Информация по SNP rs2287780
Норма аллель: CC
Полиморфизм в генах пути фолиевой кислоты, вызывающий дефицит B12 и увеличение гомоцистеина.
Полиморфизм rs2287780 связан с такими разделами:
MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную... Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь... Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...
Исследования и публикации:
20099281 Гипометилирование ДНК лейкоцитов крови и риск рака желудка в польской популяции высокого риска.
20445798 SNP региона 5p хромосомы связаны с риском НМРЛ у женщин.
23446900 Факторы одноуглеродного обмена и длина теломер лейкоцитов.
Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...
Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...
Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...