Informazioni sugli SNP rs4728142

Ricerca e pubblicazioni:

  17412832   Tre varianti funzionali del fattore regolatorio IFN 5 (IRF5) definiscono gli aplotipi di rischio e protettivi per il lupus umano.

  18285424   Le varianti del gene del fattore regolatorio dell'interferone 5 (IRF5) sono associate alla sclerosi multipla in tre popolazioni distinte.

  19440200   Identificazione di nuovi geni associati al LES con un disegno di studio bayesiano in due fasi.

  19772658   Espressione dell'esone nelle linee cellulari linfoblastoidi di soggetti con schizofrenia prima e dopo la deprivazione di glucosio.

  19854706   Associazione dei polimorfismi IRF5 con l'attivazione della via dell'interferone alfa.

  20169177   Lo studio di associazione sull'intero genoma nelle popolazioni asiatiche identifica varianti in ETS1 e WDFY4 associate al lupus eritematoso sistemico.

  20383147   Lo studio di associazione sull'intero genoma nella sclerodermia sistemica identifica il CD247 come un nuovo locus di suscettibilità.

  20453842   La meta-analisi dello studio di associazione sull'intero genoma identifica sette nuovi loci di rischio per l'artrite reumatoide.

  20479942   Fattori di rischio genetici nella nefrite da lupus e nella nefropatia da IgA: nessun supporto di una sovrapposizione.

  20691091   Riduzione della dimensionalità di sopravvivenza (SDR): sviluppo e applicazione clinica di un approccio innovativo per rilevare epistasi in presenza di dati censurati a destra

  20861862   Convalida dell'IRF5 come gene del rischio di sclerosi multipla: ruolo putativo nella terapia con interferone beta e nell'infezione da herpes virus-6 umano.

  20933377   Recenti scoperte sulla genetica delle malattie autoimmuni sistemiche.

  21297633   La meta-analisi identifica 29 ulteriori loci di rischio di colite ulcerosa, portando il numero di associazioni confermate a 47.

  21437871   L'analisi genetica dei geni associati alla via dell'interferone ha identificato molti nuovi loci associati al lupus eritematoso sistemico.

  21471993   Varianti del gene del fattore regolatorio dell'interferone 5 ed esito farmacologico e clinico della terapia con interferoneβ nella sclerosi multipla.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22162633   Attivazione della via dell'interferone di tipo I nel lupus eritematoso sistemico: associazione con fenotipi clinici distinti.

  22257839   Un aplotipo a due marcatori nel gene IRF5 è associato a malattia infiammatoria intestinale in una coorte nordamericana.

  22291604   Uno studio di associazione sull’intero genoma ha identificato AFF1 come un locus di suscettibilità per il lupus eritematoso sistemico nei giapponesi

  22407130   Identificazione della CSK come fattore di rischio genetico per la sclerosi sistemica attraverso il follow-up del Genome Wide Association Study.

  22440820   Il polimorfismo IRF5 predice la prognosi nei pazienti con sclerosi sistemica.

  22544929   I polimorfismi di rischio IRF5 contribuiscono alla varianza interindividuale nella secrezione di citochine mediata dal recettore per il riconoscimento del pattern nelle cellule derivate da monociti umani.

  22936693   Le analisi immunochip identificano un nuovo locus di rischio per la cirrosi biliare primitiva in 13q14, molteplici associazioni indipendenti in quattro loci di rischio stabiliti ed epistasi tra le varianti di rischio 1p31 e 7q32.

  23023776   L'ascendenza genetica europea è associata a un ridotto rischio di nefrite da lupus.

  23236436   Interazioni epistatiche gene-gene e gene-sesso di MiR146a, IRF5, IKZF1, ETS1 e IL21 nel lupus eritematoso sistemico.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  23372721   L'aplotipo IRF5 a rischio di lupus eritematoso sistemico è associato alla sclerodermia sistemica.

  23941291   Identificazione di tre nuovi polimorfismi IRF5 cis-regolatori: studi in vitro.

  23971939   IRF5, ma non TLR4, DEFB1 o VDR, è associato al rischio di colite ulcerosa nella popolazione cinese Han.

  24871463   GWAS identifica nuovi geni di suscettibilità al LES e spiega l'associazione della regione HLA.

  24943672   Previsione della risposta alla terapia con interferone nella sclerosi multipla.

  25205108   L'associazione IRF5-TNPO3 con il lupus eritematoso sistemico ha due componenti che altre malattie autoimmuni condividono in modo variabile.

  25332064   Un'interrogazione basata su immunochip delle varianti di suscettibilità alla sclerodermia identifica una nuova associazione a DNASE1L3.

  25337792   Studio di associazione genetica dei polimorfismi TNFAIP3, IFIH1, IRF5 con polimiosite/dermatomiosite nella popolazione Han cinese.

  26106387   Patogenesi della sclerosi sistemica.

  26398853   Identificazione di dieci loci di suscettibilità aggiuntivi per la colite ulcerosa attraverso l'analisi immunochip nei coreani.

  26606652   Uno studio di associazione su tutto il genoma in una popolazione di origine amerindia rivela nuovi loci di rischio per il lupus eritematoso sistemico e il ruolo della mescolanza europea

  26663301   Identificazione di un locus di rischio del lupus eritematoso sistemico che abbraccia ATG16L2, FCHSD2 e P2RY2 nei coreani.

  26857698   L'analisi dell'intero genoma della metilazione del DNA in più tessuti nella sindrome di Sjögren primaria rivela effetti regolatori dei geni indotti dall'interferone.

  27014188   Dissezione della suscettibilità genetica alla malattia di Graves in una coorte di pazienti di origine italiana.

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  28739976   Nuovo locus della pressione arteriosa e scoperta di geni utilizzando lo studio di associazione su tutto il genoma e set di dati di espressione dal sangue e dal rene

  29070082   Il sesso influenza gli effetti eQTL del LES e dei polimorfismi genetici associati alla sindrome di Sjögren.

  29375210   Varianti genetiche del fattore regolatorio dell'interferone 5 associate all'infezione cronica da epatite B.

  29476163   Predittori genetici della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica: una revisione della letteratura recente.

  30711878   Differenze genetiche tra sclerosi multipla primaria progressiva e recidivante-remittente: l’impatto della variabilità dei geni immuno-correlati

  31156624   I livelli circolanti del fattore regolatorio 5 dell'interferone sono associati a sottogruppi di pazienti con lupus eritematoso sistemico.

  31469255   Uno studio di associazione e replicazione dell'intero genoma della pressione sanguigna nei primi adolescenti ugandesi.

  31659207   Varianti rare nelle regioni regolatrici non codificanti del genoma che influenzano l'espressione genica nel lupus eritematoso sistemico.

  31916109   Definizione dei fattori di rischio genetici per la malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia: le varianti genetiche IRF5 e STAT4 sono associate alla sclerodermia mentre STAT4 è protettivo contro la malattia polmonare interstiz

  32464244   Polimorfismi candidati e suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  33666161   Le varianti del gene del fattore regolatorio 5 dell'interferone rs2004640 e rs4728142 sono associate allo spessore dell'intima media carotidea ma non a eventi cardiovascolari nell'artrite reumatoide.