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B6 per mesi

vitamin-b6

Di Li Dali, Ph.D.

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La vitamina B6, appartenente al gruppo delle vitamine del gruppo B idrosolubili, si manifesta in tre forme primarie: piridossina, piridossale e piridossamina, ciascuna con composizioni chimiche distinte. Questi composti sono coenzimi essenziali in vari processi metabolici, con piridossale 5’ fosfato (PLP), piridossina 5’ fosfato e piridossammina 5’ fosfato (PMP) che fungono da forme attive. Coinvolta in oltre 100 reazioni metaboliche, in particolare nella sintesi proteica, la vitamina B6 contribuisce notevolmente alla sintesi dell'emoglobina.

Inoltre, la vitamina B6 svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo dei carboidrati, dei grassi e delle proteine. Il suo significato si estende alla produzione di neurotrasmettitori, vitali per la segnalazione intercellulare nel sistema nervoso. Facilitando la sintesi di neurotrasmettitori come la serotonina e la norepinefrina, la B6 contribuisce in modo significativo alla regolazione dell'umore e al mantenimento del ritmo circadiano. Inoltre, aiuta nella produzione di altri neurotrasmettitori come glicina, D-serina, glutammato, istamina e acido γ-aminobutirrico, influenzando collettivamente vari processi fisiologici. Gli individui portatori di una mutazione genetica MTHFR in genere riconoscono l'importanza di un'integrazione con folato e vitamina B12 per supportare una sana metilazione. Tuttavia, è fondamentale riconoscere che anche la piridossina (vitamina B6) svolge un ruolo cruciale nel processo di metilazione.

La piridossina collabora con il folato e la vitamina B12 nel metabolismo di un carbonio, facilitando la conversione dell'omocisteina in metionina. Inoltre, il folato, la vitamina B12 e B6 sono vitali per la funzione neuronale e le carenze di questi nutrienti sono state associate ad un elevato rischio di disturbi dello sviluppo neurologico, condizioni psichiatriche e demenza.

Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Vitamina B6 (piridossina) e visualizzare un elenco di studi esistenti.

Ricerca e pubblicazioni Vitamina B6 (piridossina):

rs2276528Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi.
rs8128639Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi.
rs1106797Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi.
rs13050307Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi.
rs2275370Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale.
rs3767150Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale.
rs3767155Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale.
rs1256348Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale.
rs2242420Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale.
rs885813Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale.
rs1772719Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale.
rs5742905Responsabile della suscettibilità alla vitamina B6 nell'omocistinuria.
rs17679445Responsabile della diminuzione dell'attività dell'enzima piridossamina-5-fosfatoxidasi, determina livelli significativamente ridotti della forma attiva della vitamina B6.
rs2236225Possibile aumento del rischio di difetti fetali alla nascita. Un rischio di 1,5 volte superiore per le madri caucasiche di dare alla luce bambini con DNT (difetto del tubo neurale). L'associazione nei bambini con questa mutazione con un aumento del rischio di difetti cardiaci è maggiore se la madre non ha assunto abbastanza acido folico durante la gravidanza. Il rischio si riduce con livelli adeguati di acido folico nell'organismo e di vitamina B6.
rs121964972La rottura aumenta la probabilità di omocistinuria, un'insensibilità alla vitamina B6.
rs4654748La rottura causa la carenza della forma attiva della vitamina B6, il piridossal-5'-fosfato (p-5-p). Si raccomanda l'assunzione supplementare di p-5-p.
rs1256335La rottura causa la carenza della forma attiva della vitamina B6, il piridossal-5'-fosfato (p-5-p). Si raccomanda l'assunzione supplementare di p-5-p.
rs11079804

Informazioni sull'autore
Li Dali Li Dali

Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico.

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