Інформація про SNP rs2287780
Норма аллель: CC
Поліморфізм в генах шляху фолієвої кислоти, що викликає дефіцит B12 та збільшення гомоцистеїну.
Поліморфізм rs2287780 пов'язаний із такими розділами:
MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як... Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика... Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...
Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...
Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...