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SNP-Informationen rs1801274

RS1801274

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs1801274 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

Lupus ist genetisch bedingt

Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Lupus sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch...

Leukämie ist genetisch bedingt

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine vielfältige Krebsart, die vor allem Menschen ab 60 Jahren...


Forschung und Veröffentlichungen:

  8636449   Fc-gamma-RIIA-Allele sind vererbbare Risikofaktoren für Lupusnephritis bei Afroamerikanern.

  9843982   Genomscan von systemischem Lupus erythematodes beim Menschen: Hinweise auf eine Verknüpfung auf Chromosom 1q in afroamerikanischen Stammbäumen.

  10675363   Die Bindung von C-reaktivem Protein an FcgammaRIIa auf menschlichen Monozyten und Neutrophilen ist allelspezifisch.

  15367919   Genotyp des Fcgamma-Rezeptors IIA und Anfälligkeit für eine P. aeruginosa-Infektion bei Patienten mit Mukoviszidose.

  15657875   Polymorphismen in den Genen Tyrosinkinase 2 und Interferon-Regulationsfaktor 5 werden mit systemischem Lupus erythematodes in Verbindung gebracht.

  16846490   Lemierre-Syndrom und genetische Polymorphismen: ein Fallbericht.

  16893392   Die FCGR2A--Arg131-Variante ist kein wesentlicher Mortalitätsfaktor bei älteren Menschen – ein Beweis aus einer deutschen Hundertjährigenstudie.

  17018637   Häufige genetische Varianten proinflammatorischer und anderer immunregulatorischer Gene und Risiko für Non-Hodgkin-Lymphom.

  17315188   Häufige Varianten in Genen, die Immunität und das Risiko eines multiplen Myeloms vermitteln.

  17327408   Prognostische Bedeutung von Immungenpolymorphismen des Wirts für das Überleben follikulärer Lymphome.

  17668374   Die Kombination von Beweisen für natürliche Selektion mit Assoziationsanalysen erhöht die Fähigkeit, Malaria-Resistenzvarianten zu erkennen.

  18194515   Polymorphismen des TNF-Enhancers und des Gens für FcgammaRIIa korrelieren mit der Schwere der Falciparum-Malaria in der ethnisch vielfältigen indischen Bevölkerung.

  18347005   Immunglobulin-G-Fragment-C-Rezeptor-Polymorphismen und klinische Wirksamkeit einer Trastuzumab-basierten Therapie bei Patientinnen mit HER-2/neu-positivem metastasiertem Brustkrebs.

  18418394   Assoziationsstudie von IL2/IL21 und FcgRIIa: signifikante Assoziation mit der IL2/IL21-Region in skandinavischen Zöliakie-Familien.

  18633131   Polymorphismen des Immungens des Wirts in Kombination mit klinischen und demografischen Faktoren sagen ein spätes Überleben bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in der Zeit vor Rituximab voraus.

  18759263   Mit hämolytischer Anämie verbundene Merkmale und deren Auswirkungen bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes: LX, Ergebnisse einer multiethnischen Kohorte.

  18796628   Ätiologische Heterogenität zwischen Non-Hodgkin-Lymphom-Subtypen.

  18936436   Prävalenz ausgewählter Kandidatengenvarianten in den Vereinigten Staaten: Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1991-1994.

  19066394   Organochlor-Exposition, Immungenvariation und Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms.

  19140833   Verknüpfungs- und Assoziationsstudie von FcgammaR-Polymorphismen bei Zöliakie.

  19421223   Fcgamma-Rezeptoren: Struktur, Funktion und Rolle als genetische Risikofaktoren bei SLE.

  19545442   Deutliche Unterschiede in der Häufigkeit des CRP-Genotyps zwischen den Fulani- und sympatrischen ethnischen Gruppen in Afrika.

  19640933   Der FCGR2B-Genpolymorphismus anstelle von FCGR2A, FCGR3A und FCGR3B ist bei Chinesen mit einer Anti-GBM-Erkrankung verbunden.

  19838195   Eine groß angelegte Replikationsstudie identifiziert TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 und IL10 als Risikoorte für systemischen Lupus erythematodes.

  19898481   Genetische Varianten bei CD28, PRDM1 und CD2/CD58 sind mit dem Risiko für rheumatoide Arthritis verbunden.

  19915573   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei neue Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa in der japanischen Bevölkerung.

  19965803   Funktionelle genetische Variante FCGR2A, die mit der Anfälligkeit für schwere Malariaanämie bei ghanaischen Kindern verbunden ist.

  20041166   Häufige genetische Variation und die Kontrolle von HIV-1 beim Menschen.

  20148910   Zusammenhang von FcGRIIa mit Morbus Basedow: eine mögliche Rolle für eine fehlregulierte Autoantikörper-Clearance beim Ausbruch/Fortschreiten der Krankheit.

  20149216   Fcgamma-Rezeptor-Polymorphismen und ihr Zusammenhang mit Parodontitis: eine Metaanalyse.

  20392289   Genetische Assoziationen in Typ-I-Interferon-bezogenen Signalwegen mit Autoimmunität.

  20439102   Analyse der MIF-, FCGR2A- und FCGR3A-Genpolymorphismen mit Anfälligkeit für Lungentuberkulose in der marokkanischen Bevölkerung.

  20441431   Jüngste Fortschritte in der Genetik des systemischen Lupus erythematodes.

  20508037   Kopienzahl, Bindungsungleichgewicht und Krankheitsassoziation im FCGR-Locus.

  20662065   Identifizierung von Kandidatenorten bei 6p21 und 21q22 in einer genomweiten Assoziationsstudie zu kardialen Manifestationen von neonatalem Lupus.

  20691091   Überlebensdimensionalitätsreduktion (SDR): Entwicklung und klinische Anwendung eines innovativen Ansatzes zur Erkennung von Epistase bei Vorhandensein rechtszensierter Daten.

  20848568   Genetisch bedingte indianische Abstammung korreliert mit einer erhöhten Häufigkeit von Risikoallelen für systemischen Lupus erythematodes.

  20881011   Ein früher Krankheitsausbruch wird durch ein höheres genetisches Risiko für Lupus vorhergesagt und ist mit einem schwereren Phänotyp bei Lupuspatienten verbunden.

  20941391   Genetische Varianten und ihre Wechselwirkungen bei der Vorhersage einer erhöhten präklinischen Karotis-Atherosklerose: Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen.

  21054877   Entzündungsgenvarianten und Anfälligkeit für Albuminurie in der US-Bevölkerung: Analyse im Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1991-1994.

  21060334   Genetische Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes im genomischen Zeitalter.

  21068098   Untersuchung des gemeinsamen genetischen Hintergrunds für rheumatoide Arthritis und systemischen Lupus erythematodes.

  21109570   FcγR2A- und 3A-Polymorphismen sagen das klinische Ergebnis von Trastuzumab sowohl im neoadjuvanten als auch im metastasierten Umfeld bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs voraus.

  21208440   Polymorphismen von CD16A- und CD32-Fcγ-Rezeptoren und zirkulierenden Immunkomplexen bei Morbus Menière: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21250972   Eine gepoolte Analyse von drei Studien zur Bewertung der genetischen Variation in Genen der angeborenen Immunität und des Non-Hodgkin-Lymphom-Risikos.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21317643   Der Genotyp des Fcγ-Rezeptors IIA-H/H131 ist mit Bakteriämie bei ambulant erworbener Pneumokokken-Pneumonie verbunden.

  21379322   Risikoallele für systemischen Lupus erythematodes in einer großen Fallkontrollsammlung und Assoziationen mit klinischen Subphänotypen.

  21408207   Differenzielle genetische Zusammenhänge für systemischen Lupus erythematodes basierend auf der Produktion von Anti-dsDNA-Autoantikörpern.

  21658613   Wirtsgenetik beim follikulären Lymphom.

  21719445   Phänotypische Assoziationen genetischer Suszeptibilitätsorte bei systemischem Lupus erythematodes.

  21723269   Genetische Profilierung der Gene GSTP1, DPYD, FCGR2A, FCGR3A und CCND1 in einer argentinischen Bevölkerung.

  21737555   Genetische Varianten im Zusammenhang mit schwerer Lungenentzündung bei einer A/H1N1-Influenza-Infektion.

  21768177   Ist FCGR2A auf Chinesisch ein Anfälligkeitsgen für systemischen Lupus erythematodes?

  21780194   Die Varianten E-Selectin rs5361 und FCGR2A rs1801274 waren mit einem erhöhten Risiko für Magenkrebs in einer chinesischen Bevölkerung verbunden.

  21792837   Identifizierung neuer genetischer Suszeptibilitätsorte bei afroamerikanischen Lupuspatienten in einer Kandidaten-Genassoziationsstudie.

  21831733   Assoziation von FCGR2A-, JAK2- oder HNF4A-Varianten mit Colitis ulcerosa bei Koreanern.

  21955043   Validierung von Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit akuter Abstoßung bei Nierentransplantatempfängern anhand einer großen multizentrischen Kohorte.

  22081228   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert FCGR2A als Anfälligkeitsort für die Kawasaki-Krankheit.

  22087647   Replizierte Assoziationen von TNFAIP3, TNIP1 und ETS1 mit systemischem Lupus erythematodes in einer südwestchinesischen Bevölkerung.

  22110124   Die Analyse autosomaler Gene zeigt Gen-Geschlechts-Interaktionen und ein höheres genetisches Gesamtrisiko bei Männern mit systemischem Lupus erythematodes.

  22113576   Polymorphismen in Immunfunktionsgenen und Überleben von Non-Hodgkin-Lymphomen.

  22417159   Variation der DNA-Sequenz und Regulierung von Genen, die an der Pathogenese der Lungentuberkulose beteiligt sind.

  22446962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert drei neue Risikoorte für die Kawasaki-Krankheit.

  22484354   Calcineurin-Inhibitor-Behandlung der intravenösen Immunglobulin-resistenten Kawasaki-Krankheit.

  22486600   Multifaktorielle pharmakogenetische Analyse bei Patienten mit Darmkrebs, die eine 5-Fluorouracil-basierte Therapie zusammen mit Cetuximab-Irinotecan erhalten.

  22540264   Der rs150311303-Polymorphismus in FcγRIIa erhöht die IgG-Bindungskapazität.

  22541939   Verzerrung der Effektgröße systemischer Lupus erythematodes-Anfälligkeitsorte in ganz Europa: eine Fall-Kontroll-Studie.

  22595970   Identifizierung von cis-regulatorischen Variationen, die die Proteinhäufigkeit im menschlichen Plasma beeinflussen.

  22654485   Rolle von Zytokinen bei systemischem Lupus erythematodes: jüngste Fortschritte bei GWAS und Sequenzierung.

  22691414   Rolle von Polymorphismen der Toll-like-Rezeptor (TLR) 4-, TLR9-, Toll-Interleukin-1-Rezeptordomänen enthaltenden Adapterprotein- (TIRAP) und FCGR2A-Gene bei der Malariaanfälligkeit und -schwere bei burundischen Kindern.

  22753952   Genetische Anfälligkeit für Lupus: die biologische Grundlage des genetischen Risikos in B-Zell-Signalwegen.

  22879986   Zusammenhang zwischen Fcγ-Rezeptor-IIB-Polymorphismus und Kryptokokken-Meningitis bei nicht HIV-infizierten chinesischen Patienten.

  22905743   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Anti-Malaria-Antikörperspiegeln in einem Gebiet mit geringer und instabiler Malariaübertragung im Süden Sri Lankas.

  22922574   Fcγ-Rezeptorpolymorphismen sagen keine Reaktion auf intravenöses Immunglobulin bei Myasthenia gravis voraus.

  22938532   Sequenzierung und Analyse eines südasiatisch-indischen persönlichen Genoms.

  22947458   Malaria-Resistenzgene stehen in Burkina Faso mit der Menge an IgG-Unterklassen in Zusammenhang, die gegen Antigene im Blutstadium von Plasmodium falciparum gerichtet sind.

  22957039   Mögliche Polymorphismen und schwere Malaria in einer malischen Bevölkerung.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23049788   Weitere Belege für eine Subphänotyp-Assoziation mit Anfälligkeitsorten für systemischen Lupus erythematodes: eine ausschließlich europäische Fallstudie.

  23049979   Polymorphismen des Fcγ-Rezeptors IIIB (FcγRIIIB) sind mit klinischer Malaria bei ghanaischen Kindern verbunden.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23456091   Kombinierte Analyse genomweit verknüpfter Anfälligkeitsorte für die Kawasaki-Krankheit bei Han-Chinesen.

  23459936   Erforschung der genetischen Grundlagen chronischer Parodontitis: eine genomweite Assoziationsstudie.

  23649770   Zusammenhänge zwischen FCGR2A rs1801274, FCGR3A rs396991, FCGR3B NA1/NA2-Polymorphismen und Parodontitis: eine Metaanalyse.

  23906684   Genetische Assoziationen mit koronarer Herzkrankheit: Metaanalysen von 12 möglichen genetischen Varianten.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24117665   Fc-Gamma-Rezeptor-IIa-H131R-Polymorphismus und Malariaanfälligkeit bei sympatrischen ethnischen Gruppen, Fulani und Dogon von Mali.

  24775607   Keine Assoziation des FCGR2A-Genpolymorphismus rs1801274 mit der Kawasaki-Krankheit bei griechischen Patienten.

  24911936   Kontrastierende Assoziationen von Polymorphismen in FcγRIIa und DC-SIGN mit dem klinischen Erscheinungsbild einer Dengue-Infektion in einer mexikanischen Bevölkerung.

  24946689   Fehlende Replikation einer höheren genetischen Risikolast bei Männern als bei Frauen mit systemischem Lupus erythematodes.

  25093412   Eine genetische Variante rs1801274 in FCGR2A als potenzieller Risikomarker für die Kawasaki-Krankheit: eine Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  25116105   Menschlicher FcR-Polymorphismus und Krankheit.

  25294155   Eine umfassende Bewertung der Rolle der genetischen Variation beim Überleben follikulärer Lymphome.

  25645453   Systematische Bestätigungsstudie von GWAS-identifizierten genetischen Varianten für die Kawasaki-Krankheit in einer chinesischen Bevölkerung.

  25765626   Das Hardy-Weinberg-Gleichgewicht wurde erneut untersucht, um Rückschlüsse auf Genotypen mit Allel- und Kopienzahlvariationen zu ziehen.

  25861330   Aktualisierung der genetischen Anfälligkeit bei Patienten mit Kawasaki-Krankheit.

  26240159   Zusammenhang zwischen FcγRIIa-Polymorphismus und klinischem Ergebnis einer Dengue-Infektion: Erste Erkenntnisse aus Pakistan.

  26314337   FCGR2A-, FCGR3A-, FCGR3B-Polymorphismen und Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis: eine Metaanalyse.

  26398853   Identifizierung von zehn zusätzlichen Anfälligkeitsorten für Colitis ulcerosa durch Immunochip-Analyse bei Koreanern.

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Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

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