B6 per mesi
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La vitamina B6, appartenente al gruppo delle vitamine del gruppo B idrosolubili, si manifesta in tre forme primarie: piridossina, piridossale e piridossamina, ciascuna con composizioni chimiche distinte. Questi composti sono coenzimi essenziali in vari processi metabolici, con piridossale 5’ fosfato (PLP), piridossina 5’ fosfato e piridossammina 5’ fosfato (PMP) che fungono da forme attive. Coinvolta in oltre 100 reazioni metaboliche, in particolare nella sintesi proteica, la vitamina B6 contribuisce notevolmente alla sintesi dell'emoglobina.
Inoltre, la vitamina B6 svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo dei carboidrati, dei grassi e delle proteine. Il suo significato si estende alla produzione di neurotrasmettitori, vitali per la segnalazione intercellulare nel sistema nervoso. Facilitando la sintesi di neurotrasmettitori come la serotonina e la norepinefrina, la B6 contribuisce in modo significativo alla regolazione dell'umore e al mantenimento del ritmo circadiano. Inoltre, aiuta nella produzione di altri neurotrasmettitori come glicina, D-serina, glutammato, istamina e acido γ-aminobutirrico, influenzando collettivamente vari processi fisiologici. Gli individui portatori di una mutazione genetica MTHFR in genere riconoscono l'importanza di un'integrazione con folato e vitamina B12 per supportare una sana metilazione. Tuttavia, è fondamentale riconoscere che anche la piridossina (vitamina B6) svolge un ruolo cruciale nel processo di metilazione.
La piridossina collabora con il folato e la vitamina B12 nel metabolismo di un carbonio, facilitando la conversione dell'omocisteina in metionina. Inoltre, il folato, la vitamina B12 e B6 sono vitali per la funzione neuronale e le carenze di questi nutrienti sono state associate ad un elevato rischio di disturbi dello sviluppo neurologico, condizioni psichiatriche e demenza.
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Ricerca e pubblicazioni Vitamina B6 (piridossina):
| rs1106797 | Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi. |
| rs2276528 | Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi. |
| rs8128639 | Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi. |
| rs13050307 | Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi. |
| rs885813 | Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale. |
| rs1256348 | Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale. |
| rs1772719 | Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale. |
| rs2242420 | Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale. |
| rs2275370 | Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale. |
| rs3767150 | Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale. |
| rs3767155 | Rischio di una diminuzione di 1,4 volte della forma attiva della vitamina B6 nel sangue e nel liquido cerebrospinale. |
| rs5742905 | Responsabile della suscettibilità alla vitamina B6 nell'omocistinuria. |
| rs17679445 | Responsabile della diminuzione dell'attività dell'enzima piridossamina-5-fosfatoxidasi, determina livelli significativamente ridotti della forma attiva della vitamina B6. |
| rs2236225 | Possibile aumento del rischio di difetti fetali alla nascita. Un rischio di 1,5 volte superiore per le madri caucasiche di dare alla luce bambini con DNT (difetto del tubo neurale). L'associazione nei bambini con questa mutazione con un aumento del rischio di difetti cardiaci è maggiore se la madre non ha assunto abbastanza acido folico durante la gravidanza. Il rischio si riduce con livelli adeguati di acido folico nell'organismo e di vitamina B6. |
| rs121964972 | La rottura aumenta la probabilità di omocistinuria, un'insensibilità alla vitamina B6. |
| rs1256335 | La rottura causa la carenza della forma attiva della vitamina B6, il piridossal-5'-fosfato (p-5-p). Si raccomanda l'assunzione supplementare di p-5-p. |
| rs4654748 | La rottura causa la carenza della forma attiva della vitamina B6, il piridossal-5'-fosfato (p-5-p). Si raccomanda l'assunzione supplementare di p-5-p. |
| rs11079804 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. MTHFR è un enzima fondamentale per convertire l'acido folico in una forma attiva nota come... Molti individui portano mutazioni MTHFR senza essere consapevoli del loro stato MTHFR, mentre solo... Il magnesio si distingue come uno dei nutrienti più vitali per la salute generale, facilitando...
