SNP-Informationen rs2287780
Normales Allel: CC
Polymorphismus in Genen des Folsäurewegs, der B12-Mangel und erhöhtes Homocystein verursacht.
Polymorphismus rs2287780 hat mit Themen wie diesem zu tun:
MTHFR ist ein Enzym, das entscheidend für die Umwandlung von Folsäure in eine aktive Form namens... Viele Menschen tragen MTHFR-Mutationen, ohne sich ihres MTHFR-Status bewusst zu sein, während nur... Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...
Forschung und Veröffentlichungen:
19936946 Keimbahnpolymorphismen im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg und DNA-Methylierung bei Darmkrebs.
20099281 Blut-Leukozyten-DNA-Hypomethylierung und Magenkrebsrisiko in einer polnischen Hochrisikopopulation.
20445798 SNPs der Chromosom-5p-Region sind mit dem NSCLC-Risiko bei Frauen verbunden.
23446900 Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselfaktoren und Leukozyten-Telomerlänge.
Magnesium gilt als einer der wichtigsten Nährstoffe für die allgemeine Gesundheit und ermöglicht...
Zinkfingerproteine stellen die umfangreichste Familie der Transkriptionsfaktoren im menschlichen...
Die Wilson-Krankheit ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, was bedeutet, dass beide...