Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1801274

RS1801274

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs1801274 связан с такими разделами:

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....

Лейкемия - это генетика

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...


Исследования и публикации:

  8636449   Аллели Fc гамма-RIIA являются наследственным фактором риска волчаночного нефрита у афроамериканцев.

  9843982   Сканирование генома системной красной волчанки человека: доказательства сцепления хромосомы 1q в родословных афроамериканцев.

  10675363   Связывание С-реактивного белка с FcgammaRIIa на моноцитах и u200bu200bнейтрофилах человека является аллель-специфичным.

  15367919   Генотип Fcgamma-рецептора IIA и восприимчивость к инфекции P. aeruginosa у пациентов с муковисцидозом.

  15657875   Полиморфизмы в генах тирозинкиназы 2 и регуляторного фактора интерферона 5 связаны с системной красной волчанкой.

  16846490   Синдром Лемьера и генетические полиморфизмы: описание случая

  16893392   Вариант FCGR2A--Arg131 не является основным фактором смертности среди пожилых людей - данные немецкого исследования, посвященного столетнему возрасту.

  17018637   Общие генетические варианты провоспалительных и других иммунорегуляторных генов и риск неходжкинской лимфомы

  17315188   Распространенные варианты генов, которые опосредуют иммунитет и риск множественной миеломы.

  17327408   Прогностическое значение полиморфизма иммунных генов хозяина в выживаемости фолликулярной лимфомы

  17668374   Сочетание доказательств естественного отбора с ассоциативным анализом увеличивает возможности обнаружения вариантов устойчивости к малярии.

  18194515   Полиморфизмы энхансера TNF и гена FcgammaRIIa коррелируют с тяжестью малярии falciparum в этнически разнообразном индийском населении.

  18347005   Полиморфизм рецептора C-фрагмента иммуноглобулина G и клиническая эффективность терапии на основе трастузумаба у пациентов с HER-2/neu-положительным метастатическим раком молочной железы.

  18418394   Исследование ассоциации IL2/IL21 и FcgRIIa: значительная связь с областью IL2/IL21 в скандинавских семьях с целиакией.

  18633131   Полиморфизмы иммунных генов хозяина в сочетании с клиническими и демографическими факторами предсказывают позднюю выживаемость у пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в эпоху до появления ритуксимаба.

  18759263   Особенности, связанные с гемолитической анемией, и ее влияние у пациентов с системной красной волчанкой: LX, результат исследования многоэтнической когорты.

  18796628   Этиологическая гетерогенность среди подтипов неходжкинских лимфом

  18936436   Распространенность в Соединенных Штатах отдельных вариантов гена-кандидата: Третье национальное обследование здоровья и питания, 1991–1994 годы.

  19066394   Воздействие хлорорганических соединений, вариации иммунных генов и риск неходжкинской лимфомы

  19140833   Исследование связи и ассоциации полиморфизмов FcgammaR при целиакии.

  19421223   Fcгамма-рецепторы: структура, функции и роль генетических факторов риска при СКВ.

  19545442   Отмечены различия в частотах генотипов СРБ между фулани и симпатрическими этническими группами Африки.

  19640933   Полиморфизм гена FCGR2B, а не FCGR2A, FCGR3A и FCGR3B, связан с заболеванием анти-GBM у китайцев.

  19838195   Крупномасштабное исследование репликации идентифицирует TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10 как локусы риска системной красной волчанки.

  19898481   Генетические варианты CD28, PRDM1 и CD2/CD58 связаны с риском ревматоидного артрита.

  19915573   Полногеномное ассоциативное исследование выявило три новых локуса восприимчивости к язвенному колиту у японской популяции.

  19965803   Функциональный генетический вариант FCGR2A, связанный с предрасположенностью к тяжелой малярийной анемии у детей Ганы.

  20041166   Общие генетические вариации и контроль над ВИЧ-1 у людей.

  20148910   Ассоциация FcGRIIa с болезнью Грейвса: потенциальная роль нарушения регуляции клиренса аутоантител в начале/прогрессировании заболевания.

  20149216   Полиморфизмы Fcгамма-рецепторов и их связь с заболеваниями пародонта: метаанализ.

  20392289   Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.

  20439102   Анализ полиморфизмов генов MIF, FCGR2A и FCGR3A с предрасположенностью к туберкулезу легких у марокканской популяции.

  20441431   Последние достижения в генетике системной красной волчанки.

  20508037   Число копий, неравновесие по сцеплению и ассоциация заболеваний в локусе FCGR.

  20662065   Идентификация локусов-кандидатов на участках 6p21 и 21q22 в полногеномном исследовании ассоциаций сердечных проявлений неонатальной волчанки.

  20691091   Снижение размерности выживания (SDR): разработка и клиническое применение инновационного подхода к обнаружению эпистаза при наличии данных, подвергнутых цензуре справа.

  20848568   Генетически обусловленное индейское происхождение коррелирует с повышенной частотой аллелей риска системной красной волчанки.

  20881011   Раннее начало заболевания прогнозируется более высоким генетическим риском развития волчанки и связано с более тяжелым фенотипом у пациентов с волчанкой.

  20941391   Генетические варианты и их взаимодействие в прогнозировании повышенного доклинического атеросклероза сонных артерий: сердечно-сосудистый риск в исследовании молодых финнов.

  21054877   Варианты генов воспаления и восприимчивость к альбуминурии среди населения США: анализ Третьего национального исследования здоровья и питания (NHANES III), 1991-1994 гг.

  21060334   Генетическая предрасположенность к системной красной волчанке в эпоху генома.

  21068098   Изучение общей генетической основы ревматоидного артрита и системной красной волчанки.

  21109570   Полиморфизмы FcγR2A и 3A предсказывают клинический исход трастузумаба как в неоадъювантных, так и в метастатических условиях у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы.

  21208440   Полиморфизмы рецепторов Fcγ CD16A и CD32 и циркулирующих иммунных комплексов при болезни Меньера: исследование «случай-контроль».

  21250972   Объединенный анализ трех исследований, оценивающих генетические вариации генов врожденного иммунитета и риск неходжкинской лимфомы.

  21297633   Метаанализ идентифицирует 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличивая количество подтвержденных ассоциаций до 47.

  21317643   Генотип Fcγ-рецептора IIA-H/H131 связан с бактериемией при пневмококковой внебольничной пневмонии.

  21379322   Аллели риска системной красной волчанки в большой коллекции «случай-контроль» и связи с клиническими субфенотипами.

  21408207   Дифференциальные генетические ассоциации системной красной волчанки, основанные на выработке аутоантител против дцДНК.

  21658613   Генетика хозяина при фолликулярной лимфоме.

  21719445   Фенотипические ассоциации локусов генетической предрасположенности при системной красной волчанке.

  21723269   Генетическое профилирование генов GSTP1, DPYD, FCGR2A, FCGR3A и CCND1 в аргентинской популяции.

  21737555   Генетические варианты, связанные с тяжелой пневмонией при инфекции гриппа A/H1N1.

  21768177   Является ли FCGR2A геном предрасположенности к системной красной волчанке у китайцев?

  21780194   Варианты E-селектина rs5361 и FCGR2A rs1801274 были связаны с повышенным риском рака желудка в китайской популяции.

  21792837   Идентификация новых локусов генетической предрасположенности у афроамериканских пациентов с волчанкой в u200bu200bисследовании ассоциации генов-кандидатов.

  21831733   Ассоциация вариантов FCGR2A, JAK2 или HNF4A с язвенным колитом у корейцев.

  21955043   Проверка однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с острым отторжением у реципиентов почечного трансплантата, с использованием большой многоцентровой когорты.

  22081228   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует FCGR2A как локус восприимчивости к болезни Кавасаки.

  22087647   Реплицированные ассоциации TNFAIP3, TNIP1 и ETS1 с системной красной волчанкой в u200bu200bпопуляции юго-западного Китая.

  22110124   Анализ аутосомных генов выявляет генно-половые взаимодействия и более высокий общий генетический риск у мужчин с системной красной волчанкой.

  22113576   Полиморфизмы генов иммунной функции и выживаемость при неходжкинской лимфоме.

  22417159   Вариация последовательностей ДНК и регуляция генов, участвующих в патогенезе туберкулеза легких.

  22446962   Полногеномное исследование ассоциации выявило три новых локуса риска болезни Кавасаки.

  22484354   Лечение ингибиторами кальциневрина внутривенной иммуноглобулинорезистентной болезни Кавасаки.

  22486600   Многофакторный фармакогенетический анализ у больных колоректальным раком, получающих терапию на основе 5-фторурацила в сочетании с цетуксимабом-иринотеканом.

  22540264   Полиморфизм rs150311303 в FcγRIIa увеличивает способность связывания IgG.

  22541939   Систематическая ошибка в размере локусов восприимчивости к системной красной волчанке в Европе: исследование «случай-контроль».

  22595970   Идентификация цис-регуляторных вариаций, влияющих на уровень содержания белка в плазме человека.

  22654485   Роль цитокинов при системной красной волчанке: недавний прогресс в области GWAS и секвенирования.

  22691414   Роль полиморфизмов толл-подобного рецептора (TLR) 4, TLR9, домена рецептора толл-интерлейкина 1, содержащего адаптерный белок (TIRAP) и генов FCGR2A, в восприимчивости и тяжести малярии у бурундийских детей.

  22753952   Генетическая предрасположенность к волчанке: биологическая основа генетического риска, обнаруженная в сигнальных путях В-клеток.

  22879986   Ассоциация полиморфизма рецептора Fcγ IIB с криптококковым менингитом у ВИЧ-неинфицированных китайских пациентов.

  22905743   Генетические полиморфизмы, связанные с уровнями противомалярийных антител в зоне низкой и нестабильной передачи малярии на юге Шри-Ланки.

  22922574   Полиморфизм рецептора Fcγ не предсказывает ответ на внутривенное введение иммуноглобулина при миастении гравис.

  22938532   Секвенирование и анализ личного генома южноазиатско-индийского происхождения.

  22947458   Гены устойчивости к малярии связаны с уровнями подклассов IgG, направленных против антигенов Plasmodium falciparum на стадии крови в Буркина-Фасо.

  22957039   Полиморфизмы-кандидаты и тяжелая малярия у малийской популяции.

  22992668   Знания в области фармакогеномики для персонализированной медицины.

  23049788   Дополнительные доказательства ассоциации субфенотипа с локусами предрасположенности к системной красной волчанке: исследование только европейских случаев.

  23049979   Полиморфизмы рецептора Fc γ IIIB (Fc γRIIIB) связаны с клинической малярией у детей Ганы.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23456091   Комбинированный анализ полногеномных локусов восприимчивости к болезни Кавасаки у китайцев хань.

  23459936   Изучение генетической основы хронического пародонтита: полногеномное исследование ассоциации.

  23649770   Ассоциации между полиморфизмами FCGR2A rs1801274, FCGR3A rs396991, FCGR3B NA1/NA2 и пародонтитом: метаанализ.

  23906684   Генетические ассоциации с ишемической болезнью сердца: метаанализ 12 генетических вариантов-кандидатов.

  24033266   Систематический подход к оценке клинической значимости генетических вариантов.

  24117665   Полиморфизм Fc-гамма-рецептора IIa-H131R и восприимчивость к малярии у симпатрических этнических групп, фулани и догонов Мали.

  24775607   Отсутствие ассоциации полиморфизма гена FCGR2A rs1801274 с болезнью Кавасаки у греческих пациентов.

  24911936   Контрастные ассоциации полиморфизмов FcγRIIa и DC-SIGN с клинической картиной инфекции денге в мексиканской популяции.

  24946689   Отсутствие репликации более высокого генетического риска у мужчин, чем у женщин, с системной красной волчанкой.

  25093412   Генетический вариант rs1801274 в FCGR2A как потенциальный маркер риска болезни Кавасаки: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  25116105   Полиморфизм и заболевания FcR человека.

  25294155   Комплексная оценка роли генетических вариаций в выживаемости фолликулярной лимфомы.

  25645453   Систематическое подтверждение выявленных с помощью GWAS генетических вариантов болезни Кавасаки в китайской популяции.

  25765626   Равновесие Харди-Вайнберга вновь рассмотрено для выводов о генотипах с вариациями аллелей и числа копий.

  25861330   Обновление генетической предрасположенности у пациентов с болезнью Кавасаки.

  26240159   Связь полиморфизма FcγRIIa с клиническим исходом инфекции денге: первые сведения из Пакистана.

  26314337   Полиморфизмы FCGR2A, FCGR3A, FCGR3B и предрасположенность к ревматоидному артриту: метаанализ.

  26398853   Идентификация десяти дополнительных локусов восприимчивости к язвенному колиту посредством анализа иммуночипов у корейцев.

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка