 пов’язані зі склеродермією, тоді як STAT4 захищає від інтерстиціального захворювання легенів, пов’язаного зі с

  32464244   Поліморфізм кандидатів і сприйнятливість до запальних захворювань кишечника: систематичний огляд і мета-аналіз.

  33666161   Варіанти гена регуляторного фактора інтерферону 5 rs2004640 і rs4728142 асоціюються з товщиною внутрішньої оболонки сонної артерії, але не з серцево-судинними подіями при ревматоїдному артриті.