Información de SNP rs1801274

Investigaciones y publicaciones:

  8636449   Los alelos Fc gamma RIIA son factores de riesgo hereditarios para la nefritis lúpica en afroamericanos.

  9843982   Exploración del genoma del lupus eritematoso sistémico humano: evidencia de vinculación en el cromosoma 1q en genealogías afroamericanas.

  10675363   La unión de la proteína C reactiva a FcgammaRIIa en monocitos y neutrófilos humanos es específica de alelo.

  15367919   Genotipo del receptor Fcgamma IIA y susceptibilidad a la infección por P. aeruginosa en pacientes con fibrosis quística.

  15657875   Los polimorfismos en los genes de la tirosina quinasa 2 y del factor regulador del interferón 5 se asocian con el lupus eritematoso sistémico.

  16846490   Síndrome de Lemierre y polimorfismos genéticos: reporte de un caso.

  16893392   La variante FCGR2A (Arg131) no es un factor de mortalidad importante en las personas mayores: evidencia de un estudio centenario alemán.

  17018637   Variantes genéticas comunes en genes proinflamatorios y otros genes inmunorreguladores y riesgo de linfoma no Hodgkin.

  17315188   Variantes comunes en genes que median la inmunidad y el riesgo de mieloma múltiple.

  17327408   Importancia pronóstica de los polimorfismos de los genes inmunes del huésped en la supervivencia del linfoma folicular.

  17668374   La combinación de evidencia de selección natural con análisis de asociación aumenta el poder para detectar variantes de resistencia a la malaria.

  18194515   Los polimorfismos del potenciador del TNF y el gen de FcgammaRIIa se correlacionan con la gravedad de la malaria falciparum en la población india étnicamente diversa.

  18347005   Polimorfismos del receptor del fragmento C de inmunoglobulina G y eficacia clínica de la terapia basada en trastuzumab en pacientes con cáncer de mama metastásico HER-2/neu positivo.

  18418394   Estudio de asociación de IL2/IL21 y FcgRIIa: asociación significativa con la región IL2/IL21 en familias escandinavas con enfermedad celíaca.

  18633131   Los polimorfismos de los genes inmunitarios del huésped en combinación con factores clínicos y demográficos predicen la supervivencia tardía en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en la era anterior a rituximab.

  18759263   Características asociadas y el impacto de la anemia hemolítica en pacientes con lupus eritematoso sistémico: LX, resultados de una cohorte multiétnica.

  18796628   Heterogeneidad etiológica entre los subtipos de linfoma no Hodgkin

  18936436   Prevalencia en los Estados Unidos de variantes genéticas candidatas seleccionadas: Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición, 1991-1994.

  19066394   Exposición a organoclorados, variación de genes inmunitarios y riesgo de linfoma no Hodgkin.

  19140833   Estudio de ligamiento y asociación de polimorfismos de FcgammaR en la enfermedad celíaca.

  19421223   Receptores fcgamma: estructura, función y papel como factores de riesgo genéticos en LES.

  19545442   Marcadas diferencias en las frecuencias del genotipo de PCR entre los fulani y los grupos étnicos simpátricos en África.

  19640933   El polimorfismo del gen FCGR2B, en lugar de FCGR2A, FCGR3A y FCGR3B, se asocia con la enfermedad anti-GBM en los chinos.

  19838195   Un estudio de replicación a gran escala identifica TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 e IL10 como loci de riesgo para el lupus eritematoso sistémico.

  19898481   Las variantes genéticas en CD28, PRDM1 y CD2/CD58 están asociadas con el riesgo de artritis reumatoide.

  19915573   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica tres nuevos loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa en la población japonesa.

  19965803   Variante genética funcional FCGR2A asociada con la susceptibilidad a la anemia palúdica grave en niños de Ghana.

  20041166   Variación genética común y control del VIH-1 en humanos.

  20148910   Asociación de FcGRIIa con la enfermedad de Graves: un papel potencial de la eliminación desregulada de autoanticuerpos en el inicio/progresión de la enfermedad.

  20149216   Polimorfismos del receptor Fcgamma y su asociación con la enfermedad periodontal: un metanálisis.

  20392289   Asociaciones genéticas en las vías relacionadas con el interferón tipo I con la autoinmunidad.

  20439102   Análisis de los polimorfismos de los genes MIF, FCGR2A y FCGR3A con susceptibilidad a la tuberculosis pulmonar en población marroquí.

  20441431   Avances recientes en la genética del lupus eritematoso sistémico.

  20508037   Número de copias, desequilibrio de ligamiento y asociación de enfermedades en el locus FCGR.

  20662065   Identificación de loci candidatos en 6p21 y 21q22 en un estudio de asociación de todo el genoma de manifestaciones cardíacas del lupus neonatal.

  20691091   Reducción de la dimensionalidad de la supervivencia (SDR): desarrollo y aplicación clínica de un enfoque innovador para detectar epistasis en presencia de datos censurados por la derecha.

  20848568   La ascendencia amerindia determinada genéticamente se correlaciona con una mayor frecuencia de alelos de riesgo de lupus eritematoso sistémico.

  20881011   El inicio temprano de la enfermedad se predice por un mayor riesgo genético de lupus y se asocia con un fenotipo más grave en los pacientes con lupus.

  20941391   Variantes genéticas y sus interacciones en la predicción del aumento de la aterosclerosis carotídea preclínica: el riesgo cardiovascular en un estudio de jóvenes finlandeses.

  21054877   Variantes de genes de inflamación y susceptibilidad a la albuminuria en la población de EE. UU.: análisis en la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES III), 1991-1994.

  21060334   Susceptibilidad genética al lupus eritematoso sistémico en la era genómica.

  21068098   Estudio de los antecedentes genéticos comunes de la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico.

  21109570   Los polimorfismos FcγR2A y 3A predicen el resultado clínico de trastuzumab tanto en entornos neoadyuvantes como metastásicos en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo.

  21208440   Polimorfismos de los receptores CD16A y CD32 Fcγ y complejos inmunes circulantes en la enfermedad de Ménière: un estudio de casos y controles.

  21250972   Un análisis conjunto de tres estudios que evalúan la variación genética en los genes de inmunidad innata y el riesgo de linfoma no Hodgkin.

  21297633   El metanálisis identifica 29 loci de riesgo de colitis ulcerosa adicionales, lo que aumenta el número de asociaciones confirmadas a 47.

  21317643   El genotipo del receptor Fcγ IIA-H/H131 se asocia con bacteriemia en la neumonía neumocócica adquirida en la comunidad.

  21379322   Alelos de riesgo del lupus eritematoso sistémico en una gran colección de casos y controles y asociaciones con subfenotipos clínicos.

  21408207   Asociaciones genéticas diferenciales para el lupus eritematoso sistémico basadas en la producción de autoanticuerpos anti-ADNbc.

  21658613   Genética del huésped en el linfoma folicular.

  21719445   Asociaciones fenotípicas de loci de susceptibilidad genética en el lupus eritematoso sistémico.

  21723269   Perfil genético de los genes GSTP1, DPYD, FCGR2A, FCGR3A y CCND1 en una población argentina.

  21737555   Variantes genéticas asociadas con neumonía grave en la infección por influenza A/H1N1.

  21768177   ¿Es FCGR2A un gen de susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico en chino?

  21780194   Las variantes de E-selectina rs5361 y FCGR2A rs1801274 se asociaron con un mayor riesgo de cáncer gástrico en una población china.

  21792837   Identificación de nuevos loci de susceptibilidad genética en pacientes afroamericanos con lupus en un estudio de asociación de genes candidatos.

  21831733   Asociación de variantes FCGR2A, JAK2 o HNF4A con colitis ulcerosa en coreanos.

  21955043   Validación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el rechazo agudo en receptores de trasplante de riñón utilizando una gran cohorte multicéntrica.

  22081228   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica a FCGR2A como un locus de susceptibilidad a la enfermedad de Kawasaki.

  22087647   Asociaciones replicadas de TNFAIP3, TNIP1 y ETS1 con lupus eritematoso sistémico en una población del suroeste de China.

  22110124   El análisis de genes autosómicos revela interacciones entre genes y sexo y un mayor riesgo genético total en hombres con lupus eritematoso sistémico.

  22113576   Polimorfismos en genes de función inmune y supervivencia del linfoma no Hodgkin.

  22417159   Variación de la secuencia de ADN y regulación de genes implicados en la patogénesis de la tuberculosis pulmonar.

  22446962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica tres nuevos loci de riesgo para la enfermedad de Kawasaki.

  22484354   Tratamiento con inhibidores de calcineurina de la enfermedad de Kawasaki resistente a inmunoglobulinas intravenosas.

  22486600   Análisis farmacogenético multifactorial en pacientes con cáncer colorrectal que reciben terapia basada en 5-fluorouracilo junto con cetuximab-irinotecán.

  22540264   El polimorfismo rs150311303 en FcγRIIa mejora la capacidad de unión de IgG.

  22541939   Sesgo en el tamaño del efecto de los loci de susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico en toda Europa: un estudio de casos y controles.

  22595970   Identificación de la variación reguladora cis que influye en los niveles de abundancia de proteínas en el plasma humano.

  22654485   Papel de las citoquinas en el lupus eritematoso sistémico: avances recientes de GWAS y secuenciación.

  22691414   Papel de los polimorfismos del receptor tipo peaje (TLR) 4, TLR9, el dominio del receptor de interleucina 1 que contiene proteína adaptadora (TIRAP) y los genes FCGR2A en la susceptibilidad y gravedad de la malaria en niños de Burundi.

  22753952   Susceptibilidad genética al lupus: la base biológica del riesgo genético encontrado en las vías de señalización de las células B.

  22879986   Asociación del polimorfismo del receptor IIB Fcγ con meningitis criptocócica en pacientes chinos no infectados por el VIH.

  22905743   Polimorfismos genéticos asociados con niveles de anticuerpos contra la malaria en un área de transmisión de malaria baja e inestable en el sur de Sri Lanka

  22922574   Los polimorfismos del receptor Fcγ no predicen la respuesta a la inmunoglobulina intravenosa en la miastenia gravis.

  22938532   Secuenciación y análisis de un genoma personal del sur de Asia e India.

  22947458   Los genes de resistencia a la malaria están asociados con los niveles de subclases de IgG dirigidas contra los antígenos en etapa sanguínea de Plasmodium falciparum en Burkina Faso.

  22957039   Polimorfismos candidatos y malaria grave en una población de Malí.

  22992668   Conocimientos de farmacogenómica para la medicina personalizada.

  23049788   Más evidencia de asociación de subfenotipos con loci de susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico: un estudio de casos europeo únicamente.

  23049979   Los polimorfismos del receptor Fc γ IIIB (FcγRIIIB) están asociados con la malaria clínica en niños de Ghana.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23456091   Análisis combinado de loci de susceptibilidad vinculados a todo el genoma a la enfermedad de Kawasaki en chinos Han.

  23459936   Explorando la base genética de la periodontitis crónica: un estudio de asociación de todo el genoma.

  23649770   Asociaciones entre los polimorfismos FCGR2A rs1801274, FCGR3A rs396991, FCGR3B NA1/NA2 y periodontitis: un metanálisis.

  23906684   Asociaciones genéticas con la enfermedad coronaria: metanálisis de 12 variantes genéticas candidatas.

  24033266   Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.

  24117665   Polimorfismo del receptor Fc gamma IIa-H131R y susceptibilidad a la malaria en grupos étnicos simpátricos, Fulani y Dogon de Mali.

  24775607   Ausencia de asociación del polimorfismo del gen FCGR2A rs1801274 con la enfermedad de Kawasaki en pacientes griegos.

  24911936   Contrastando asociaciones de polimorfismos en FcγRIIa y DC-SIGN con la presentación clínica de la infección por dengue en una población mexicana.

  24946689   Falta de replicación de mayor carga de riesgo genético en hombres que en mujeres con lupus eritematoso sistémico.

  25093412   Una variante genética rs1801274 en FCGR2A como marcador de riesgo potencial para la enfermedad de Kawasaki: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  25116105   Polimorfismo y enfermedad del FcR humano.

  25294155   Una evaluación integral del papel de la variación genética en la supervivencia del linfoma folicular.

  25645453   Estudio de confirmación sistemática de variantes genéticas identificadas por GWAS para la enfermedad de Kawasaki en una población china.

  25765626   Se revisó el equilibrio de Hardy-Weinberg para realizar inferencias sobre genotipos que presentan variaciones de alelos y número de copias.

  25861330   Actualización de susceptibilidad genética en pacientes con enfermedad de Kawasaki.

  26240159   Asociación del polimorfismo FcγRIIa con el resultado clínico de la infección por dengue: primera información de Pakistán.

  26314337   Polimorfismos FCGR2A, FCGR3A, FCGR3B y susceptibilidad a la artritis reumatoide: un metanálisis.

  26398853   Identificación de diez loci de susceptibilidad adicionales para la colitis ulcerosa mediante análisis de inmunochip en coreanos.