Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1801274

RS1801274

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1801274 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...


Дослідження та публікації:

  8636449   Алелі Fc gamma RIIA є спадковими факторами ризику вовчакового нефриту в афроамериканців.

  9843982   Сканування геному системного червоного вовчака людини: докази зчеплення на хромосомі 1q в афроамериканських родоводах.

  10675363   Зв'язування С-реактивного білка з FcgammaRIIa на моноцитах і нейтрофілах людини є алель-специфічним.

  15367919   Генотип IIA рецептора Fcgamma та сприйнятливість до інфекції P. aeruginosa у пацієнтів з муковісцидозом.

  15657875   Поліморфізм генів тирозинкінази 2 та регуляторного фактора інтерферону 5 асоціюється з системним червоним вовчаком.

  16846490   Синдром Лем'єра та генетичні поліморфізми: опис випадку

  16893392   Варіант FCGR2A--Arg131 не є основним фактором смертності серед людей похилого віку – дані німецького дослідження столітніх людей.

  17018637   Поширені генетичні варіанти прозапальних та інших імунорегуляторних генів і ризик розвитку неходжкінської лімфоми.

  17315188   Поширені варіанти генів, які опосередковують імунітет і ризик множинної мієломи.

  17327408   Прогностичне значення поліморфізму імунних генів хазяїна у виживанні фолікулярної лімфоми.

  17668374   Поєднання доказів природного відбору з асоціативним аналізом збільшує здатність виявляти варіанти стійкості до малярії.

  18194515   Поліморфізм TNF-енхансера та гена для FcgammaRIIa корелює з тяжкістю фальціпарової малярії в етнічно різноманітному індійському населенні.

  18347005   Поліморфізм рецептора фрагмента C імуноглобуліну G та клінічна ефективність терапії на основі трастузумабу у пацієнтів з HER-2/neu-позитивним метастатичним раком молочної залози.

  18418394   Дослідження асоціації IL2/IL21 і FcgRIIa: значний зв’язок з областю IL2/IL21 у скандинавських сім’ях хворих на целіакію.

  18633131   Поліморфізм імунних генів хазяїна в поєднанні з клінічними та демографічними факторами передбачає пізнє виживання пацієнтів з дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою в еру до ритуксимабу.

  18759263   Особливості, пов’язані з гемолітичною анемією та її вплив у пацієнтів із системним червоним вовчаком: LX, є результатом багатоетнічної когорти.

  18796628   Етіологічна гетерогенність серед підтипів неходжкінських лімфом.

  18936436   Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.

  19066394   Вплив хлорорганічних речовин, варіації генів імунітету та ризик неходжкінської лімфоми.

  19140833   Дослідження зв’язків і асоціацій поліморфізмів FcgammaR при целіакії.

  19421223   Рецептори Fcgamma: структура, функція та роль як генетичних факторів ризику при СЧВ.

  19545442   Помітні відмінності в частотах генотипу CRP між етнічними групами фулані та симпатричними в Африці.

  19640933   Поліморфізм гена FCGR2B, а не FCGR2A, FCGR3A та FCGR3B, пов’язаний із захворюванням анти-GBM у китайців.

  19838195   Масштабне реплікаційне дослідження визначає TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 та IL10 як локуси ризику для системного червоного вовчака.

  19898481   Генетичні варіанти CD28, PRDM1 і CD2/CD58 пов’язані з ризиком ревматоїдного артриту.

  19915573   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає три нових локуси сприйнятливості до виразкового коліту в японському населенні.

  19965803   Функціональний генетичний варіант FCGR2A, пов’язаний зі схильністю до важкої малярійної анемії у ганських дітей.

  20041166   Поширені генетичні варіації та контроль ВІЛ-1 у людей

  20148910   Асоціація FcGRIIa з хворобою Грейвса: потенційна роль нерегульованого кліренсу аутоантитіл у початку/прогресуванні захворювання.

  20149216   Поліморфізми рецепторів Fcgamma та їх зв'язок із пародонтозом: мета-аналіз.

  20392289   Генетичні асоціації в шляхах, пов’язаних з інтерфероном I типу, з аутоімунітетом.

  20439102   Аналіз поліморфізму генів MIF, FCGR2A та FCGR3A зі сприйнятливістю до туберкульозу легень у населення Марокко.

  20441431   Останні досягнення в генетиці системного червоного вовчака.

  20508037   Число копій, нерівновага зчеплення та асоціація захворювання в локусі FCGR.

  20662065   Ідентифікація локусів-кандидатів у 6p21 і 21q22 у загальногеномному дослідженні асоціації серцевих проявів неонатального вовчака.

  20691091   Зменшення вимірності виживання (SDR): розробка та клінічне застосування інноваційного підходу для виявлення епістазу за наявності даних правої цензури.

  20848568   Генетично обумовлене походження індіанців корелює з підвищеною частотою алелів ризику системного червоного вовчака.

  20881011   Ранній початок захворювання передбачає вищий генетичний ризик вовчака та пов’язаний із більш важким фенотипом у хворих на вовчак.

  20941391   Генетичні варіанти та їх взаємодія в прогнозуванні підвищеного доклінічного каротидного атеросклерозу: дослідження серцево-судинного ризику у молодих фінів.

  21054877   Варіанти генів запалення та сприйнятливість до альбумінурії в популяції США: аналіз у Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування (NHANES III), 1991-1994.

  21060334   Генетична схильність до системного червоного вовчака в геномну еру.

  21068098   Вивчення спільного генетичного фону для ревматоїдного артриту та системного червоного вовчака.

  21109570   Поліморфізми FcγR2A та 3A прогнозують клінічний результат трастузумабу як у неоад’ювантному, так і в метастатичному режимі у пацієнтів із HER2-позитивним раком молочної залози.

  21208440   Поліморфізм рецепторів CD16A та CD32 Fcγ та циркулюючих імунних комплексів у хворобі Мен’єра: дослідження випадок-контроль.

  21250972   Об’єднаний аналіз трьох досліджень, що оцінюють генетичні варіації генів вродженого імунітету та ризик розвитку неходжкінської лімфоми.

  21297633   Мета-аналіз ідентифікує 29 додаткових локусів ризику виразкового коліту, збільшивши кількість підтверджених асоціацій до 47.

  21317643   Генотип рецептора Fcγ IIA-H/H131 асоціюється з бактеріємією при пневмококовій позалікарняній пневмонії.

  21379322   Алелі ризику для системного червоного вовчака у великій колекції випадок-контроль та асоціації з клінічними субфенотипами.

  21408207   Диференціальні генетичні асоціації для системного червоного вовчака на основі виробництва аутоантитіл проти дцДНК.

  21658613   Генетика хазяїна при фолікулярній лімфомі.

  21719445   Фенотипові асоціації локусів генетичної сприйнятливості при системному червоному вовчаку.

  21723269   Генетичне профілювання генів GSTP1, DPYD, FCGR2A, FCGR3A та CCND1 в популяції Аргентини.

  21737555   Генетичні варіанти, пов’язані з важкою пневмонією при інфекції грипу A/H1N1.

  21768177   Чи є FCGR2A геном сприйнятливості до системного червоного вовчака у китайців?

  21780194   Варіанти E-селектину rs5361 і FCGR2A rs1801274 були пов'язані з підвищеним ризиком раку шлунка в китайському населенні.

  21792837   Ідентифікація нових локусів генетичної сприйнятливості у афроамериканських пацієнтів з вовчаком у дослідженні асоціації генів-кандидатів.

  21831733   Асоціація варіантів FCGR2A, JAK2 або HNF4A з виразковим колітом у корейців.

  21955043   Перевірка однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних із гострим відторгненням у реципієнтів трансплантованої нирки, з використанням великої багатоцентрової когорти.

  22081228   Дослідження загальногеномної асоціації визначає FCGR2A як локус сприйнятливості до хвороби Кавасакі.

  22087647   Відтворені асоціації TNFAIP3, TNIP1 і ETS1 із системним червоним вовчаком у популяції південно-західного Китаю.

  22110124   Аналіз аутосомних генів виявляє взаємодію між генами та статтю та вищий загальний генетичний ризик у чоловіків із системним червоним вовчаком.

  22113576   Поліморфізм генів імунної функції та виживання неходжкінської лімфоми.

  22417159   Варіація послідовності ДНК та регуляція генів, які беруть участь у патогенезі туберкульозу легень.

  22446962   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає три нові локуси ризику хвороби Кавасакі.

  22484354   Лікування інгібіторами кальциневрину внутрішньовенної імуноглобулінорезистентної хвороби Кавасакі.

  22486600   Багатофакторний фармакогенетичний аналіз у пацієнтів з колоректальним раком, які отримують терапію на основі 5-фторурацилу разом з цетуксимаб-іринотеканом.

  22540264   Поліморфізм rs150311303 у FcγRIIa підвищує здатність зв’язування IgG.

  22541939   Зміщення в розмірі ефекту локусів сприйнятливості до системного червоного вовчака в Європі: дослідження випадок-контроль.

  22595970   Ідентифікація цис-регуляторних варіацій, що впливають на вміст білка в плазмі людини.

  22654485   Роль цитокінів у системному червоному вовчаку: останні досягнення GWAS та секвенування.

  22691414   Роль поліморфізму генів toll-подібного рецептора (TLR) 4, TLR9, домену рецептора toll-інтерлейкіну 1, що містить адаптерний білок (TIRAP) і FCGR2A, у сприйнятливості та тяжкості малярії у бурундійських дітей.

  22753952   Генетична сприйнятливість до вовчака: біологічна основа генетичного ризику, виявлена u200bu200bв сигнальних шляхах В-клітин.

  22879986   Асоціація поліморфізму рецептора Fcγ IIB з криптококовим менінгітом у ВІЛ-неінфікованих китайських пацієнтів.

  22905743   Генетичні поліморфізми, пов’язані з рівнями протималярійних антитіл у низькій та нестабільній зоні передачі малярії на півдні Шрі-Ланки.

  22922574   Поліморфізм рецепторів Fcγ не передбачає реакції на внутрішньовенний імуноглобулін при міастенії.

  22938532   Секвенування та аналіз геному особи Індії та Південної Азії.

  22947458   Гени стійкості до малярії пов’язані з рівнями підкласів IgG, спрямованих проти стадійних антигенів Plasmodium falciparum у Буркіна-Фасо.

  22957039   Поліморфізми-кандидати та важка малярія в малійській популяції.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23049788   Подальші докази асоціації субфенотипу з локусами сприйнятливості до системного червоного вовчака: дослідження лише випадків у Європі.

  23049979   Поліморфізм Fc γ рецептора IIIB (FcγRIIIB) пов’язаний із клінічною картиною малярії у ганських дітей.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23456091   Комбінований аналіз пов’язаних із геномом локусів сприйнятливості до хвороби Кавасакі у ханьців.

  23459936   Вивчення генетичної основи хронічного періодонтиту: дослідження асоціацій на рівні геному.

  23649770   Асоціації між поліморфізмами FCGR2A rs1801274, FCGR3A rs396991, FCGR3B NA1/NA2 і пародонтитом: мета-аналіз.

  23906684   Генетичні асоціації з ішемічною хворобою серця: мета-аналіз 12 потенційних генетичних варіантів.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24117665   Поліморфізм Fc гамма-рецепторів IIa-H131R і сприйнятливість до малярії в симпатричних етнічних групах, фулані та догони з Малі.

  24775607   Відсутність асоціації поліморфізму гена FCGR2A rs1801274 з хворобою Кавасакі у пацієнтів Греції.

  24911936   Контрастні асоціації поліморфізмів FcγRIIa та DC-SIGN із клінічними проявами інфекції лихоманки денге в популяції Мексики.

  24946689   Відсутність реплікації вищого генетичного ризику у чоловіків, ніж у жінок із системним червоним вовчаком.

  25093412   Генетичний варіант rs1801274 у FCGR2A як потенційний маркер ризику хвороби Кавасакі: дослідження випадок-контроль і мета-аналіз.

  25116105   Поліморфізм і захворювання FcR людини.

  25294155   Комплексна оцінка ролі генетичної варіації у виживанні фолікулярної лімфоми.

  25645453   Систематичне підтверджувальне дослідження виявлених GWAS генетичних варіантів хвороби Кавасакі в популяції Китаю.

  25765626   Переглянуто рівновагу Харді-Вайнберга для висновків щодо генотипів, що містять варіації алелів та кількості копій.

  25861330   Оновлення генетичної сприйнятливості у пацієнтів із хворобою Кавасакі.

  26240159   Асоціація поліморфізму FcγRIIa з клінічними наслідками інфекції лихоманки денге: перша інформація з Пакистану.

  26314337   Поліморфізми FCGR2A, FCGR3A, FCGR3B і схильність до ревматоїдного артриту: мета-аналіз.

  26398853   Ідентифікація десяти додаткових локусів сприйнятливості до виразкового коліту за допомогою імуночіпного аналізу у корейців.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка