Informations sur les SNP rs1801274

Recherche et publications:

  8636449   Les allèles Fc gamma RIIA sont des facteurs de risque héréditaires de néphrite lupique chez les Afro-Américains.

  9843982   Scan du génome du lupus érythémateux systémique humain : preuve d'une liaison sur le chromosome 1q dans les pedigrees afro-américains.

  10675363   La liaison de la protéine C-réactive à FcgammaRIIa sur les monocytes et les neutrophiles humains est spécifique à un allèle

  15367919   Génotype du récepteur Fcgamma IIA et sensibilité à l'infection à P. aeruginosa chez les patients atteints de mucoviscidose.

  15657875   Les polymorphismes des gènes de la tyrosine kinase 2 et du facteur régulateur de l'interféron 5 sont associés au lupus érythémateux disséminé.

  16846490   Syndrome de Lemierre et polymorphismes génétiques : à propos d'un cas

  16893392   La variante FCGR2A--Arg131 n'est pas un facteur de mortalité majeur chez les personnes âgées, comme le prouve une étude centenaire allemande.

  17018637   Variantes génétiques courantes dans les gènes pro-inflammatoires et autres gènes immunorégulateurs et risque de lymphome non hodgkinien.

  17315188   Variantes courantes des gènes qui interviennent dans l’immunité et le risque de myélome multiple.

  17327408   Signification pronostique des polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte dans la survie du lymphome folliculaire

  17668374   La combinaison des preuves de sélection naturelle avec l’analyse d’association augmente la puissance de détection des variantes de résistance au paludisme.

  18194515   Les polymorphismes de l'amplificateur du TNF et du gène FcgammaRIIa sont en corrélation avec la gravité du paludisme à falciparum dans la population indienne ethniquement diversifiée

  18347005   Polymorphismes du récepteur du fragment C de l'immunoglobuline G et efficacité clinique du traitement à base de trastuzumab chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER-2/neu-positif.

  18418394   Etude d'association de IL2/IL21 et FcgRIIa : association significative avec la région IL2/IL21 dans les familles scandinaves de la maladie coeliaque.

  18633131   Les polymorphismes des gènes immunitaires de l'hôte, associés à des facteurs cliniques et démographiques, prédisent une survie tardive chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B à l'ère pré-rituximab

  18759263   Caractéristiques associées et impact de l'anémie hémolytique chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé : LX, résultats d'une cohorte multiethnique.

  18796628   Hétérogénéité étiologique parmi les sous-types de lymphome non hodgkinien.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19066394   Exposition aux organochlorés, variation des gènes immunitaires et risque de lymphome non hodgkinien.

  19140833   Étude de liaison et d'association des polymorphismes FcgammaR dans la maladie cœliaque.

  19421223   Récepteurs Fcgamma : structure, fonction et rôle en tant que facteurs de risque génétiques dans le LED.

  19545442   Différences marquées dans les fréquences des génotypes CRP entre les groupes ethniques peuls et sympatriques en Afrique.

  19640933   Le polymorphisme du gène FCGR2B plutôt que FCGR2A, FCGR3A et FCGR3B est associé à la maladie anti-GBM en chinois.

  19838195   Une étude de réplication à grande échelle identifie TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 et IL10 comme locus à risque de lupus érythémateux disséminé.

  19898481   Les variantes génétiques de CD28, PRDM1 et CD2/CD58 sont associées au risque de polyarthrite rhumatoïde.

  19915573   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie trois nouveaux locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse dans la population japonaise.

  19965803   Variante génétique fonctionnelle FCGR2A associée à la susceptibilité à l’anémie palustre sévère chez les enfants ghanéens.

  20041166   Variation génétique commune et contrôle du VIH-1 chez l'homme

  20148910   Association de FcGRIIa avec la maladie de Basedow : rôle potentiel de la clairance dérégulée des autoanticorps dans l'apparition/la progression de la maladie.

  20149216   Polymorphismes des récepteurs Fcgamma et leur association avec la maladie parodontale : une méta-analyse.

  20392289   Associations génétiques dans les voies liées à l'interféron de type I avec l'auto-immunité.

  20439102   Analyse des polymorphismes des gènes MIF, FCGR2A et FCGR3A avec susceptibilité à la tuberculose pulmonaire dans la population marocaine.

  20441431   Progrès récents dans la génétique du lupus érythémateux systémique.

  20508037   Numéro de copie, déséquilibre de liaison et association de maladies dans le locus FCGR.

  20662065   Identification de locus candidats en 6p21 et 21q22 dans une étude d'association pangénomique des manifestations cardiaques du lupus néonatal.

  20691091   Réduction de la dimensionnalité de survie (SDR) : développement et application clinique d'une approche innovante pour détecter l'épistasie en présence de données censurées à droite.

  20848568   L’ascendance amérindienne génétiquement déterminée est en corrélation avec une fréquence accrue d’allèles à risque de lupus érythémateux disséminé.

  20881011   L’apparition précoce de la maladie est prédite par un risque génétique plus élevé de lupus et est associée à un phénotype plus sévère chez les patients atteints de lupus.

  20941391   Variantes génétiques et leurs interactions dans la prédiction de l'athérosclérose carotidienne préclinique accrue : étude du risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandais

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21060334   Susceptibilité génétique au lupus érythémateux systémique à l'ère génomique.

  21068098   Etude du fond génétique commun à la polyarthrite rhumatoïde et au lupus érythémateux disséminé.

  21109570   Les polymorphismes FcγR2A et 3A prédisent les résultats cliniques du trastuzumab dans les contextes néoadjuvants et métastatiques chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif.

  21208440   Polymorphismes des récepteurs CD16A et CD32 Fcγ et des complexes immuns circulants dans la maladie de Ménière : une étude cas-témoins.

  21250972   Une analyse groupée de trois études évaluant la variation génétique des gènes de l'immunité innée et le risque de lymphome non hodgkinien.

  21297633   La méta-analyse identifie 29 locus supplémentaires à risque de colite ulcéreuse, portant le nombre d’associations confirmées à 47.

  21317643   Le génotype IIA-H/H131 du récepteur Fcγ est associé à la bactériémie dans la pneumonie communautaire à pneumocoques.

  21379322   Allèles à risque pour le lupus érythémateux systémique dans une vaste collection cas-témoins et associations avec des sous-phénotypes cliniques.

  21408207   Associations génétiques différentielles pour le lupus érythémateux systémique basées sur la production d'autoanticorps anti-ADNdb.

  21658613   Génétique de l'hôte dans le lymphome folliculaire.

  21719445   Associations phénotypiques de locus de susceptibilité génétique dans le lupus érythémateux systémique.

  21723269   Profilage génétique des gènes GSTP1, DPYD, FCGR2A, FCGR3A et CCND1 dans une population argentine.

  21737555   Variantes génétiques associées à une pneumonie sévère dans l'infection grippale A/H1N1.

  21768177   FCGR2A est-il un gène de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé en chinois ?

  21780194   Les variantes de la sélectine E rs5361 et FCGR2A rs1801274 ont été associées à un risque accru de cancer gastrique dans une population chinoise.

  21792837   Identification de nouveaux locus de susceptibilité génétique chez les patients afro-américains atteints de lupus dans une étude d'association de gènes candidats.

  21831733   Association des variantes FCGR2A, JAK2 ou HNF4A avec la colite ulcéreuse chez les Coréens.

  21955043   Validation des polymorphismes mononucléotidiques associés au rejet aigu chez les receveurs de greffe de rein à l'aide d'une grande cohorte multicentrique.

  22081228   Une étude d'association pangénomique identifie FCGR2A comme un locus de susceptibilité à la maladie de Kawasaki.

  22087647   Associations répliquées de TNFAIP3, TNIP1 et ETS1 avec le lupus érythémateux disséminé dans une population du sud-ouest de la Chine.

  22110124   L'analyse des gènes autosomiques révèle des interactions gène-sexe et un risque génétique total plus élevé chez les hommes atteints de lupus érythémateux disséminé.

  22113576   Polymorphismes des gènes de la fonction immunitaire et survie au lymphome non hodgkinien.

  22417159   Variation de la séquence d'ADN et régulation des gènes impliqués dans la pathogenèse de la tuberculose pulmonaire.

  22446962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie trois nouveaux locus à risque pour la maladie de Kawasaki.

  22484354   Traitement par inhibiteur de la calcineurine de la maladie de Kawasaki intraveineuse résistante aux immunoglobulines.

  22486600   Analyse pharmacogénétique multifactorielle chez les patients atteints d'un cancer colorectal recevant un traitement à base de 5-fluorouracile en association avec le cétuximab-irinotécan.

  22540264   Le polymorphisme rs150311303 dans FcγRIIa améliore la capacité de liaison des IgG.

  22541939   Biais dans la taille de l'effet des locus de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé à travers l'Europe : une étude cas-témoins.

  22595970   Identification des variations cis-régulatrices affectant les niveaux de protéines plasmatiques humaines.

  22654485   Rôle des cytokines dans le lupus érythémateux systémique : progrès récents du GWAS et du séquençage.

  22691414   Rôle des polymorphismes du récepteur Toll-like (TLR) 4, du TLR9, du domaine du récepteur Toll-Interleukine 1 contenant la protéine adaptatrice (TIRAP) et des gènes FCGR2A dans la susceptibilité et la gravité du paludisme chez les enfants burunda

  22753952   Susceptibilité génétique au lupus : la base biologique du risque génétique trouvé dans les voies de signalisation des cellules B.

  22879986   Association du polymorphisme du récepteur Fcγ IIB avec la méningite cryptococcique chez les patients chinois non infectés par le VIH.

  22905743   Polymorphismes génétiques associés aux niveaux d’anticorps antipaludiques dans une zone de transmission du paludisme faible et instable du sud du Sri Lanka.

  22922574   Les polymorphismes des récepteurs Fcγ ne prédisent pas la réponse aux immunoglobulines intraveineuses dans la myasthénie grave.

  22938532   Séquençage et analyse d'un génome personnel sud-asiatique-indien.

  22947458   Les gènes de résistance au paludisme sont associés aux niveaux de sous-classes d'IgG dirigées contre les antigènes du stade sanguin de Plasmodium falciparum au Burkina Faso.

  22957039   Polymorphismes candidats et paludisme grave dans une population malienne.

  22992668   Connaissances pharmacogénomiques pour la médecine personnalisée.

  23049788   Preuve supplémentaire de l'association du sous-phénotype avec les locus de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé : une étude de cas européenne uniquement.

  23049979   Les polymorphismes du récepteur Fcγ IIIB (FcγRIIIB) sont associés au paludisme clinique chez les enfants ghanéens.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23456091   Analyse combinée des locus de susceptibilité liés à l'ensemble du génome à la maladie de Kawasaki chez les chinois Han.

  23459936   Explorer les bases génétiques de la parodontite chronique : une étude d'association à l'échelle du génome.

  23649770   Associations entre les polymorphismes FCGR2A rs1801274, FCGR3A rs396991, FCGR3B NA1/NA2 et la parodontite : une méta-analyse.

  23906684   Associations génétiques avec les maladies coronariennes : méta-analyses de 12 variantes génétiques candidates.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24117665   Polymorphisme du récepteur gamma Fc IIa-H131R et susceptibilité au paludisme chez les ethnies sympatriques Peuls et Dogon du Mali.

  24775607   Absence d'association du polymorphisme du gène FCGR2A rs1801274 avec la maladie de Kawasaki chez les patients grecs.

  24911936   Associations contrastées de polymorphismes dans FcγRIIa et DC-SIGN avec la présentation clinique de l'infection par la dengue dans une population mexicaine.

  24946689   Absence de réplication d'une charge de risque génétique plus élevée chez les hommes que chez les femmes atteintes de lupus érythémateux disséminé.

  25093412   Une variante génétique rs1801274 dans FCGR2A comme marqueur de risque potentiel pour la maladie de Kawasaki : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  25116105   Polymorphisme et maladie du FcR humain.

  25294155   Une évaluation complète du rôle de la variation génétique dans la survie du lymphome folliculaire.

  25645453   Étude de confirmation systématique des variantes génétiques identifiées par GWAS pour la maladie de Kawasaki dans une population chinoise.

  25765626   L'équilibre de Hardy-Weinberg revisité pour des inférences sur les génotypes présentant des variations d'allèles et de nombres de copies.

  25861330   Mise à jour de la susceptibilité génétique chez les patients atteints de la maladie de Kawasaki.

  26240159   Association du polymorphisme FcγRIIa avec les résultats cliniques de l'infection par la dengue : premier aperçu du Pakistan.

  26314337   Polymorphismes FCGR2A, FCGR3A, FCGR3B et susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde : une méta-analyse.

  26398853   Identification de dix loci de susceptibilité supplémentaires à la colite ulcéreuse grâce à l'analyse d'immunopuces chez les Coréens.