Informations sur les SNP rs2287780
Allèle normal: CC
Polymorphisme dans les gènes de la voie de l'acide folique provoquant une carence en B12 et une augmentation de l'homocystéine.
Le polymorphisme rs2287780 est lié à des sujets comme celui-ci:
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Recherche et publications:
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23446900 Facteurs du métabolisme à un carbone et longueur des télomères des leucocytes.
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