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Informazioni sugli SNP rs1801274

RS1801274

Allele normale: AA

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Ricerca e pubblicazioni:

  8636449   Gli alleli Fc gamma RIIA sono fattori di rischio ereditari per la nefrite da lupus negli afroamericani.

  9843982   Scansione del genoma del lupus eritematoso sistemico umano: prova del collegamento sul cromosoma 1q nei pedigree afro-americani.

  10675363   Il legame della proteina C-reattiva a FcgammaRIIa sui monociti e sui neutrofili umani è allele-specifico.

  15367919   Genotipo del recettore IIA Fcgamma e suscettibilità all'infezione da P. aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica.

  15657875   I polimorfismi nei geni della tirosina chinasi 2 e del fattore regolatore dell'interferone 5 sono associati al lupus eritematoso sistemico.

  16846490   Sindrome di Lemierre e polimorfismi genetici: un caso clinico.

  16893392   La variante FCGR2A-Arg131 non rappresenta un importante fattore di mortalità negli anziani, come dimostrato da uno studio tedesco centenario.

  17018637   Varianti genetiche comuni nei geni proinfiammatori e altri geni immunoregolatori e rischio di linfoma non Hodgkin.

  17315188   Varianti comuni nei geni che mediano l'immunità e il rischio di mieloma multiplo.

  17327408   Significato prognostico dei polimorfismi del gene immunitario ospite nella sopravvivenza del linfoma follicolare.

  17668374   La combinazione delle prove della selezione naturale con l’analisi di associazione aumenta la capacità di individuare varianti di resistenza alla malaria

  18194515   I polimorfismi del potenziatore del TNF e del gene per FcgammaRIIa sono correlati alla gravità della malaria da falciparum nella popolazione indiana etnicamente diversificata

  18347005   Polimorfismi del recettore del frammento C dell’immunoglobulina G ed efficacia clinica della terapia a base di trastuzumab in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER-2/neu-positivo.

  18418394   Studio di associazione di IL2/IL21 e FcgRIIa: associazione significativa con la regione IL2/IL21 nelle famiglie scandinave di celiachia.

  18633131   I polimorfismi del gene immunitario ospite in combinazione con fattori clinici e demografici predicono la sopravvivenza tardiva nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B nell’era pre-rituximab.

  18759263   Caratteristiche associate e impatto dell'anemia emolitica in pazienti con lupus eritematoso sistemico: LX, risultati di una coorte multietnica.

  18796628   Eterogeneità eziologica tra i sottotipi di linfoma non Hodgkin

  18936436   Prevalenza negli Stati Uniti di varianti genetiche candidate selezionate: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19066394   Esposizione agli organocloruri, variazione del gene immunitario e rischio di linfoma non Hodgkin

  19140833   Studio di linkage e associazione dei polimorfismi FcgammaR nella malattia celiaca.

  19421223   Recettori Fcgamma: struttura, funzione e ruolo come fattori di rischio genetici nel LES.

  19545442   Differenze marcate nelle frequenze genotipiche CRP tra i Fulani e i gruppi etnici simpatrici in Africa.

  19640933   Il polimorfismo del gene FCGR2B piuttosto che FCGR2A, FCGR3A e FCGR3B è associato alla malattia anti-GBM in cinese.

  19838195   Uno studio di replica su larga scala identifica TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 e IL10 come loci di rischio per il lupus eritematoso sistemico.

  19898481   Le varianti genetiche CD28, PRDM1 e CD2/CD58 sono associate al rischio di artrite reumatoide.

  19915573   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica tre nuovi loci di suscettibilità per la colite ulcerosa nella popolazione giapponese.

  19965803   FCGR2A variante genetica funzionale associata alla suscettibilità alla grave anemia malarica nei bambini ghanesi.

  20041166   Variazione genetica comune e controllo dell'HIV-1 negli esseri umani.

  20148910   Associazione di FcGRIIa con la malattia di Graves: ruolo potenziale della clearance disregolata degli autoanticorpi nell'insorgenza/progressione della malattia.

  20149216   Polimorfismi dei recettori Fcgamma e loro associazione con la malattia parodontale: una meta-analisi.

  20392289   Associazioni genetiche nelle vie correlate all'interferone di tipo I con l'autoimmunità.

  20439102   Analisi dei polimorfismi dei geni MIF, FCGR2A e FCGR3A con suscettibilità alla tubercolosi polmonare nella popolazione marocchina.

  20441431   Recenti progressi nella genetica del lupus eritematoso sistemico.

  20508037   Numero di copie, disequilibrio di collegamento e associazione di malattie nel locus FCGR.

  20662065   Identificazione dei loci candidati in 6p21 e 21q22 in uno studio di associazione sull'intero genoma delle manifestazioni cardiache del lupus neonatale.

  20691091   Riduzione della dimensionalità di sopravvivenza (SDR): sviluppo e applicazione clinica di un approccio innovativo per rilevare epistasi in presenza di dati censurati a destra

  20848568   L'ascendenza amerindia geneticamente determinata è correlata con una maggiore frequenza di alleli a rischio per il lupus eritematoso sistemico.

  20881011   L’esordio precoce della malattia è previsto da un rischio genetico più elevato per il lupus ed è associato a un fenotipo più grave nei pazienti affetti da lupus

  20941391   Varianti genetiche e loro interazione nel predire un aumento dell'aterosclerosi carotidea preclinica: rischio cardiovascolare in uno studio su giovani finlandesi.

  21054877   Varianti dei geni dell'infiammazione e suscettibilità all'albuminuria nella popolazione statunitense: analisi nel Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994

  21060334   Suscettibilità genetica al lupus eritematoso sistemico nell'era genomica.

  21068098   Studio del background genetico comune per l'artrite reumatoide e il lupus eritematoso sistemico.

  21109570   I polimorfismi FcγR2A e 3A predicono l’esito clinico di trastuzumab sia in ambito neoadiuvante che metastatico in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo.

  21208440   Polimorfismi dei recettori CD16A e CD32 Fcγ e complessi immuni circolanti nella malattia di Ménière: uno studio caso-controllo.

  21250972   Un'analisi combinata di tre studi che valutano la variazione genetica nei geni dell'immunità innata e il rischio di linfoma non Hodgkin.

  21297633   La meta-analisi identifica 29 ulteriori loci di rischio di colite ulcerosa, portando il numero di associazioni confermate a 47.

  21317643   Il genotipo del recettore Fcγ IIA-H/H131 è associato a batteriemia nella polmonite pneumococcica acquisita in comunità.

  21379322   Alleli di rischio per il lupus eritematoso sistemico in un’ampia raccolta caso-controllo e associazioni con sottofenotipi clinici.

  21408207   Associazioni genetiche differenziali per il lupus eritematoso sistemico basate sulla produzione di autoanticorpi anti-dsDNA.

  21658613   La genetica dell'ospite nel linfoma follicolare.

  21719445   Associazioni fenotipiche dei loci di suscettibilità genetica nel lupus eritematoso sistemico.

  21723269   Profilazione genetica dei geni GSTP1, DPYD, FCGR2A, FCGR3A e CCND1 in una popolazione argentina.

  21737555   Varianti genetiche associate a polmonite grave nell'infezione influenzale A/H1N1.

  21768177   FCGR2A è un gene di suscettibilità al lupus eritematoso sistemico in cinese?

  21780194   Le varianti E-selectina rs5361 e FCGR2A rs1801274 sono state associate ad un aumento del rischio di cancro gastrico in una popolazione cinese.

  21792837   Identificazione di nuovi loci di suscettibilità genetica nei pazienti afroamericani con lupus in uno studio di associazione di geni candidati.

  21831733   Associazione delle varianti FCGR2A, JAK2 o HNF4A con la colite ulcerosa nei coreani.

  21955043   Validazione di polimorfismi a singolo nucleotide associati al rigetto acuto nei pazienti sottoposti a trapianto di rene utilizzando un'ampia coorte multicentrica.

  22081228   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica FCGR2A come un locus di suscettibilità per la malattia di Kawasaki.

  22087647   Associazioni replicate di TNFAIP3, TNIP1 ed ETS1 con lupus eritematoso sistemico in una popolazione della Cina sudoccidentale.

  22110124   L'analisi dei geni autosomici rivela interazioni gene-sesso e un rischio genetico totale più elevato negli uomini affetti da lupus eritematoso sistemico.

  22113576   Polimorfismi nei geni della funzione immunitaria e sopravvivenza del linfoma non Hodgkin.

  22417159   Variazione della sequenza del DNA e regolazione dei geni coinvolti nella patogenesi della tubercolosi polmonare.

  22446962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica tre nuovi loci di rischio per la malattia di Kawasaki.

  22484354   Trattamento con inibitori della calcineurina della malattia di Kawasaki resistente alle immunoglobuline per via endovenosa.

  22486600   Analisi farmacogenetica multifattoriale in pazienti con cancro del colon-retto trattati con terapia a base di 5-fluorouracile insieme a cetuximab-irinotecan.

  22540264   Il polimorfismo rs150311303 in FcγRIIa migliora la capacità di legame delle IgG.

  22541939   Distorsione nella dimensione degli effetti dei loci di suscettibilità al lupus eritematoso sistemico in tutta Europa: uno studio caso-controllo.

  22595970   Identificazione della variazione cis-regolatoria che influenza i livelli di abbondanza proteica nel plasma umano.

  22654485   Ruolo delle citochine nel lupus eritematoso sistemico: recenti progressi da GWAS e sequenziamento.

  22691414   Ruolo dei polimorfismi del recettore toll-like (TLR) 4, TLR9, dominio del recettore toll-interleuchina 1 contenente la proteina adattatrice (TIRAP) e i geni FCGR2A nella suscettibilità e gravità della malaria nei bambini burundesi.

  22753952   Suscettibilità genetica al lupus: le basi biologiche del rischio genetico riscontrate nelle vie di segnalazione delle cellule B.

  22879986   Associazione del polimorfismo del recettore Fcγ IIB con meningite criptococcica in pazienti cinesi non infetti da HIV.

  22905743   Polimorfismi genetici associati ai livelli di anticorpi antimalarici in un'area di trasmissione della malaria bassa e instabile nel sud dello Sri Lanka.

  22922574   I polimorfismi del recettore Fcγ non predicono la risposta alle immunoglobuline per via endovenosa nella miastenia gravis.

  22938532   Sequenziamento e analisi di un genoma personale dell'Asia meridionale-indiano.

  22947458   I geni di resistenza alla malaria sono associati ai livelli delle sottoclassi di IgG dirette contro gli antigeni dello stadio sanguigno del Plasmodium falciparum in Burkina Faso.

  22957039   Polimorfismi candidati e malaria grave in una popolazione maliana.

  22992668   Conoscenze di farmacogenomica per la medicina personalizzata.

  23049788   Ulteriori prove di associazione del subfenotipo con i loci di suscettibilità del lupus eritematoso sistemico: uno studio europeo effettuato solo su casi

  23049979   Polimorfismi del recettore Fc γ IIIB (FcγRIIIB) sono associati alla malaria clinica nei bambini del Ghana.

  23326239   Uno studio genomico integrativo sull’intero genoma localizza i fattori genetici che influenzano gli anticorpi contro l’antigene nucleare 1 del virus Epstein-Barr (EBNA-1)

  23456091   Analisi combinata dei loci di suscettibilità legati all'intero genoma alla malattia di Kawasaki nei cinesi Han.

  23459936   Esplorare le basi genetiche della parodontite cronica: uno studio di associazione sull’intero genoma.

  23649770   Associazioni tra polimorfismi FCGR2A rs1801274, FCGR3A rs396991, FCGR3B NA1/NA2 e parodontite: una meta-analisi.

  23906684   Associazioni genetiche con malattia coronarica: meta-analisi di 12 varianti genetiche candidate.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  24117665   Polimorfismo del recettore gamma Fc IIa-H131R e suscettibilità alla malaria nei gruppi etnici simpatrici, Fulani e Dogon del Mali.

  24775607   Assenza di associazione del polimorfismo del gene FCGR2A rs1801274 con la malattia di Kawasaki in pazienti greci.

  24911936   Associazioni contrastanti di polimorfismi in FcγRIIa e DC-SIGN con la presentazione clinica dell'infezione da dengue in una popolazione messicana.

  24946689   Mancanza di replicazione di un carico di rischio genetico più elevato negli uomini rispetto alle donne con lupus eritematoso sistemico.

  25093412   Una variante genetica rs1801274 in FCGR2A come potenziale marcatore di rischio per la malattia di Kawasaki: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  25116105   Polimorfismo e malattia della FcR umana.

  25294155   Una valutazione completa del ruolo della variazione genetica nella sopravvivenza del linfoma follicolare.

  25645453   Studio di conferma sistematico delle varianti genetiche identificate da GWAS per la malattia di Kawasaki in una popolazione cinese.

  25765626   Equilibrio di Hardy-Weinberg rivisitato per inferenze su genotipi caratterizzati da variazioni alleliche e del numero di copie.

  25861330   Aggiornamento della suscettibilità genetica nei pazienti con malattia di Kawasaki.

  26240159   Associazione del polimorfismo FcγRIIa con l'esito clinico dell'infezione da dengue: prima intuizione dal Pakistan.

  26314337   Polimorfismi FCGR2A, FCGR3A, FCGR3B e suscettibilità all'artrite reumatoide: una meta-analisi.

  26398853   Identificazione di dieci loci di suscettibilità aggiuntivi per la colite ulcerosa attraverso l'analisi immunochip nei coreani.

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